ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы У-Нафтилгидразоны из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Таким образом конденсация с метилфенилгидразином является общей реакцией на кетозы, которые образуются при миогих синтетических процессах и присутс вие коч орых в большинстве случаев очень трудно доказать другими способами. В виде метилфенилозазонов можно изолировать кетозы не только с 6 атомами углерода, но и других рядов, как показывает следующая таблица (стр. 122). [c.121] Отделение фруктозы от маннозы н глюкозы. К нейтрально.му раствору фруктозы и. маннолы добавляют эквивалентное количество. метилфсннлгидразина и столько алкоголя, сколько нужно, чтобы жидкость стала прозрачной. [c.122] В течение 24 час. метилфенилгидразон маннозы выпадает почти нацело. Фильтрат подкисляют уксусной кислотой, нагревают на водяной бане и через некоторое время отсасывают выкристаллизовавшийся метилфенилфруктозазон. [c.122] Аналогичны. образом можно разделить фруктозу и глюкозу. [c.122] В заключение следует отметить, что реакция с метилфенил1 идр-азином позволяет вполне точно доказать присутствие фруктозы в продуктах нормального и патологического обмена веществ, что невозможнв сделать с достаточной уверенностью при помощи других методов. [c.122] К раствору 2 г глюкуроновой кислоты в 250 сл воды приливают нафетый до кипения раствор 5 г солянокислого р-бромфенилгидразина и 6 г уксуснокислого натрия и помутневшую жидкость нагревают иа водяной бане, отчего она становится прозрачной. Через 5—10 мин. начинают выкристаллизовываться блестящие светло-желтые иглы. Тогда жидкость перестают напревать и по охлаждении отсасываю выпавший обильный осадок. Прозрачный фильтрат снова нагревают на водяной бане до начала кристаллизации, охлаждают и отсасывают выделившиеся кристаллы. После 4—5-кратного повторения этих операции, на что требуется 2—3 часа, глюкуроновая кислота выделяется почти полностью в виде гидразона. Для количественного определения глюкуроновой кислоты в моче последнюю нагревают с разбавленной серной кислотой, освободившуюся глюкуроновую кислоту осаждают в виде соединения с р-бромфеиилгидразином и осэ Док взвешивают. [c.123] Многие монозы могут быть выделены и идентифицированы в виде нитрофенилгидразонов и озазонов, которые получаются обычным путем в водноалкогольном или иногда уксуснокислом растворе. [c.123] В следующей таблице сопоставлены температуры плавления нитро-фенилгидразопов различных моноз. [c.123] Получение р-нафтилгидразонов. а] В водном растворе. К теплому концентрированному водному растиору данного моносахарида прибавляют равное количество р-нафтиягадраэшш, растворенного в эквивалентном количестве ледяной уксусной кислоты, смесь оставляют стоять и затем выпавший гидразон отсасывают, промывают и перекристаллизовывают. Значительно лучшие результаты дает второй способ. [c.124] Разделение галактозы, глюкозы и арабинозы К алкогольно.му раствору смеси моносахуридои добавляют алкогольный раствор эквивалентного количества -наф-тилгидразта, затем приливают столько алкоголя, чтобы общий объем смеси был приблизительно в 40 раз больше веса взятого гидразина, и раствор оставляют стоять на 15—20 час. [c.124] Та или другая форма получается в зависимости от условий реа1сции. В слабокислых растворах (солянокислый /З-нафтилгидразин-j-уксусно-кислый натрий) обычно образуется неустойчивая /S-форма, которая отличается от устойчивой а-формы тем, что ока ниже плавится, легче растворима, чувствительнее к свету и быстрее разлагается при кипячении в спиртовом растворе. [c.124] Для идентификации отдельных моноз лучше получать их / -нафтил-гидразоны в слабощелочном растворе, так как при этом образуется более прочная устойчивая а-форма. [c.124] Вернуться к основной статье