Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Имеющийся в [43] спектр циклогексанкарбоксальдегида свидетельствует о близости путей распада таких альдегидов рассмотренным выше для алканалей. В частности, М+ данных соединений заметно теряет молекулу воды, а также радикал СНО. Распад углеводородного иона [М—НСО]+ приводит к наиболее интенсивным пикам с т/г 55 и 41, типичным для циклических углеводородов.

ПОИСК





Алициклические альдегиды

из "Масс-спектроскопия органических соединений"

Имеющийся в [43] спектр циклогексанкарбоксальдегида свидетельствует о близости путей распада таких альдегидов рассмотренным выше для алканалей. В частности, М+ данных соединений заметно теряет молекулу воды, а также радикал СНО. Распад углеводородного иона [М—НСО]+ приводит к наиболее интенсивным пикам с т/г 55 и 41, типичным для циклических углеводородов. [c.199]
В случае циклогексилуксусного альдегида есть условия для перегруппировки Мак-Лафферти. Однако заряд в этом случае целиком сохраняется на олефиновом фрагменте, что, очевидно, обусловлено более низкой ЭИ последнего по сравнению с ЭИ енольного осколка. [c.199]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте