ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакция с альдегидами и кетонами из "Реакции органических соединений" В качестве катализаторов для этой реакции применялось Очень много различных веществ. В ю р цвпервые получивший альдоль, пользовался для этой цели соляной кислотой Ч Однако более пригодными катализаторами являются углекислый и цианистый калий, уксуснокислый натрий, разбавленный раствор едкого натра и сернистокислый натрий. [c.190] Гомологи ацетальдегида, содержащие группировку — СНа-СНО, реагируют аналогичным образом. Альдегиды другого строения ведут себя в этих условиях иначе (см. стр. 215, 216). [c.191] Следующие примеры дают представление об условиях, в которых протекает эта реакция. [c.191] Если реакцию вести без охлаждения, продукт содержит довольно большое, кол чество ненасыщенного кетона. [c.192] Низшая фракция содержит ненасыщенный кетон. Этот продукт. четко по- лучается из оксикетона следуюп(им образом. [c.192] К 144 г оксикетона прибавляют 1 г иода и с,месь медленно перегоняю г. Почти тотчас же начинает выделяться вода, которая. перегоняясь, увлекает с собой некоторое количество кетона. Главная масса ненасыщенного кетона перегоняется. при 170—175°. Продукт очищают. нери онкой. в вакууме . [c.192] Циклические кетоны конденсируются с альдегидами таким же образом, как и кетоны с открытой цепью. [c.194] К типу реакций, рассматриваемых в настоящем разделе, относятся реакции аутоконденсации ацетона, метилэтилкетона, циклогексанона и других кетонов. [c.195] Вернуться к основной статье