Сложные эфиры гидроксикислот

Направление алкоголиза Л. зависит от pH среды в кислых средах образуются алкоксикислоты, в щелочных -сложные эфиры гидроксикислот, напр. [c.576]

Лактоны являются циклическими сложными эфирами гидроксикислот. Характер их фрагментации при ЭУ зависит от размера цикла. Для четырехчленных р-лактонов характерен разрыв "пополам", что приводит к наиболее характеристическим [c.166]

В данном случае на образование соли с карбоксильной группой расходуется щелочь. Одновременно протекает реакция образования сложного эфира гидроксикислоты. [c.611]

Сложные эфиры гидроксикислот [c.291]

В результате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками свободных радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, гидроксикислоты, различные моно- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием диоксида углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре 110—130°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших алканов нормального строения получают синтетические жирные кислоты, содержащие от i до Сго и выше, а также синтетические жирные спирты (Се—Сгг,). Последние используют для синтеза ПАВ типа алкилсульфатов (см. гл. X, 2). [c.52]

Лактоны как внутренние сложные эфиры гидроксикислот обладают многими свойствами сложных эфиров. Взаимодействие со щелочами приводит к омылению лактонов, сопровождающемуся размыканием лактонного кольца, при этом образуется соль гидроксикислоты. Процесс медленно протекает уже на холоду и быстро заканчивается при нагревании. [c.133]

Взаимодействуя со спиртами, лактоны образуют сложные эфиры гидроксикислот [c.134]

Борнилацетат Сложные эфиры гидроксикислот [c.202]

При взаимодействии со спиртами гидроксикислоты проявляют свойства кислот и в результате реакции этерификации образуются сложные эфиры гидроксикислот за счет карбоксильной группы. Например [c.213]

Спиртовые свойства. При взаимодействии с кислотами гидроксикислоты ведут себя как спирты ив результате реакции этерификации образуются сложные эфиры гидроксикислот за счет спиртовой гидроксильной группы. Например [c.214]

Лактоны — 1) внутренние, циклические, сложные эфиры гидроксикислот 2) соединения, содержащие сложноэфирную фуппу в цикле. В зависимости от чиспа атомов в цикле различают р- (4 атома), у- (5 атомов) лактоны и тд. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология