ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацетали и кетали из "Масс-спектроскопия органических соединений" Кроме указанных трех направлений распада ацеталей типа К СН(ОН)г, возможен разрыв С —С,з-связи относительно кислорода в радикале К. Возникающий ион также может терять молекулу олефина из второй алкоксигруппы. [c.190] Ди метил ацетали К СН(ОСНз)г ведут себя при ЭУ гораздо проще. Их основной распад заканчивается после выброса первых частиц Н, К или ОСНз, причем пики ионов [М—ОСНз] + обычно бывают максимальными в спектрах. [c.190] Следует отметить, что этиленацетали ароматических альдегидов и кетали арилалкилкетонов не способны элиминировать из М+ арильные заместители, а лишь алкильные или атом водорода. В масс-спектрах таких соединений обычно присутствуют очень интенсивные пики ароильных катионов. [c.191] Частным случаем циклических кеталей являются ацетониды (изо-пропилиденпроизводные) 1,2-гликолей. Эти производные, получающиеся конденсацией диолов с ацетоном, используются для увеличения летучести исследуемых диолов с целью дальнейшего пх использования в хромато-масс-спектрометрическом анализе. Масс-спектры ацетонидов вицинальных гликолей общей формулы (46) обычно не содержат пика М+, но всегда имеют максимальный по массовому числу пик иона [М—СНз]+, который можно с уверенностью использовать для установления. [c.191] Использование изопропилиден- и бензилиденацеталей полиолов и сахаров позволяет повысить не только летучесть этих соединений, но и информативность масс-спектров для определения структуры и стереохимии [331]. [c.192] Следует отметить, что масс-спектры этиленкеталей циклических кетонов обычно содержат средней интенсивности пики М+ , которые практически совсем не наблюдались в случае этиленкеталей алифатических кетонов. Кроме того, в спектрах этиленкеталей циклоалканонов, содержащих хотя бы один незамещенный С-атом в а-положении к этилендиокси-группе, наблюдаются пики ионов с miz 86, имеющих состав [С4Нб02] + . [c.192] Вернуться к основной статье