Гидразоны и азииы

При наличии в молекуле А. сопряженного с азогруппой заместителя, содержащего подвижный атом Н (напр., ОН, NH2), возможна таутомерия азоидной и хинонгидразонной форм (азо-гидразонная таутомерия), напр. [c.57]

Металлированные азо-метины и гидразоны, R" = NR" [c.192]

ЭТИ группы будут в различной степени взаимодействовать с тем или иным растворителем. Так, образование водородных связей с растворителями-АВС (например, пиридином) должно стабилизировать главным образом азо-таутомер, а гидразонный таутомер с его основной иминогруппой должен быть более устойчивым в растворителях-ДВС, например в хлороформе или уксусной кислоте. С помощью спектроскопии в УФ и видимой об- [c.156]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц наилучшие размеры частиц азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается — они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо- или гидразонной (см. стр. 266), точнее, смеси двух таутомеров, с преобладанием одного из них. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза (особенно, pH раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [c.312]

В апротонных растворителях, например диалкиловых эфирах этиленгликоля, установление таутомерного равновесия между гидразонной и азо-формами затруднено. Основание отщепляет связанный с атомом азота протон, а затем после элиминирования молекулярного азота и сульфината образуется карбен, продукты дальнейших реакций которого можно выделить с довольно высокими выходами (см. разд. Г,3.3) [c.134]

Азотсодержащие соединения, такие как нитро-, нитрозо-, азокси-, азо-, гидразосоединения, оксимы, гидроксиламины, гидразоны, азины, семикарбазоны, легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, [c.223]

Азокрасители способны к азо-гидразонной таутомерии Аг—М=К— —ОН Аг-МН—Ы=/ =0 [c.65]

Некоторые азокрасители, например Гелиантин (Метиловый оранжевый), применяют в качестве индикаторов ацидиметрии, так как их таутомерное азо-гидразонное превращение сопровождается изменением окраски [c.65]

Книга содержит лаконичное изложение некоторых современных аспектов химии гидразинов, гидразонов, азо- и диазосоединений, гидразидов, нитрозаминов и азидов. Приводится много литературных ссылок на обзоры и первоисточники. [c.4]

Обсуждение. Ароматические соединения, содержащие связь N—N (например, гидразоны, азо-, диазо-, и гидразиносоедннения), также можно определять по приведенной методике. Однако на основании литературных данных или проведя анализ с чистым образцом соединения следует убедиться, что до стадии восстановления образца не происходит какого-либо разложения с образованием газообразного азота. [c.533]

Последние десятилетия ознаменовались резким повышением интереса к иеароматическим гидразинам, гидразонам, гидразидам, азо- и диазосоединениям, прежде всего в связи с новыми областями их применения — в качестве ракетного топлива, инициаторов полимеризации, гербицидов, противотуберкулезных и противораковых средств. Алифатические производные гидразина и родственные им вещества стали объектами специальных систематических исследований, которые привели к открытию новых путей синтеза, неожиданных перегруппировок и новых классов соединений. [c.7]

Этот синтез, включающий специфический процесс восстановления производных диазометана, успешно применялся для получения альдегидов сыжлг-триазР1нов, которые нельзя синтезировать стандартными методами. Ди азо соединения получают, действуя на хлорангидрид циануровой кислоты диазометаном [64]. В щелочной или нейтральной среде, предпочтительно с низшими алкилтиоспиртами в спирте, диазосоединение можно восстановить натрием при О °С до соответствующего гидразона, который действием 2,4-диннтро-бензальдегида можно превратить в соответствующий альдегид [65]. В первой стадии выходы хорошие, а во второй — низкие. [c.47]

Ввиду большой практической значимости азокрасителей широко изучалась азо-гидразонная таутомерия азосоединений, содержащих гидроксильные группы [71, 228]. В случае 4-фенил-азонафтола-1 (16а) повышение полярности растворителя смещает таутомерное равновесие в сторону более полярного хинон-гидразонного таутомера (166) [72—74, 74а, 746, 150—154]. Кроме того, группа ОН первого таутомера и группа МН второго способны образовывать водородные связи с соответствующими растворителями. В силу большей (по сравнению с ЫН-груп-пой) эффективности ОН-группы как донора водородных связей [c.155]

Чаще используют реакции литийорганических соединений с а,)8-ненасыщенными иминами (1,2- и/или 1,4-присоединение (см. Основную литературу, Г(П)), арилальдиминами (см. Основную литературу, Г(П) и [2]) и N-алкенилиминами, приводящие к образованию литиоенаминов [3 ]. Сообщалось также o6i использовании реакций, включающих присоединение к азо-метиновой связи таких соединений, как гидразоны (см. Основную литературу, Г(П)) и карбодиимиды [4] [c.61]

Вопрос об азо-гидразо таутомерных равновесиях в ряг.тппрах с оксиазосиединений до настоящего времени является дискуссионным. Некоторые авторы [1] приписывают о-оксиа. зосоединениям нормальную азоидную структуру, другие [2, 3] — гидразонную, третьи [4] принимают существование равновесия между обеими формами, сдвинутое в сторону гидразонной структуры. [c.248]

Определение фурфурола [40—42]. Смешивают 5 мл раствора, содержащего 0,02—0,5 мг фурфурола, с 0,5 мл 0,5%-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. хлористоводородной кислоте. Выпавший осадок гидразона через 1 ч центрифугируют, несколько )аз промывают водой и растворяют в 10 мл этилового спирта. < раствору добавляют Ю мл смеси равных объемов 0,2 н. водного раствора NaOH и 96%-ного этилового спирта. Красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. [c.128]

При подкислении (а иногда в присутствии следов воды) и азо-метины и гидразоны легко гидролизуются с образованием альдегидов и соответствующих аминов или фенилгидразинов. [c.224]

Аналогично восстановлению по Кижнеру—Вольфу и Хуан— Минлону проводят реакцию по Бамфорду—Стивенсу, в которой монозамещенные гидразоны с электроноакцепторными замести телями нагревают в этиленгликоле в присутствии алкоголята Для этой цели хорошо подходят п-толуолсульфонилгидразоны В протонных растворителях устанавливается равновесие [см схему (Г.7.83)] между гидраэонной и азо-формами. После эли минирования сульфината и молекулярного азота образуется карбений-катион, который может вступать в известные реакции (см. разд. Г,7.3 и Г,7.4). После отщепления протона от соседнего атома углерода в конце концов образуется олефин если такой атом водорода отсутствует, то возможны перегруппировки (см. разд. Г,9) [c.133]

Азотсодержащие группы (нитро-, нитрозо-, азокси-, азо-, гид-разо-, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, се-микарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. [c.547]

Берштейн [28] изучал спектрофотометрическим методом равновесие азо-гидразонной таутомерии в системах хингидразонного (III) и аммониевого (IV) катионов -аминоазосоединений, которым в водной серной кислоте принадлежат соответственно максимумы при 495 и 320 нм [c.182]

Азокрасители существуют в виде таутомерных форм азоформе и хинонгидразонной. Азо-гидразонная таутомерия лежит в основе индикаторных свойств многих азокрасителей, например гелиантина (метилового оранжевого), конго красного, метилового красного. Ниже приведены азоформы гелиантина и конго красного (они существуют в щелочной среде) и хинонгидразонные формы (в кислой среде) [c.144]

Возможное объяснение этого состоит в параллельном протекании двух независимых перегруппировок диазен-азо- и диазен-гидразонной, которые в конечном итоге дают смесь оших и тех же продуктов. Однако недавно были выдвинуты доводы против участия азосоединений в диазен-гидразонной перегруппировке и в этих условиях проведения реакции [7 9]. [c.132]

В отличие от шиффовых оснований у гидразонов и окси-мов (КЫНМ=СК К", КОЫ = СК К") рядом с азометиновым азо-тол1 находится второй атом азота или атом кислорода, который вызывает дополнительное смещение л -электронов С = Ы-связи в сторону атома С. Эти особенности строения определенным образом сказываются и на полярографических характеристиках указанных классов веществ. [c.213]

Соотношение тауто)мерных форм зависит от заместителей в молекуле и от среды. Так, например, бензолазо-1-нафтол в воде и пиридине существует в азо-форме, в нитробензоле — в хинон-гидразониой форме, а в бензоле —в виде смеси обеих форм (приблизительно поровну). [c.91]

При изучении спектров поглощения азо- и гидразонных форм азонафтолов Уфимцев нашел, что разница в строении п- и о-азо-нафтолов обнаруживается по смещению максимумов поглощения [c.497]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидразоны и азииы: [c.403] [c.46] [c.560] [c.344] [c.156] [c.109] [c.533] [c.103] [c.109] [c.61] [c.16] [c.559] [c.207] [c.249] [c.186] [c.181] [c.181] [c.87] [c.171] [c.300] [c.221] [c.245] [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология