ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пропиленгликоль из "Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена" Литературные данные о применении тетраэтиленгликоля весьма ограничены он менее доступен и дороже, чем другие гликоли, так как высокая температура кипения тетраэтиленгликоля и особенно сопутствующих полиэтиленгликолей чрезвычайно осложняет процесс разделения реакционных смесей. В США, например, цена тетраэтиленгликоля в 1973 г. была в 1,7 раза выше, чем цена диэтиленгликоля [33]. [c.167] Тем не менее применение тетраэтиленгликоля вместо других гликолей в ряде случаев приводит к достижению заметного экономического эффекта. Так, в последние годы проявляется большой интерес к тетраэтиленгликолю как селективному растворителю для экстракции ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга бензинов. Из рис. 58 (см. стр. 166) видно, что при применении тетраэтиленгликоля коэффициент распределения бензола между экстрактом и рафинатом в 1,5 раза выше, чем для триэтиленгликоля, и в 2,5 раза выше, чем для диэтиленгликоля. Значительным преимуществом тетраэтиленгликоля является также его высокая термическая стабильность. [c.167] Тетраэтиленгликоль применяется также как пластификатор и растворитель в случаях, когда особо важны его высокая температура кипения и малая летучесть. Как и другие гликоли, он является исходным сырьем для синтеза различных пластификаторов, текстильных вспомогательных веществ, смол и ряда других соединений [4, р. 4]. [c.167] Из продукта взаимодействия полигалогенированного полифенила с избытком тетраэтиленгликоля при последующей реакции с органическими кислотами получают полиэфиры с высоким содержанием галогенов, обладающих повышенной стойкостью к химическим реагентам и хорошими механическилш свойствами в широком диапазоне температур [53]. [c.167] Триэтиленгликоль выпускается в СССР в соответствии с ТУ 6-01-864—73 (с изменениями, введенными в 1975 г.) двух марок с государственным знаком качества и марки Б. Технические требования на триэтиленгликоль по нормам в СССР и некоторых иностранных фирм приведены в табл. 54 [68—74]. [c.168] Белоусов В. Н., Морачевский А. Г. Теплоты смешения жидкостей. Л., Химия , 1970. 256 с. [c.169] Пропиленгликоль известен в виде двух изомеров 1,2-пропилен-гликоль СНдСНОН—СНзОН и 1,3-пропиленгликоль (триметилен-гликоль) СНзОН—СНз—СН2ОН. Некоторые физические показатели пропиленгликолей приведены в табл. 8 (сы. стр. 18). В этой главе будут описаны свойства, методы получения и области применения 1,2-пропиленгликоля. [c.172] Пропиленгликоль, получаемый в промышленности гидратацией окиси пропилена, представляет собой рацемическую смесь обоих оптических изомеров (рацемат). В дальнейшем этот ( )-1,2-пропи-ленгликоль будет именоваться просто пропиленгликолем. [c.172] Оптические изомеры пропиленгликоля могут быть получены из лево- и правовращающей окиси пропилена. Кроме того, левовращающий изомер получают при восстановлении левовращающего эфира молочной кислоты, а правовращающий — прп гидрировании над никелем левовращающего 3-иод-1,2-пропиленгликоля [2, с. 356]. Оптические изомеры пропиленгликоля можно также получить из рацемата при фракционировании циклических кеталей пропиленгликоля и 1-ментона и последующем кислотном гидролизе индивидуальных кеталей [3]. [c.172] Предложен способ выделения (—)- и (-г)-пропиленгликолей из раствора рацемата в органическол растворителе (к-пропаноле, етор-бутаноле, ацетоне и его смеси с этиловыми эфиром или этил-ацетатом и др.) путем затравки кристаллическим пропиленгликолем раствора, охлажденного до температуры ниже —29 °С [4]. [c.172] Вернуться к основной статье