ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амила гидроперекись из "Реагенты для органического синтеза Т.7" АИТРАХИНОН, L 1[ Jl J Мол, вес 208,20, T. ПЛ. 286°. Получение [1]. [c.27] по-впдимому, первый зафиксированный пример дегидрирования карбанионов под действием хииоиа. [c.28] Фенилгидразон ацетофенона (5) дает пиразол (3) с выходом 57%. [c.33] С трет-бутилбромидом меркаптан ие образуется. Вместо А. можно использовать беизоилтиомочевину, одиако при этом выходы меркаптанов более низкие. [c.35] АЦЕТИЛ-л-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ (V, 29—301. Опубликованы методы получении и реакции А. [I]. [c.35] БАРИЯ ГИДРООКИСЬ, Ва(0Н)2. Мол, вес 171,38. [c.36] играет роль катализатора фазового переноса. Хлорид аммония растворяется в водной фазе, имеющей щелочную реакцию, и переходит в гидроокись беизилтриэтиламмоння, растворимую в органической фазе. Ион ОН гидроокиси реагирует с хлорофор.мом, давая дихлоркарбен при этом регенерируется Б. [c.37] Вернуться к основной статье