Гетероциклические спирты

Гетероциклические спирты ароматического характера. -. [c.275]

Вследствие преимущественной локализации заряда азотсодержащими ионами гидроксидная группа, находящаяся в насыщенном Х -гетероциклическом кольце, не направляет фрагментацию таких спиртов, основной распад которых протекает теми же путями, что и распад соответствующих гетероциклических соединений без функциональных групп. Для большинства насыщенных Ы-гетероциклических спиртов гидроксидная группа из М+ элиминируется не в виде молекулы воды, а в виде радикала ОН. Пики ионов [М—0Н]+ не всегда имеют большую интенсивность в спектрах, но обычно достаточно отчетливы. Движущей силой выброса гидроксидного радикала может служить образование ненасыщенного аммониевого иона по механизму, изображенному для спирта (28) [313] [c.177]

По своему химическому строению витамин Е является высокомолекулярным гетероциклическим спиртом. Это маслянистая жидкость желтоватого цвета, хорошо растворимая в органических растворителях. Известно семь разновидностей токоферола, мало отличающихся друг от друга. [c.131]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

N 504 или СаСЬ Оксид алюминия Алифатические и гетероциклические спирты 284 [c.69]

Были получены также сложные эфиры жирных кислот и гетероциклических спиртов основного характера [125 по следующей типичной реакции [c.182]

ПРОЧИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СПИРТОВ [c.796]

В случае насыщенных 0-гетероциклических спиртов фрагментация может определяться локализацией заряда как на 0-атоме цикла, так и ОН-группы, причем в масс-спектрах заметную интенсивность приобретают пики ионов [М—Н20] + . Такая картина наблюдается, например, в спектрах 3-гидрокси-тетрагидропиранов (29), интересной особенностью распада которых является образование оксониевых ионов (г и г ) вследствие выброса частиц СН2ОН и СН3ОН [c.177]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Перекиси получаются также при реакции в водном растворе этил- и грег-бутилгидроперекисей с 1-оксиизохроманом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора Применение водной среды для этой реакции оказалось особенно полезным в случае этилгидроперекиси, так как благодаря этому отпадает необходимость в выделении этой гидроперекиси из разбавленного раствора. Для сравнения из 1-изохроманилгндроперекиси и диэтилсульфата была получена этил-1-изохроманилперекись. Реакция грет-бутилгидроперекиси с некоторыми азотсодержащими гетероциклическими спиртами также ведет к образованию перекисей a , например [c.42]

Заместители, не сопряженные с двойной связью, имеют меньшее влияние, чем сопряженные заместители, однако наблюдаемые при этом направляюш ие эффекты аналогичны вышеуказанным. В результате изомеризации заместители могут оказать 1 я в сопряжении с двойной связью возможно также полное исчезновение двойной С = С-связи. Аллильные спирты, например, изомеризуются в винильные спирты, преврйш,аюш,иеся далее в присутствии НСо (СО) 4 в альдегиды [128] если же миграции водорода препятствует разветвление цепи, происходит гидроформилирование [схема (6.143)] [117]. Однако фосфинсодержащие родиевые катализаторы позволяют осуществлять гидроформилй-рование большинства аллильных спиртов, так как при высоких концентрациях фосфина изомеризация идет крайне медленно. В этих условиях из бутен-2-ола-1, например, с выходом 85% получен гетероциклический спирт [схема (6.144)] [129]. Гидроформилирование аллильных спиртов в настоящее время развивается как промышленный путь получения бутандиола-1,4, потенциального промежуточного продукта при производстве полиэстера. [c.240]

Продолжая. работы по синтезу ацетиленовых гетероциклических спиртов и выяснению зависимости физиологической активности от их строения, характера функциональных групп и числа тройных связей, мы предприняли синтез гетероциклического ацетиленового спирта, содержащего в пипериди-новом цикле фенильные радикалы. Б качестве исходного продукта использован 2,6-дифенилпиперидоп-4 (I), легко получаемый из бензальдегида, ацетона и ацетата аммония [6, 7]. [c.163]

В последнее время появился ряд статей, посвященных стереохимии гетероциклических спиртов—тропина (тропан-Зя-ола СХХХ1У Х = Н, У=ОН) и ф-тропина (тропан-Зр-ола СХХХ1У Х=ОН, У=Н). [c.150]

Отмечено, что гетероциклические спирты также могут присоединяться к виниловым эфирам. Например, соответствующий ацеталь был получен при реакции 2,2-диметил-4-этинилтетрагидро-ниранола-4 с виниловым эфиром в присутствии эфирного раствора хлористого водорода [596, 597]. [c.86]

Взаимодействие тетрагидрофурилового спирта с сероводородом в присутствии окиси алюминия при 300—350° приводило к Д -дигидротио-пирану [5]. Образование Д -дигидротиопирана в этой реакции является результатом сложного процесса — предварительной изомеризации пятичленного тетрагидрофурилового спирта в шестичленный гетероциклический спирт—а-окситетрагидропиран, дегидратации этого спирта с образованием Д2-дигидропирана и превращения последнего в Д -дигидро-тиопиран [c.223]

Самым важным с точки зрения лечебной практики является плати-филлин — сложный эфир, при гидролизе распадающийся на двугидроксильный гетероциклический спирт платинецин и сенециониновую кислоту. Платифиллин применяется как сосудорасширяющее и спазмолитическое средство (А. П. Орехов). [c.622]

Из этой таблицы видно,что наибольшими константами скорости гидролиза обладают,так яе как и в случав алифатических спиртов, эфиры гетероциклических спиртов уксусной кислоты, затем следуют эфиры дифенилуксусной и, неконец, 1-фенилциклопентанкарбоновой кислот. [c.22]

Эфиры гетероциклических спиртов гидролизуются быстрее аминоадкиловых эфиров соответствующих кислот (ср.таблицу I о таблицей 2). [c.22]

Энергии активации, предэкопонендиальиые миожители, энтальпия и энтропия активации и изменения свободной энв-ргии активации блочного гвдролиза сложных эфиров алифатических и гетероциклических спиртов. [c.24]

Как видно из таблицы, гнергих активация эфиров алифатических и гетероциклических спиртов близки и находятся в пределах 9,4 - 13,7 кк, причеи энергии активации эфиров пиридиновых спиртов примерно на 1 кк ниже энергий активации эфиров алифатических спиртов. [c.25]

Пат. 889978, 1953 (ФРГ). Сложные эфиры алифатических, ароматических, циклоалифатических или гетероциклических спиртов с нафтеновьпыи кислотами вводят в состав полимеров для повышения пластичности и морозостойкости пластических масс из виниловых полимеров. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология