ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние строения и других факторов на реакции Присоединения из "Реакции органических соединений" Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46] Катализаторы также оказывают влияние на присоединение брома. Присутствие галоидоводородов, влаги и иода несомненно влияет на эту реакцию. Свет тоже ускоряет процесс присоединения. Растворители, повидимому, также имеют при этом некоторое значение так, например, присоединение брома к коричной кислоте протекает быстрее в сероуглероде, чем в четыреххлористом углероде ii . [c.46] Эти реакции имеют большое значение в органическом син- тезе и поэтому здесь приводится краткий обзор наиболее типичных из них. [c.47] Эта реакция имеет большое значение для синтеза замещенных янтарных кислот, получающихся при гидролизе образующихся при реакции нитрилов. [c.47] Гидроксиламин довольно легко присоединяется к некоторым [ -ненасыщенным кислотам, например к коричной кислоте. [c.48] О присоединении семикарбазида и гидроксиламина к этиленовой связи a -ненасыщенных кетонов и альдегидов см. оригинальные работы 1 9. [c.49] Вернуться к основной статье