ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклопарафины из "Органические перекиси, их получение и реакции" Значительное количество работ было связано с проблемой промышленного окисления циклогексана в смесь циклогексанола и циклогексанона с целью дальнейшего ее превращения в адипиновую кислоту 2. [c.463] Окисление циклогексана лроисходит с промежуточным образованием гидроперекиси выделение которой описано в гл. П. Дальнейшее окисление кетона в адипиновую кислоту происходит с образованием а-гидроперекнси, являющейся нестойким промежуточным продуктом. Данные, относящиеся к выделению и разложению этой гидроперекиси, а также подобных соединений, будут рассмотрены ниже. [c.463] Исследование окисления декалина показало, что место атаки кислорода может определяться в некоторой степени стерическими факторами. Так, цис-декалин дает транс-9-гидропере-ки ь5 . 53 тогда как транс-декалин при окислении образует вторичные гидроперекиси . [c.467] Вернуться к основной статье