Образование кетонов

Образование кетонов при прогоркании жиров может протекать чисто химически или ферментативно. Из непредельных кислот получаются кетоны ио схеме [c.238]

Разбавленная щелочь действует на ацетоуксусный эфир и его гомологи преимущественно омыляющим образом и приводит к образованию кетонов (кетонное расщепление). Поскольку расщепление протекает гладко, а гомологи ацетоуксусного эфира могуг быть легко синтезированы, этот способ часто используется для синтеза кетонов [c.332]

Высокомолекулярные углеводороды можно получать иэ первичных спиртов через промежуточное образование кетонов. Процесс можно осуществлять непосредственно в одну ступень, пропуская первичный спирт с водяным паром при 400—500° над некоторыми катализаторами. Наиболее пригоден для этой цели цинк-хромовый катализатор, аналогичный применяемому в синтезе метанола. Эта сложная реакция протекает довольно гладко и для высокомолекулярных спиртов [c.61]

При восстановлении нитросоединений в амины железом и соляной кислотой, т. е. в кислой среде, протекает побочная реакция образования кетонов (см. стр. 275). Возможно, как это происходит при окислении перекисью водорода, что степень интенсивности такого побочного процесса зависит от положения нитрогруппы в молекуле. Вполне логично считать, что в одних и тех же условиях восстановление 2-нитропентана железом и соляной кислотой дает меньше амина и больше кетона, чем восстановление 3-нитропентана. Поэтому в смеси двух аминов 3-аминопентана должно было бы находиться больше, чем это получается по анализу. То, что первичный н-нитропентан определяется в продуктах нитрования в большем количестве, чем это следует ожидать на основании аналогии в закономерностях нитрования и хлорирования, объясняется, очевидно, тем, что при высоких температурах нитрования он термически более устойчив, чем остальные изомеры, и продукты нитрования, таким образом, им обогащаются. [c.569]

Установлены количество и структура КСС. Они представлены кетонами, сульфоксидами, фенолами, ангидридами дикарбоновых кислот, карбазолами (индолами, пиррола-ми) Их характер подтверждает механизм окисления через образование карбоксилатного комплекса, разрушение которого происходит именно с образованием кетонов. Кетоны являются также единственным классом КСС, отсутствую ШИМ в исходном сырье. [c.48]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Каталитическое разложение рассматривалось выше как автоокисление, катализированное тяжелыми металлами. Каталитическое разложение с помощью металлов приводит к образованию в качестве свободных радикалов первичных алкоксилов, которые в результате дальнейших реакций образуют спирт и карбонильные производные. Каталитическое действие фталоцианина железа иа гидроперекиси приводит к образованию кетонов [31]. [c.299]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Если первые два продукта без труда укладываются в общий механизм, то объяснить образование кетона не так просто, если только среди первичных продуктов нет изомасляного альдегида. [c.193]

ДЛЯ любых углеводородов, за ис- ключением шестичленных нафтенов. Равновесие больше смещено вправо у вторичны.х спиртов (при образовании кетонов) и у первич-ны.ч аминов (при получении нитрилов), а меньше —для первичных спиртов (особенно для метанола), дающих прн дегидрировании альдегиды. [c.462]

Реакция образования кетонов I и II протекает уже при 150° С в жидкой фазе при воздействии на непредельные кислоты алюмосиликатов. [c.377]

При сульфировании тиофен превращается в а-сульфокислоту с хлорангидридами кислот и хлористым алюминием бурно реагирует с образованием кетона [c.966]

С другими алкенами реакция приводит к образованию кетонов [c.283]

Таким образом, появление гидроперекисных групп у двух соседних углеродных атомов влечет за собой разрыв связей С—С и образование кетона и карбоновых кислот, в том числе и низко-молекулярны г. [c.262]

Разрыв двойной связи с образованием кетонов или альдегидов [c.157]

Образование кетонов и предельных углеводородов из этилового спирта можно представить следующими схемами [c.294]

Следовательно, для успешного протекания реакций превращения кислот в кетоны пригодны такие окислы металлов, которые легко образуют соответствующие соли кислот, термически распадающиеся затем с образованием кетона, СО и регенерацией окисла. [c.466]

Металлкетилы, как радикалы, парамагнитны (см. стр. 495), мгновенно окисляются кислородом до кетонов, а при действии Н2О диспропорционируются с образованием кетонов и спиртов. [c.221]

Н. Д. Зелинский сообщил в 1899 г., что в П рисутсгвии хлористого алюминия хлорангидриды кислот действуют на онределенные фракции бакинских бензинов с образованием кетонов [30]. Хопф затем исследовал эту реакцию на н-лентане и получил кетон, который он принял за [c.504]

II. Синтез 9-фенилэйкозана и 9-цпклогексилэйкозана. 9-фенплэйкозан и его гидрированный аналог получаются [42] одним и тем же методом соединения трех различных углеводородных цепей через промежуточную стадию образования кетона. [c.510]

Если подвергаемое окислению соединение содержит только вторичные и первичные углерод-водородпые связи, то основным продуктом реакции является кетон. Так, пропан может быть превращен в ацетон с выходом последнего 75% при употреблении смеси пропана, кислорода и бромистого водорода в отношении 2 2 1. Конверсии подвергаются примерно 75% от первых двух компонентов, причем регенерируется около 83% катализатора. Температура процесса несколько выше температуры, необходимой для окисления изобутана (190° вместо 160° С в последнем случае), и максимальный расход катализатора также больше. В таких условиях около 8% пропана превращается в пронионовую кислоту. Между механизмом образования кетона и приведенным выше механизмом окисления углеводородов с разветвленной цепью можно провести четкую параллель [c.275]

Описано образование кетонов R OR из алкилгалогенидов с использованием Fe (СО) 5 реакцию проводят с 33%-ным водным гидроксидом натрия и тетрабутиламмонийбромидом в бензоле при комнатной температуре. Бензильные бромиды и иод-октан реагировали с выходом выше 90% [1295]. Несимметрич- [c.287]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Что касается образования кетонов, то, но имевшимся до последнего времени данным, опо отчетливо заметно только при гидроформилировапии этилена. В условиях, в которых проводят гидроформнлнрованне, максимальным выходам кетопа благоприятствует болео низкая температура. [c.536]

Впервые реакцию образования кетонов из первичных спиртов установили В. Н. Ипатьев и Н. А. Клюквин [54]. При нагревании этилового спирта с А12О3 при 530—540° в автоклаве под давлением они получили смесь, состоящую из ацетальдегида, ацетона, изопропилового спирта, метилэтилкетона, втор-бутпловото спирта и других продуктов. Авторы считали, что образующийся при реакции ацетальдегид подвергается дальнейшим реакциям по схеме [c.290]

Это легло впоследствии в основу американской альдольной схемы образования кетонов из первичных спиртов, предложенной В. Ко-маревским [55]. [c.290]

Различные авторы изучали механизм кетонизации кислот. Сквибб считал, что образование кетонов протекает через предварительное превращение кислоты под действием катализатора в соль, которая затем разлагается с образованием кетона по известной реакции Вильямсона [c.465]

Из других предложенных схем образования кетонов из кислот можно указать на работу О. Нейнгофера и П. Пашке [24], которые считают, что кислоты или их соли сперва превращаются в -кето-кислоты или их соли, которые затем декарбоксилируются [c.466]

Инкубация а-пероксилактона в СН2С12 при 25" С приводит к количественному образованию кетона и сопровождается испусканием света. Декарбоксилирование, по-видимому, происходит на первой [c.428]

Следовательно, промежуточный карбанион недостаточно нук-леофилен, чтобы реагировать с другой молекулой бензальдегида. Из него в основном образуется кетон. Для протекания бензоиновой конденсации необходимо соединение, образующее менее стабилизированный карбанион. Если резонансная стабилизация слишком велика, то хороший нуклеофил не образуется, а внутри-молекулярно идет процесс образования кетона. Очевидно, решение проблемы заключается в частичной реализации ароматиче-К ской системы. Атом серы, практически не пре- [c.468]

При действии на алкены сил1.ных окислителей (концентрированной азотной кислоты, перманганата калия не в щелочной среде и др.) наблюдаете не присоединение, а разрыв по двойной связи с образованием кетонов и/или кислот. [c.90]

Хлорангадридами в присутствии AI I, по реакции Фриделя-Крафтса ацилируют ароматическое кольцо с образованием кетонов [c.122]

Ангидриды легко взаимоосйствуют с водой. прев])ащаясь в кислоты со спиртами дают сложные эфиры с алшиаком и амина.А4и образуют амиды они также ацилируют ароматическое ко сьцо с образованием кетонов [c.123]

Хотя все нефти состоят главным образом из насыщенных углеводородов, они зачастую очень сильно различаются по своему химическому составу даже в тех случаях, когда их добывают из разных пластов одного и того же месторождения. Это объясняется тем, что образовавшиеся вначале жирные кислоты различным образом изменялись под влиянием окружающей среды. Щелочные минералы могли способствовать циклизации нли образованию кетонов (ср. стр. 218), глины, обладающие кислыми свойствами, — наоборот, могли вызывать изомеризации. Декарбоксилирование жирных кислот могло протекать как под влиянием бактерий, так и чисто химическим путем. Высокая температура, очевидно, вызывала различные реакции расщенления давление также имело значение для дальнейших превращений. [c.84]