ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сложные эфиры гидроксикислот из "Масс-спектроскопия органических соединений" Циклические эфиры алифатических а-гидроксикислот (13) обладают нестабильными М+ . Их основной распад обусловлен разрывом сложноэфирной связи, сопровождающимся образованием ионов [ RR 0]+, [R 0]+ и [ HR 0H]+. Если R или R 2H5, то происходит перегруппировка Мак-Лафферти с выбросом алкена [508]. [c.292] В ряду эфиров ароматических гидроксикислот гидроксильная группа мало влияет на характер фрагментации, если она не находится в орто-положении к карбалкоксильной группе. Фрагментация таких эфиров аналогична распаду эфиров бензойной кислоты. Лишь для эфиров салициловой кислоты (14) наблюдаются процессы, обусловленные -орто-эффектом . Так, в масс-спектре метилового эфира салициловой кислоты (14, R = H3) максимальную интенсивность имеет пик иона [М—СНз0Н] + . При распаде М+ высших алкиловых эфиров салициловой кислоты (14, R Ha) на первой стадии параллельно элиминируются частицы (R—Н) и (R—2Н) , а образованные ионы легко теряют Н2О, что приводит к наиболее интенсивным пикам с m/z 121 и 120 [9]. [c.292] Вернуться к основной статье