У-Нафтилгидразоны

Антрацен-9-альдегида 2-нафтилгидразон [c.49]

Р-Нафтилгидразон 5,5-диметилциклогексан-триона-1, 2, 3 [c.47]

Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) а,р -дикето- [c.77]

Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) а,Р -дикето- [c.77]

Образуется также 1-фенилазо-2-нафтилгидразон бензальдегида с выходом 35%. [c.119]

Нафтилгидразоны синтезируют 30-минутным нагреванием эквимолярных количеств 2-нафтилгидразина с соответствующими альдегидами в растворе этилового спирта т. пл. [c.37]

В. В. Феофилактов и Н. К. Семенова - нашли, что образование индольного цикла при кипячении калиевой соли 4-сульфо-1-нафтилгидразона а-кетоглутаровой кислоты с раствором серной кислоты в 50 о-ном спирте сопровождается одновременным гидролитическим отщеплением сульфогруппы. [c.31]

Нафтилгидразон-9-антральдегид см. Антрацен-9--альдегида 2-нафтилгидразон [c.357]

D-Ксилоза Метилфенилгидразон ж-Нитрофенилгидразон л -Нитрофенилозазон. . Р-Нафтилгидразон. . 164 163 163 124 -1-15,8 (в уксусной кислоте) +9А (в пиридине) Ч-26,3- -Ь 33,8 (в пиридине) [c.66]

Получение р-нафтилгидразонов. а] В водном растворе. К теплому концентрированному водному растиору данного моносахарида прибавляют равное количество р-нафтиягадраэшш, растворенного в эквивалентном количестве ледяной уксусной кислоты, смесь оставляют стоять и затем выпавший гидразон отсасывают, промывают и перекристаллизовывают. Значительно лучшие результаты дает второй способ. [c.124]

Приготовление -нафтилгидразонов. 1 мг сахара в течение 5 мин кипятят с обратным холодильником с 1 мг свежесублимированного Р-нафтилгидразина в 0,1 мл метанола. Затем перегонкой с эфиром удаляют метанол. При охлаждении выпадает гидразон, который промывают эфиром, высушивают и определяют температуру плавления. [c.460]

Растворенный в метаноле р-нафтилгидразон анализируют хроматографически на слое силикагеля Г с растворителем этилацетат — к-бутанол (90 -Ь 10) и в ультрафиолетовом свете определяют положение вещества. [c.460]

При реакции диазоацетофенона с а-пафтилмагнийбромидом [120] образуются а-нафтилгидразон фенил-а-нафтилгликолевого альдегида, нафталин, вещество (XI), для которого возможны структуры (Х1а) и (XI6) [c.404]

Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) а,р -дикето-о-анизилпропионитрила г-(2-Окси-4-сульфо-1-нафтилгидразон) о ,р-дикето- [c.77]

Нафтилгидразон галактозы Г7, III, 124. Ацетамидо(п-нитробензил-а-С ) малоновый эфир Л114, I, [c.282]

Среди и- и 3-нафтилгидразонов различных карбонильных соединений, превращенных в индольные производные, дюжно указать на превращение а-нафтилгидразона кислого этилового эфира а-кетоадипиновой кислоты с почти количественным выходом в этиловый зфир 3-[3-(2-карбоэтокси-6,7-бензиндолил)]-пропцонО вой кислоты" . [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология