Циклопарафины

Простейшие циклопарафины, такие, как циклопентан, циклогексан и т. д., можно так же гладко сульфохлорировать, как и н-нарафины. Циклопарафины с более сложным строением (дициклогексил, дицикло-гексилметан) и углеводороды с боковыми алкильными цепочками (метилциклопентан, алкилциклогексан и др.) могут по способности к сульфохлорированию быть приравнены к изонарафннам. [c.373]

В табл. 14 приведены данные о распределении циклопарафинов в узких (55,5°) фракциях тяжелого газойля из нефти месторождения Уэбстер, а также данные о числе углеродных атомов в боковой цепи на одну молекулу ароматических циклопарафиновых углеводородов. Как показывают эти данные, число колец в циклопарафиновых углеводородах (как И в ароматических) постепенно увеличивается с увеличением пределов выкипания фракций. Эта общая закономерность справедлива для любой нефти, но варьирует в зависимости от происхождения нефти. В пределах выкипания, упомянутых выше, моноциклические и бициклические циклопарафиновые углеводороды преобладают в нефти месторождения Уэбстер, моноциклические углеводороды — в более парафинистых нефтях Восточного Тексаса и Мичигана, бя-, три- и тетрациклические — в более нафтеновой нефтц месторождения ]VIиpaндo. Число углеродных атомов в боковой [c.36]

Из циклопарафинов в бензиновых фракциях найдены только цикло-пентаны и циклогексаны. Циклогептан, найденный в очень малых количествах в бензине из нефти Понка, представляет известное исключение. Из циклопентанов сам циклопентан присутствует в каждой сырой нефти, но в очень малых количествах, в то время как алкилциклопентаны в общем находятся в большом количестве. Напротив, алкилциклогексаны и циклогексаны находятся в сырых нефтях во вполне достаточных количествах. Алкилпарафиновые углеводороды с двумя метильными группами у того же углеродного атома в кольце (главным образом 1,1-диалкилпарафины) встречаются в меньших количествах, чем изомеры с двумя отдельными метильными группами. [c.22]

На значение и концентрационные пределы горения горючей смеси влияет химический состав горючего (табл. 3.1). Наибольшей скоростью горения характеризуется водород. Для углеводородов различных гомологических рядов значение н(макс> возрастает в ряду парафины < олефины < диены < ацетилены. Замещение в углеводородах водорода на метильный радикал снижает и ( акс). Циклопарафины с 3—4 углеродными атомами в кольце имеют более высокие значения и , чем соответствующие парафины при большем числе атомов углерода в- [c.118]

Химия на основе природного нефтяного газа и нефти раньше всего получила развитие в США, где ь настоящее время около 80% алифатических продуктов производится нефтехимическим путем. Сырьем для этой промышленности служат в первую очередь алифатические углеводороды (парафины, циклопарафины, мопоолефины, диолефины и ацетилен). Значительную роль играют также ароматические углеводороды, в прошлом типичный продукт углехимической промышленности, теперь во все возрастающем количестве они получаются из нефти и ее фракций. [c.8]

Нафтеновые углеводороды (цикланы, циклопарафины) имеют кольцевую структуру молекулы. Кольцо составлено из атомов углерода, все свободные валентности которых замещены атомами водоро- [c.11]

В органических растворителях, кроме парафинов и циклопарафинов, очень легко растворяются низкомолекулярные нитропарафины. [c.316]

Конденсированные циклопарафины, например декагидронафталин, пергидрофенантрен или пергидроаценафтен, при сульфохлорирования значительно хлорируются в углеродной цепи. Еще в большей мере наблюдается это, если, кроме того, имеются боковые цепи, как, например, у дибутилдекагидронафталина. [c.373]

Превращение циклопарафинов — нафтеновых углеводородов (цикланов). Керосино-соляровые дестиллаты, состоящие в основное из нафтеновых углеводородов, являются наиболее ценным сырьем для каталитического крекинга. При переработке такого сырья образуется больше бензина и качество его лучше — более высокое октановое число при меньшем содержании непредельных углеводородов, в газе больше изобутана и меньше непредельных, чем в случае крекинга нарафинистого дестиллата. Нри наличии боковой цени в молекуле углеводорода скорость распада увеличи вается. Нри прочих одинаковых условиях скорость распада пафтенов быстро увеличивается по мере увеличения молекулярного веса. [c.47]

Существование циклопарафинсвых колец, отличных от циклопентанов или циклогексанов, в тяжелом нефтяном сырье недостоверно. Гроссе [11] обобщил данные об оптической экзальтации различных циклопарафинов и установил, что циклопарафины, содержащие пяти- и шестичленные кольца, не обладают оптической экзальтацией, в то время как циклопарафины, имеющие четыре и особенно три кольца, всегда обладают оптической экзальтацией. Тяжелые газойли и смазочные масла, обработанные серной кислотой или сили1 агелем и состоящие только из циклопарафиновых углеводородов, не обладают оптической экзальтацией и имеют нормальное значение удельной рефракции. Таким образом, существование циклопарафинов с тремя или четырьмя атомамр углерода в кольцо в тяжелом нефтяном сырье по крайней море в зиачительном количестве следует считать исключенным. [c.29]

Пентановая и гексановая фракции на 90 — 96 % состоят из изомеров. Циклопарафины содержат около 90 % метилцикло — пентана. В результате легкий бензин (до 85 °С), содержащий 80 — 90 °/( парафинов, до 5 % бензола и 10 —20 % нафтенов, имеет достаточно высокие антидетонационные характеристики ОЧИМ составляют 85-88. [c.228]

В результате изучения состава сланцевого масла Кеди и Силиг получили ограниченные сведения о структуре керогена и о механизме реакции превращения. Постоянство состава углеводородов низко кипящей части сланцевого масла наводит на мысль о том, что кероген состоит преимущественно из гомологов комплексной структуры, которые при разложении выделяют углеводороды с таким же распределением структурных типов. В первых пяти десятипроцентных фракциях содержание изоолефинов вместе с циклоолефинами и изопарафинов с циклопарафинами уменьшается, а содержание азота увеличивается, поэтому можно предположить, что разложение керогена при перегонке и выход изосоединений вместе с циклическими соединениями в основном зависят от денитрования азотистых соединений и что для соединений более высокого молекулярного веса это происходит менее полно. Неожиданное увеличение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов и уменьшение изоолефиновых с циклоолефиновыми и полициклическими ароматическими углеводородами в высококипящей части сланцевого масла указывают на то, что азотистые соединения, образовавшиеся первоначально из керогена, при перегонке разлагаются в следующей последовательности вначале азотистые соединения, затем изопарафины с циклопарафинами, потом изоолефины с циклоолефинами и, [c.66]

Структура колец полициклических циклопарафинов и ароматических углеводородов в тяжелом нефтяном сырье достоверно не установлена. Преобладание конденсированной (соединением двух колец атомами углерода) структуры колец, подобных нафталинам, 1,2,3,4-тетрагидронафта-линам, среди полициклических углеводородов в керосинах или легких газойлях приводит к предположению о том, что в тяжелом нефтяном сырье преобладают конденсированные циклические структуры. Это предположение подтверждается значительным образованием нафталинов и их производных при крекинге тяжелого сырья. Подобные продукты, несомненно, являются результатом разложения высокомолекулярных конденсированных полициклических структур, существовавших ранее в сырье. Неконденсирован-ные полициклические углеводороды, аналогичные дифенилу или его гомологам, как будет видно из дальнейшего, также были обнаружены в наиболее тяжелом нефтяном сырье. [c.30]

В табл. 3 приведено содержание парафинов Сз и Сд и циклопарафинов в сырой нефти Восточного Тексаса, определенное Беллом [2], в дополнение к данным по содержанию С — С, углеводородов той же самой нефти, приведенным в табл. 2, [c.19]

Многие компэненты углеводородов тяжелых газойлей и масляного сырья представляют собой циклопарафины и ароматические углеводороды. Поли циклическая структура высококипящих нефтяных фракций исследована Мабери и его школой 50 лет назад [20]. [c.29]

Углеводороды, содержащиеся в нефти из Восточного Тексаса (парафины и циклопарафины С9 и Се) [c.19]

Число колец в полициклических циклопарафинах, ароматических углеводородах и ароматических циклопарафинах в различных нефтях и фракциях. [c.32]

Принято считать, что содержание олефинов пропорционально бромному числу и вычисляется, исходя из этого предположения, для остатка мочевины как для к-парафи-новой и н-олефиновой фракции. Это позволяет определить содержание изопарафинов и циклопарафинов. [c.71]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Майр и Виллингем [22] также нашли, что ни одна из узких масляных фракций, излучаемых из сырой нефти Понка и обработанных растворителем, не богаче водородом, чем моноциклические циклопарафины. Любую фракцию состава С Н2 , состоящую из бициклических циклопарафинов и изопарафинов, можно легко разделить на полициклопарафиновый экстракт и изопарафиновый рафинат. На основании своей работы авторы считают, что в этих фракциях изопарафины не содержатся в сколько-нибудь заметных количествах. [c.29]

Кольцо циклопарафинов тяжелого нефтяного сырья содержит пять и шесть углеродных атомов, т. е. столько же, как и бензины прямой гонки. Циклопи нтаны и циклогексаны, найденные в крекинг-бензинах (см. главу XXIV) 1, без сомнения образовались из высокомолекулярных циклопарафинов, присутствующих в исходном тяжелом крекинг-сырье. Синтез циклопарафиновых колец в условиях крекинга, по-видимому, невозможен. [c.29]

Моноциклические циклопарафины Бициклические циклопарафины. Трицикличегкие хдиклопарафины. Тетрациклические циклопарафины Пентациклические циклопарафины Гексациклические циклопарафины [c.36]

Однако заметное отклонение вычисленного числа углеродных атомов в кольце от действительного числа, характерного для полициклических циклопарафинов, отмеченное указанными выше авторами, приводит к выводу о том, что данные, приведенные выше для отношения циклогексановых колец к циклопентановым, сомнительны в количественном отношении. Важность этого исследования состоит в том, что циклопарафины, состоящие из пятичленных колец, могут рассматриваться как нормальные составляющие наиболее тяже.чых нефтягыХ фракций. [c.33]

Наличие большого количества циклопарафинов в нефтях долгое время являлось загадочным. Циклопарафины, идентифицированные в низко-кипящих фракциях, представляют собой циклопентаны и циклогексаны. Вещества, содержащие эти кольца, встречаются в природе настолько редко, что мало вероятно образование циклопарафинов в нефти при каком бы то ни было разрушении или расщеплении таких редких в природе нафтеновых производных [131. Большое количество циклопарафинов в нефтях вызвало у Траска [55, 56] сомнение в том, что жирные кислоты могут быть первичным исходным веществом. Стадников [48] указал, что циклопарафины не могут находиться в жидкой углеводородной смеси, полученной при термическом разложении жирных кислот. [c.90]

Умеуьъшение молярного объема, олефинов и ароматических углеводородов, связанное с наличием двойной связи. Так как известно, что различие в длине связи между парафинами или циклопарафинами и соответствующими [c.240]

Когда достигается этот предел, необходимо прибегать к групповому анализу, получившему название типовой анализ , при котором определяется только тип соединения, например парафины, олефины, циклопарафины или ароматические углеводороды. Этот метод оказывается весьма полезным при анализе образцов, выкипающих в области бензиновых фракций, и он был распространен па фракции с большим молекулярным несом, о чем будет вкратце сказано да.тгьше. Детали метода мои<но найти в более ранних рабо- [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопарафины: [c.373] [c.619] [c.13] [c.15] [c.29] [c.30] [c.34] [c.35] [c.36] [c.37] [c.38] [c.68] [c.68] [c.68] [c.351] [c.351] [c.351] [c.355] [c.359] [c.439] [c.439] [c.455]

Органическая химия (1968) -- [ c.238 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.345 ]

Общая химия (1987) -- [ c.312 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.234 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.679 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.512 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.167 , c.617 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.82 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.181 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.333 , c.334 , c.480 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.103 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.76 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.365 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.473 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.458 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.181 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.349 , c.403 , c.405 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.261 , c.283 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.200 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.89 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.80 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.230 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.469 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.473 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.40 , c.42 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.54 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.23 , c.155 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.141 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.302 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.182 , c.194 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.477 ]

Общая химия (1968) -- [ c.473 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.45 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.572 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология