ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сложные эфиры алициклических кислот из "Масс-спектроскопия органических соединений" Аналогичные направления фрагментации прослеживаются и в случае этиловых эфиров (266). Однако здесь наблюдается легкое образование ионов [М—С2Н4] + за счет расщепления карбэтоксигруппы. [c.245] Масс-спектры эфиров карбоновых кислот, в которых трехчленное кольцо отделено от сложноэфирной группы метиленовыми звеньями, не содержат полезной информации о наличии и расположении циклопропанового кольца. Однако при окислении таких эфиров хромовым ангидридом удается получить кетоны с карбонильной группой у соседних с циклом С-атомов. Специфический характер фрагментации таких кетоэфиров позволяет легко определять положение трехчленного цикла [35]. [c.245] Для определения положения циклопропанового кольца можно также провести предварительный гидрогенолиз, в результате которого получаются эфиры изомерных алкановых кислот, структуры которых по масс-спектру определять несложно [35]. Предложено проводить такой гидрогенолиз непосредственно в системе напуска хромато-масс-спектрометра [427]. [c.245] Метиловые эфиры циклобутанкарбоновых кислот начинают распадаться при ЭУ путем выброса ОСНз и СООСНз. [c.245] Вернуться к основной статье