Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При такой обработке фенол, резорцин, гидрохинон и пирогаллол не из.меняются в случае /i-нафтола выход эфира достигает 40%, в случае а-антрола 70% и (8-антрола почти 100 0 от теории Ч.

ПОИСК





Эфиры энолов

из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 1"

При такой обработке фенол, резорцин, гидрохинон и пирогаллол не из.меняются в случае /i-нафтола выход эфира достигает 40%, в случае а-антрола 70% и (8-антрола почти 100 0 от теории Ч. [c.168]
4-д и о к с и н а ф т а л и н а можно легко получить м о и о-алкильный. эфир обработкой 18%-нон спиртовой соляной кислотой на холоду или 3%-ной спиртовой соляной кислотой п1 и нагревании Об алкилировании 2,7-дноксинафтапина см. Bamberger, А. 257, 42 (1890). [c.168]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте