Алициклические альдегиды

В реакцию вступают альдегиды с алифатическими и ароматическими заместителями перегруппировка алициклических альдегидов сопровождается расширением или сужением цикла [c.159]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

Титрование семикарбазида раствором N-бромсукцинимида в при сутствии метилового красного используют для определения молекулярного веса [13] различных ароматических и алициклических альдегидов и кетонов. [c.95]

Названия алициклических альдегидов производят от названия соответствующего карбоцикла (при этом атом углерода альдегидной [c.228]

В реакцию вступают алифатические, ароматические, гетероциклические и жирноароматические карбонильные соединения. Наиболее реакционноспособными являются алифатические и алициклические альдегиды и кетоны. В случае кетокислот возможно выделение продуктов отдельных стадий реакции [c.483]

Пиперидиды карбоновых кислот только в редких случаях пригодны для получения альдегидов [2067, 2644, 2964]. При восстановлении Л/ -бензоилпиперидина были получены бензальдегид (47%) и бензиловый спирт (17,9%) [2029]. С хорошими выходами (от 40 до 88%) образуются алифатические и алициклические альдегиды при использовании в качестве исходных соединений iV-ацил-СН2 [c.195]

Алициклические альдегиды очень легко окисляются азотной кислотой с разрывом цикла до двухосновных кислот . [c.149]

Алифатические и алициклические альдегиды и кетоны (вплоть до Сю) летучи в настоящее время их обычно разделяют методом ГХ. Чтобы их можно было анализировать с помощью БХ, члены этих рядов необходимо перевести в нелетучие и по возможности окрашенные производные, а высшие чле- [c.109]

Алифатические и алициклические альдегиды (особенно высшие алифатические альдегиды) могут быть восстановлены в первичные спирты также действием цинковой пыли в ледяной уксусной кислоте при этом образуются соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые затем гидролизуют едким кали (в спирте) [c.120]

Фосфористая и фосфорноватистая кислоты присоединяются к алифатическим, ароматическим, алициклическим альдегидам и кетонам при продолжительном нагревании реагентов до 100 °С с образованием соответственно а-оксиалкилфосфиновых и а-оксиалкилфос-финистых кислот - [c.45]

Формальдегид (метаналь)—газ, ацетальдегид (этаналь), другие низшие алканали и алициклические альдегиды — жидкости. Их физические свойства находятся в соответствии с полярной природой двойной углерод-кислородной связи. Температуры их [c.499]

Муравьиная кислота — восстановитель — окисляется до угольной кислоты, а взятая кислота восстанавливается в альдегид. Этой реакцией получают с хорошим выходом ароматические, алифатические и алициклические альдегиды из соот-ветствуюших кислот. [c.133]

В отличие от реакций кетонов с галоидэфирами, по Реформатскому, где имеется много примеров алициклических кетонов, алициклические альдегиды в этом направлении мало исследованы известны лишь реакции этил-у-бромкротоната с циклопентилальдегидом (23%) или цикло-гексилальдегидом (14%) [339]. [c.129]

Однако ацетали различных классов альдегидов по-разному реагируют с винилалкиловыми эфирами. Ацетали насыщенных и алициклических альдегидов при эквимолярном соотношении реактантов дают смеси теломеров в отношении 1 1, 1 2, d 3 и более [949]. Изменяя соотношение ацеталя и винилалкилового эфира, можно добиться предпочтительного образования теломеров с тем или иным числом звеньев. Ацетали же а,р-непредельных и ароматических альдегидов гладко реагируют с винилалкиловыми эфирами и в отличие от насыщенных ацеталей дают только продукты присоединения одной молекулы ацеталя к молекуле винилалкилового эфира с высокими выходами. Оказалось, что диэтиловые ацетали 1-формилциклопропана и 1-формил-2-метилциклопропана реагируют с эквимольным количеством винилэтилового эфира в присутствии эфирата трехфтористого бора, образуя аддукты только в отношении 1 1, аналогично ацеталям а,р-непредельных и ароматических альдегидов [597, 598, 948]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология