ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы простой дистилляции из "Технология первичной переработки нефти и природного газа Изд.2" Эти методы могут быть периодическими и непрерывными, а получаемые результаты имеют самостоятельное значение. [c.50] Периодическая простая дистилляция представлена на рис. 2.3. [c.50] Для ее проведения в колбу 1 помешают определенный (обычно 100 или 200 мл) объем нефти или другого вешества и постепенным нагреванием испаряют эту нефть, конденсируя образующиеся пары в холодильнике 3. Сконденсированные пары собирают в приемнике 5. Интенсивность испарения ( скорость перегонки ) регулируют интенсивностью подогрева колбы. [c.50] Полученные результаты измерений представляют в виде таблицы или кривой 1 (рис. 2.4) фракционного состава, где по оси абсцисс откладывают выход фракций в % (об.) О, 10, 20, 30 и т. д. до 90% (об.), а по оси ординат - температуры к и т. д. Такой метод определения фракционного состава наиболее прост в реализации, он стандартизирован практически во всех странах в России - по ГОСТ 2177-85, в США - по ASTM D-86. Это позволяет иметь сопоставимые результаты при определении фракционного состава нефти и продуктов ее переработки независимс от страны и места его определения. [c.50] Этим методом состав нефти может быть определен от начала кипения (обычно 30-35 С) до температуры кипения не выше 320-340 С, поскольку при атмосферном давлении более высококипящие углеводороды нефти подвергаются термической деструкции и нарушается природный химический состав нефти. [c.51] Фракционный состав тяжелой (высококипящей) части нефти (выше 320-340 °С) определяют поэтому при пониженных давлениях,с тем чтобы выкипание тяжелых фракций шло при температурах не выше 340-350 °С, а затем эти температуры пересчитывают на нормальное атмосферное давление. Методика дистилляции в принципе не отличается от описанной, но отличается аппаратурное оформление дистилляционного аппарата. [c.51] Существует стандартный метод определения фракционного состава парафинов до 460 С (ГОСТ 10120-71) перегонкой в колбе Богданова. Однако устройство этой колбы не позволяет перегонять более высококипящие нефтепродукты до 500-550 С из-за их термического разложения. Для этих случаев автором была разработана колба новой конструкции (колба Мановяна), позволяющая без заметного термического разложения довести перегонку до 560-580 °С. [c.51] Аппарат для такой дистилляции [38] схематично показан ь рис. 2.5. [c.52] В нем используют колбу необычной конструкции [37] с цилиндрически баллоном / и горловиной, имеющей два дугообразных изгиба 2, выполняющ] роль дефлегматоров. Верхняя половина колбы и горловина (кроме верш1 изгибов 2) покрыты слоем асбошлаковатной изоляции толщиной 3-4 мм. [c.52] Пароотводящий патрубок 3 не изолирован и выполняет роль конденсатор Этот патрубок герметично соединен с приемником фракций 4, а он, в сво очередь, - с вакуумсоздающей системой. [c.52] В колбу помещают 100 мл тяжелого нефтепродукта и после герметизащ системы при открытом зажиме 12 включают вакуум-насос S. Затем медлен закрывают зажим 12, достигают остаточного давления в системе не более 7( 80 Па (0,5-0,6 мм рт. ст.) и начинают нафев колбы. [c.52] Полученные результаты записывают в таблицу, затем темп ратуры переводят на нормальное атмосферное дaвлeн (102 кПа) и конечный результат представляют функцие нормальная температура кипения - выход в мл [% (об.)] i виде таблицы или графической зависимости). [c.52] Удовлетворительные результаты дает формула Ашворта, приведенная в разделе 3.4.1. [c.53] Сочетание двух описанных выше аппаратов для простой перегонки нефти (см. рис, 2.3 и 2.5) представляет определенные неудобства, так как нефть начинает кипеть от 25-30 °С и полностью не испаряется даже до 600 °С. Поэтому для определения фракционного состава нефти удобен аппарат APT [39], показанный на рис. 2.6. Колба этого аппарата аналогична применяемой в предыдущем способе, а над приемником фракций имеется холодильник для конденсации паров низкокипящих фракций. [c.53] В колбу загружают также 100 мл нефти при открытом зажиме 15 начинают перегон ку, которую ведут до 300 °С при атмосфер ном давлении, отмечая температуры выкипа ния О, 10, 20, 30 мл и т. д. При температур конца атмосферной перегонки отмечаю объем жидкости в приемнике 3 и перегон ку (нагрев печи) прекращают. Печь снимаю1 колбе дают остыть и в это время приемки снимают, сливают содержимое и вместо нег в приемник заливают в таком же количеств (Ki) тяжелое масло или другой малолетучи продукт. [c.54] После этого перегонку продолжают п методике, описанной выще для аппарат показанного на рис. 2.5, продолжая фиксирс вать нарастающий о 5ъем в приемник (например, 50, 60, 70 мл и т. д.) и температ ру и давление по манометру 12. [c.54] Полученная с помощью APT кривая фракционного состав нефти показана на рис. 2.1. Можно отметить в области переход от атмосферного давления к перегонке в вакууме скачок тем пературы , т. е. кривая как бы смещается вверх на некотору величину по температурам кипения. [c.54] Непрерывная простая дистилляция, называемая в специально] литературе однократным испарением (ОИ), реализуется еле дующим образом (рис. 2.8). [c.54] Вернуться к основной статье