ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетероциклические спирты из "Масс-спектроскопия органических соединений" В общем случае нельзя выделить единых масс-спектромет-рическпх признаков, позволяющих определять наличие и положение гидроксильной группы в боковой цепи гетероциклических соединений. [c.176] Наиболее существенной особенностью распада N-гетероароматических спиртов является элиминирование молекул СО из М+ Этот процесс обычно конкурирует с элиминированием H N. Пики М+ в масс-спектрах таких соединений часто имеют максимальную интенсивность. Возникновение ионов [М—С0] + обычно связывают с первоначальнойтаутомеризацией М+ спиртов в кетонную форму. Для 3- и 4-гидроксипиридинов, однако, было доказано существование их М+ в форме спиртов [317]. Их 2-гидроксиизомер, очевидно, существует в форме а-пиридо-на, поскольку в сравнительном отношении пик иона [М—С0] + в последнем случае значительно интенсивнее (31%), чем в первых двух (4 и 9% соответственно). [c.178] С практической точки зрения особый интерес представляют масс-спектральные характеристики диолов и триолов в ряду пиридина, относящихся к витамину Ве, его метаболитам, антиметаболитам и аналогам [318]. [c.178] Вернуться к основной статье