ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидразоны и азииы из "Масс-спектроскопия органических соединений" Н-атома (R2 =N H2R R = N H2R R = NH). [c.223] Основания Шиффа на базе беизальдегида и алифатических аминов 6H5 H = N RR R в основном распадаются путем выброса R, R и R из М+. [c.223] Фрагментация анилов ароматических альдегидов ArN = HAr очень проста. В их масс-спектрах наиболее интенсивные пики отвечают ионам М+, ArN = Ar, [М—Аг ]+ и [Аг]+ [9]. [c.223] Для более сложных гидразонов RR H(R )NN = R R пре-обладаюшим процессом распада М+ является -разрыв с выбросом R(R=5 H), а образуюш,иеся ионы последовательно теряют (R2—H)(R2 2Hs) и R N либо только R HNR . Минорные процессы фрагментации связаны с выбросом из М+ молекул (RR H—Н) или (R —Н). Соединения, содержащие три п больше С-атомов в цепи радикалов R и R , способны претерпевать перегруппировку Мак-Лафферти [398]. [c.224] Ы-Диметилгидразоны цикланонов при ЭУ претерпевают разрыв связи N—N с образованием основных ионов (СНз)гМ+, а также ионов [(СНз)гМН] + , [ 2H5N] + , [ 2H4N]+. Последовательный выброс СНз и H NH из М+ также характерен для этих соединений [9]. [c.224] Нптрофенилгидразонам свойственны разнообразные скелетные перегруппировки. Они особенно характерны для нитрофенилгидразонов ароматических альдегидов и кетонов. [c.224] Вернуться к основной статье