Пропиленгликоль

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Основное количество пропиленгликоля идет для производства полиэфиров [98] (в тыс. т) [c.87]

При окислении под давлением в бензоле рекомендуется добавлять фталоцианин кобальта, никеля и особенно меди [50] (прн 175 °С через 10 мин получают 40,1% окиси пропилена и 2,2% пропиленгликоля). [c.79]

Полиэтиленоксид Полипропилен Глицерин Эпоксидные смолы Окись пропилена Пропиленгликоль Флотореагенты ОПС Полиэфир НАК [c.297]

Таблица i9 Потребление пропиленгликоля в Японии [22] (в тыс. т)

При 10—15%-НОЙ конверсии наивысшую селективность для реакций получения окиси пропилена п пропиленгликоля достигали прп давлении 22—30 кгс/см , получая 700 г окиси пропилена и про-пиленгликоля на 1000 г израсходованного пропилена [44]. [c.78]

Выход окиси пропилепа и пропиленгликоля, %. .. 46,3 [c.79]

Предложен еще ряд растворителей эфир борной кислоты в присутствии ацетата ртути (180 С, 3 кгс/см ) [51 катализаторы кобальт а, например каприлат Со, и частично смешанный с водой растворитель, например смесь хлорбензола и ацетона (при 150 С и 49 кгс/см получают 62,4% окиси пропилена наряду с пропиленгликолем и другими продуктами) [52]. [c.79]

Мощности по производству окиси пропилена и пропиленгликоля в 1967 г. [1, 17] [c.337]

Таблица 16 Мощности по производству пропиленгликоля в 1967 г.

Примеры, приведенные в табл. 4, показывают общую применимость таких реакций и некоторые существующие пробелы в этом ряду. Эти реакции не применяются в промышленности, за исключением реакций получения этилен- и пропиленгликолей и синтетического глицерина. [c.372]

Из пропилена через пропиленхлоргидрин производится окись пропилена и пропиленгликоль, являющийся антифризом. Окись пропилена расходуется также на производство хлористого пропилена и эфиров. Намечается переработка пропилена в глицерин по методу, разработанному фирмой. [c.159]

Метод [53—58], который не служит для получения чистого глицерина, а дает скорее смесь глицерина с другими гликолями, основан на углеводах как исходных веществах (крахмал, древесная мука и сахар, особенно тростниковый). Из углеводов в результате гидролиза получают сначала гексозы, которые затем гидрируют в 40— 50% водном растворе в присутствии 6% никеля под давлением водорода 300 кгс/см2 и при температуре, повышающейся от 80 до 180 °С. После выпаривания реакционная смесь — глицероген — состоит примерно из 35—40% глицерина, 25—30% пропиленгликоля, 5—10% этиленликоля, 1—6% воды и гекситов. [c.192]

Производство окиси пропилена и пропиленгликоля [c.328]

Показатель pH имеет решающее значение для направленного отщепления НС1 от пропиленхлоргидрина [28]. При pH = 9 12 образуется окись пропилена, при pH =9- 7 — пропиленгликоль, в очень кислой среде — ацетон. Увеличение мольного соотношенпя Са(0Н)2 окись пропилена от 1 1 до 2 1 повышает выход пропи-ленгликоля, уменьшает выход окиси пропилена и не влияет на выход карбонильных соединений. Оптимальные параметры производства окиси пропилена приведены ниже [28] [c.74]

В ректификационной колонне 5 с 50 теоретическими тарелками фракционируют сырую окись пропилена. Из верхней части выходит при 34 °С 98 %-ная окись пропилена, а в кубе колонны остаются вода, дихлорпропан с небольшими примесями дихлордиизопропилового эфира, пропионовый альдегид и пропиленгликоль. Дихлорпропан из куба колонны периодически удаляют осушкой хлоридом кальция. Выход окиси пропилена составляет около 80% по отношению к исходному хлору. Установка работает непрерывно и, несмотря на небольшие размеры аппаратов, имеет высокую производительность. [c.76]

Хорошему окислению пропилена в ароматических углеводородах способствует добавление к реакционной смеси Na2 Oз [40] или К2СО3 [41] для нейтрализации образовавшихся кислот. По первому методу при конверсии 12,5% получают 28,8 мол. % окиси пропилена п 18 мол. % пропиленгликоля наряду с кислотами и эфирами. Для инициирования реакции рекомендуется вводить соединения с карбонильными пли карбоксильными группами, наиример пропионовый альдегид или ацетальдегид. По второму методу [41], благодаря специальной конструкции реакционной камеры, получают высокую конверсию (94,2%) и высокий выход на единицу объема в единицу времени 100 г/ч окиси пропилена и 50 г/ч пропиленгликоля. [c.77]

После теплообменника кислые фракции (жирные кислоты и т. д.), получающиеся при окпслешш, нейтрализуются водным раствором едкой щелочи. Во флорентийском сосуде 4 водный щелочной экстракт отводится снизу. Верхний слой, содержащий раствор углеводородов, подается в экстрактор 5 для экстрагирования водой при 10— 20 "С. По меньшей мере 50—70% окиси пропилена и пропиленгликоля поглощается водой. Водный экстракт выводится из экстрактора и фракционируется в колоннах для получения чистой окиси пропилена и пропиленгликоля. Участвовавший в реакции углеводород возвращается через отстойник 6 в подогреватель 1. Таким же образом непрореагпровавший газ возвращается в процесс. Все агрегаты установки за исключением ректификационных колонн работают под давлением. [c.78]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Для окисления в жидкой фазе предложены самые различные катализаторы, например разлагающиеся при нагреве соли Со, Си, Мп, V пли Сг с карбонатом или ацетатом свинца или бария в качестве промотора [49]. После 10-минутного окисления при 200 °С и давлении 56 кгс/см в бензоле из 465 г пропилена в присутствии таких катализаторов получают следующие количества (в г) окиси пропилена СзН О и пропиленгликоля СдНвОг [c.79]

На фпрме Monsanto Со. работает пилотная установка, где пропилен окисляется надуксусной кислотой в смесь окиси пропилена н пропиленгликоля, выход 60%. [c.80]

Аналогичный метод описан в американском патенте [69]. Пропилен и смесь пропилена с пропаном окисляли при 340 °С (затем температура повышалась до 450—510 °С) получали 8—11,5 мол. % окиси пропилена наряду с пропионовым альдегидом, акролеином и гидроксиацетоном. В качестве разбавителя предложено исполь- зовать для окисления водяной пар [70], что дает при 215—260 19,7% смеси окиси пропилена и пропиленгликоля. Радиационное облучение повышает выход спиртов, альдегидов и окиси пропилена при окислении пропилена воздухом [71]. Окись пропилена наряду с другими продуктами получается также и при окислении пропана [72]. На фирме I I (Англия) работает опытная установка по прямому окислению пропилена [73]. [c.82]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Гликоли и глицерин. Этнленгликоль получается при гидролизе окиси этилена или этиленхлоргидрина. Важнейшей областью применения этиленгликоля являются антифризные смеси в радиаторах автомобилей и для охлаждения авиационных двигателей значительное количество его используется для получения динп-трата этиленгликоля для некоторых низкозастывающих сортов динамита. Пропиленгликоль также получается путем гидролиза [c.579]

Окись пропилена применяется для производства пропилен-гликоля, нолигликолей и эфиров гликолей. Большое количество окиси пропилена потребляется в качестве антифриза и пластификатора. На базе пропиленгликоля получают лекарства, полиэфирные смолы, эфиры жирных кислот и другие химические продукты. [c.77]

Получаются два изомера а-фепиловый эфир пропиленгликоля [c.408]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиленгликоль: [c.437] [c.74] [c.77] [c.86] [c.86] [c.86] [c.201] [c.339] [c.339] [c.374] [c.150] [c.154] [c.140] [c.303] [c.334] [c.186] [c.187] [c.26] [c.524] [c.182] [c.184] [c.408]

Органическая химия (1968) -- [ c.9 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.168 , c.283 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.112 , c.336 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.148 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.30 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.30 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.188 , c.604 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.292 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.28 , c.31 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.194 , c.241 , c.278 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.197 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.251 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.167 , c.276 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.168 , c.283 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.34 , c.137 , c.219 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.210 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.285 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.246 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.223 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.112 , c.121 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.93 , c.101 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.242 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.94 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.230 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.172 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.333 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.232 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.280 , c.285 , c.336 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.403 , c.404 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.423 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.52 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.45 , c.50 , c.149 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.227 , c.228 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.132 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.348 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.239 , c.241 , c.242 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.79 , c.203 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.132 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.278 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.577 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.185 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.188 , c.223 , c.277 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.406 , c.411 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.84 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.178 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.175 , c.292 , c.361 , c.362 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.305 , c.316 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.175 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.244 , c.391 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.238 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.704 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.68 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.156 , c.273 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.175 , c.292 , c.361 , c.362 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.64 , c.69 , c.507 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология