Амила гидроперекись

В производстве дивинилстирольного каучука марки СКС-30 АМ-15 в качестве инициатора применяется наиболее активная гидроперекись изопропилбензола (гипериз). Содержание гипе-риза в ней не менее 85%. При этом достигают глубины полимеризации (конверсия) 57—63% за 13—15 часов. [c.246]

Как показали наши исследования, в растворе хлорбензола в атмосфере азота первичная гидроперекись амила распадается на 67%, вторичная — на 91%, а третичная — лишь на 19%. Таким образом, третичная гидроперекись оказалась самой устойчивой, а наименее устойчивой — вторичная гидроперекись. [c.312]

РАВНОВЕСИЕ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗОПЕНТАН - ВОДА - ГИДРОПЕРЕКИСЬ ГР Г-АМИЛА И (ИЗОПЕНТАН + ГИДРОПЕРЕКИСЬ ГР Г-АМИЛА)— ВОДА — УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.84]

ГПТА — гидроперекись грег-амила TAL грег-ам МЭК — метилэтилкетон. [c.22]

При окислении изопентана в гидроперекись грет-амила (ГПТА) наряду с основным продуктом в оксидате накапливаются и другие грет-амиловый спирт (TA ), ацетон, кислоты, главным образом, уксусная [1]. При 10%-ной конверсии содержание продуктов окисления в вес.% в оксидате следующее ГПТА — 8-f-lO TA — 1 —1,5 ацетон — [c.84]

Гидроперекись трет-амила [c.743]

Рис. Графическая зависимость для расчета констант комплексообразования систем гидроперекись—амии в растворе четыреххлористого углерода

Диметилпропилгидропероксид (гидроперекись трет-пентила, гидроперекись грет-амила) [c.202]

В присутствии формальдегида вторичный амии и гидроперекись вступают в конденсацию, весьма напоминающую реакцию Манниха, и образуют в качестве конечного продукта аминоал килированную гидроперекись [c.53]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон , изомерные моно- и дигидроперекиси диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-/г-в7-ор-амил-, так и ди-п-втор-гексилбензола получаются /г-диацетилбензолы [c.149]

ОСНОВНОМ, кетоны. 2-Фенилбутил-2-гидроперекись дает ацетофенон 1 , изомерные моно- и дигидроперекися диизопропилбензола образуют соответствующие изопропилацетофеноны и диацетил-бензолы а из гидроперекисей как ди-и-втор-амил-, так и ди-и-втор-гексилбензола получаются и-диацетилбензолы [c.149]

Мы установили, что реагент гидроперекись грег-амила — МоС15 (ГПТА—М0С15) является универсальным окислителем для ряда органических соединепий. ,4 [c.280]

Изопеитан использовался свежеперегнаиный, предварительно очищенный серной кислотой. Гидроперекись трет-амила получена окислением изопентана кислородом воздуха и выделена ректификацией под вакуумом. Т. кип. 33° (5 мм), п ,° 0,9009, iif 1,416. [c.86]

Изучено окисление изобутана и изопентана, инициированное гидроперекисями трет-бутила и трет-амила. Показано, что гидроперекись трет-амила разлагается как MOHO-, так и бимолекулярно, но инициирование происходит, главным образом, по бимолекулярной реакции. Для гидроперекиси трет-бутила и разложение, и инициирование являются реакциями второго порядка относительно гидроперекиси, причем скорость разложения равна скорости инициирования. Показано, что разложение гидроперекисей сильно ускоряется в условиях окисления углеводорода, но цепной [c.135]

На возможность гладкого превращения первичных алифатических аминов в оксимы под действием гидроперекисей, вероятно, впервые указано в патентах фирмы Халкон [152, 171]. Цикло-гексиламин окисляется в циклогексаноноксим гидроперекисями трет.амила или 2-метилпентана в присутствии Ti(O 4H9)4. Выход оксима составляет 75% в пересчете на гидроперекись. [c.133]

Амил-трет-бутилперекись синтезировали из трет-бутилгидро-перекиси и изоамиленов (смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбуте-на-2) в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Изменение температуры (20—25°С) незначительно влияет на селективность синтеза. Реакция тормозится побочными продуктами взаимодействия серной кислоты с примесями в изоамиленах. В оптимальных условиях, т. е. при мольном соотношении гидроперекись изоамилены Н2504 (65%-ная серная кислота), равном 8 8 1, и 20—40° С выход амил-трет-бутилперекиси составлял 90%, считая на израсходованную трет-бутилгидроперекись. Этим способом можно осуществлять синтез амил-трет-бутилперекиси, используя олефины, содержащиеся в смеси углеводородов трет-бутилгидроперекись реагирует только с 2-метилбутеном-1 и 2-ме-тилбутеном-2, не затрагивая олефины с двойной связью не у третичного углеродного атома. [c.312]

За ходом процесса следили по изменению содержания гидроперекиси этилбензола в реакционной смеси.Концентрация гидроперекиси определяли йодометрически, кроме того,гидроперекись, ацетофенон и метилфенилкарбинол определялись хроматографи-чвски режим работы хроматографа стеклянная колонка 850x2, твердый носитель-хроматон-Л/- АМ/ жидкая фаза - 15% поли-этиленгликоль-сукцината температура колонки - 95°С газ-носитель-азот. [c.1116]

Реакции перекисных соединений с аминами были объектом исследования многих авторов. Это обусловлено тем, что системы перекись — амин ЯВЛЯЮТСЯ эффективными инициаторами различных свободнорадикальных процессов. На первой стадии взаимодействия перекисных соединений с амин.ами происходит образование промежуточных комплексов донорноакцепторного типа. Так, в системах гидроперекись — амин возможно образование молекулярных комплексов с водородной связью или солеобразных продуктов со свободной или связанной ионной парой [1—4]. В отдельных случаях удалось выделить и охарактеризовать ИК-спектроскопически некоторые устойчивые комплексы [1—3]. Однако в литературе отсутствуют данные по взаимодействию элементоорганических гидроперекисей с аминами. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология