ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Первичное и вторичное ингибирование из "Ингибиторы коррозии металлов в кислых средах" Учитывая, что кислые среды весьма активны, а повер.хность металла обла дает каталитическими свойствами, можно ожидать, что большинство органпче ских ингибиторов будет претерпевать соответствующие превращения. Поэтому ло мнению Н. И. Путиловой, многие ингибиторы являются в некотором род проингибиторами , а собственно ингибиторами являются продукты их превра щения, которые синтезируются в результате протекающих в кислых средах на поверхности металла химических реакций. [c.52] Многочисленными работами было показано, что многие классы органически веществ ацетиленовые соединения, сульфоксиды, тиокарбамиды, азометин (шиффовы основания), фосфониевые и арсониевые соли, азосоединения, бензил хинолины и др. подвергаются в кислых средах глубоким превращением с обра зованием продуктов, которые собственно и ингибируют коррозию. [c.52] Подобаев [3, с. 15], исследуя превращения пропаргилового спирта I процессе ингибирования коррозии стали в соляной кислоте, показал, что и ее поверхности образуется полимерная пленка, содержащая в своем состаЯ =С = С= группы, ассоциированный гидроксил и карбоксильную группу. Полй мерный продукт имеет эмпирическую формулу (СбНбО)п, где п=2 20. Образа вание полимерной пленки наиболее активно идет в присутствии ионов Ре СгЗ+, Сио , Си+. [c.52] Ацетиленовые соединения, как показывают многочисленные исследования, фосфониевые, сульфониевые соли и некоторые другие соединения претерпевают превращения на поверхности железа, обладающей каталитическими свойствами. Однако большинство органических соединений (ингибиторов) не могут существовать в сильно кислых средах в виде индивидуальных соединений и подвергаются кислотному расщеплению в растворах. Так, в кислых средах неустойчивы азометииы, гексаметилентетраамин, азосоединения, тиокарбаматы, тиазины и ряд других веществ. [c.53] Например азосоединения тропеолин и хризоидин под действием выделяющегося на стали водорода в соляной кислоте подвергаются превращениям с образованием димеров, ароматических аминов, гидроазосоединений, производных гидразина, которые являются ингибиторами коррозии стали. [c.53] В [92] изучено ингибирующее действие галоидных солей бензилхинолиния (БХ) в 1—5М растворах H l. Исследования УФ-спектров кислых растворов БХ показали, что БХ образует продут т гидрирования — тетрагидрохинолин, который, так же как и БХ, обладает ингибирующими свойствами. [c.53] Защитные свойства известного ингибитора в кислых средах уротропина обусловлены не самим веществом, а продуктами его распада, в результате которого образуется целая гамма соединений H3NH2, H2 = NH, (СНз)2ЫН, NH3, СН2О, (СНз)зЫ, Продукты кислотного расщепления уротропина видимо обладают синергетическим эффектом. [c.53] Вернуться к основной статье