ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование кетонов из "Реакции органических соединений" В эту реакцию вступают не только ароматические углеводороды, но и их галоидозамещенные производные, эфиры фенолов и даже ароматические амины, аминогруппа которых защищена ацилированием. Нитросоединения и фенолы не вступают в эту реакцию. Впрочем, описаны один или два случая введения ацильных групп в фенолы в присутствии хлористого алюминия при соблюдении некоторых мер предосторожности. [c.78] Условия синтеза в некоторой степени зависят, от свойств соединения, в которое желательно ввести ацильную группу. Углеводороды или их хлорзамещенные лроизводные обычно применяют а избытке для разбавления реакционной смеси. Если углеводород является твердым веществом или количество его ограничено, оба компонента берут приблизительно в эквимолекулярных количествах, причем в качестве растворителя пользуются сероуглеродом. [c.79] Оксикетоцы могут быть получены нагреванием смеси алкокси-бензола, хлорангидрида кислоты и хлористого алюминия. [c.79] Бели применяющийся для этой конденса1И1И углеводород доступен, его можно использовать в качестве растворителя вместо сероуглерода. [c.81] Ацетофенон получается по этому способу с выходом в 76— %, тейп, кап. 201°. [c.81] Этот же способ может применяться и для получения кетонов иа эфиров фенолов. [c.81] Замещенные производные фталевого ангидрида реагируют аналогичным образом. Если уменьшать количество хлористого алюминия, продукт реакции всегда будет содержать большее или меньшее количество дифенилфталида . [c.81] Янтарный ангидрид точно так же реагирует с бензолом с образованием -бензоилпропионовой кислоты (IX). [c.81] Вернуться к основной статье