Реакция с альдегидами и кетонами

Реакции с альдегидами и кетонами. Эти реакции тоже идут через промежуточные продукты присоединения. Стабилизация идет разными путями для первичных и вторичных аминов (третичные амины в реакцию не вступают). [c.230]

Реакции с альдегидами и кетонами [c.22]

Одно из наиболее важных использований реактивов Гриньяра — реакция с альдегидами и кетонами, приводящая к спиртам. Альдегиды и кетоны имеют следующие общие формулы [c.493]

Реактив Гриньяра присоединяется к двойной связи углерод — кислород точно так же, как в реакции с альдегидами и кетонами (разд. 15.14). В результате образуется магниевая соль карбоновой кислоты, из которой свободную кислоту выделяют обработкой минеральной кислотой. [c.560]

Реакция эфиров карбоновых кислот с реактивами Гриньяра — прекрасный метод получения третичных спиртов. Как и в реакции с альдегидами и кетонами (разд. 15.14), нуклеофильная (основная) алкильная или арильная группа реактива Гриньяра присоединяется к электронодефицитному атому углерода карбонильной группы. Дальнейшее элиминирование алкок-сигруппы привело бы к образованию кетона, и в некоторых особых случаях кетоны действительно образуются в этой реакции. Однако, как мы уже знаем, кетоны сами очень легко реагируют с реактивом Гриньяра, давая третичные спирты (разд. 15.15) в рассматриваемом случае также получаются продукты, соответствующие присоединению реактива Гриньяра к таким кетонам [c.649]

Аммиак реакция с альдегидами и кетонами 53 с мономами 136. [c.137]

СОМе реакция с альдегидами и кетонами 188, нитросоединениями 217, этиленгликолем 367 [c.420]

СООМе 367, реакция с альдегидами и кетонами 188, 212, иминами 180, фенолами 199, нитрование 315 [c.420]

SAr реакция с альдегидами и кетонами 188, цианамидом натрия 204, 205 [c.420]

SO 2АГ реакция с альдегидами и кетонами 188 [c.420]

Ме2 реакция с альдегидами и кетонами 188, нитрилоксидами 206, изомеризация 31 [c.421]

Использование магнийорганических производных ацетилена и а-ацетиленов (см. разд. 1.4.3) в реакции с альдегидами и кетонами позволяет получать ацетиленовые спирты и гликоли [c.236]

Соединения, содержащие пятиковалентный фосфор,— алкилиден-фосфораны могут выступать в качестве нуклеофильных реагентов в реакциях с альдегидами и кетонами (реакция Виттига) [c.111]

Обычно используемые трифенилфосфиналкилены при. реакции С альдегидами и кетонами через стадию бетаиноподобных промежуточных продуктов I [схема (Г, 7.30)] дают олефин н окись трифенилфосфина ,, [c.69]

Используя принцип альдольно-кротоновых конденсаций, можно вводить в реакцию с альдегидами и кетонами множество других соединений, обладающих С—Н-кислотностью. [c.144]

Кроме упомянутых, в роли метиленового компонента при реакциях с альдегидами и кетонами могут выступать и многие другие соединения, проявляющие С—Н-кислотность. Примерами таких соединений могут служить о- и я-нитротолуолы, а- и у-пиколины циклопентадиен и др. (Объясните С—Н-кислотность этих соединений и напишите соответствующие схемы альдольно-кротоновых конденсаций.) [c.146]

Реакции с альдегидами и кетонами. При взаимодействии дикетена с гомологами формальдегида образуются а, -ненасы-щенные кетоны. Для этого исходные вещества в растворителе или без него кипятят в течение 24—48 час. Бёзе [26] предложил механизм реакции (схема 3), который представляет собой разновидность альдольной конденсации. Более правдоподобен механизм реакции, предложенный Хейгемейером [103] (схема 4), включающий известную стадию декарбоксилирования -лактона. [c.245]

Если бы химику-органику позволили выбрать десять алифатических соединений, с которыми он должен был бы остаться на необитаемом острове, он, конечно, выбрал бы спирты. Из них он мог бы получить многие другие алифатические соединения алканы, алкилгалогениды, эфиры, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и многие другие соединения. Из алкилгалогенидов он мог бы получить реактивы Гриньяра, а в результате их реакции с альдегидами и кетонами синтезировать более сложные спирты и т. д. Химический Робинзон Крузо использовал бы спирты не только как исходные соединения, но и как растворители для проведения реакций и для перекристаллизации полученных веществ. [c.482]

Можно понять, почему эти два класса соединений ведут себя различным образом. Легкость, с которой элиминируется группа W, зависит от ее основности чем слабее основание, тем легче уходит эта группа. Для хлорангидридов, ангидридов кислот, сложных эфиров и амидов группой W являются соответственно следующие очень слабое основание СЬ, умеренно слабое основание R OO и сильные основания R O и ЫНг. Но для того чтобы произошло замещение у альдегидов или кетонов, элиминируемой группой должен быть гидрид-ион (Н ) или алкил-ион (R ), которые, как мы знаем, являются самыми сильными основаниями (отметьте очень низкую кислотность На и RH). В результате в реакциях с альдегидами и кетонами вместо элиминирования всегда происходит присоединение. [c.631]

Реакции дифенилкетена. При повышенной температуре дифенилкетен вступает в реакцию с альдегидами и кетонами, образуя соответствующие дифенилэтилены [86—89]. [c.404]

Диазометан и ею производные вступают в реакцию с альдегидами и кетонами обычно в очень мягких условиях, образуя большое количество интересных и часто полезных веществ. С большей частью альдегидов и кетонов реакция протекает по схеме А, с а,р-непределшыми альдегидами и кетонами и с 1,4-хинонами — по схеме Б, а с а-дикарбонильными соединениями, в том числе и с 1,2-хиионами, —по схеме В или по схеме А. [c.469]

Реакции с альдегидами и кетонами протекают по аналогичным схемам. Продукты, получаемые в этих реакциях, т. е. аддукты оксосоединений и реактивов Гриньяра, имеют структуру алкоголятов. Разложение образующихся магнийгалогеналкоголятов водой (или разбавленной кислотой) приводит к получению спиртов. Из формальдегида таким путем образуются первичные, из прочих альдегидов — вторичные, из кетонов — третичные спирты [c.305]

S02NH2 реакция с альдегидами и кетонами 188, иминами 180, фенолами 199 5(6)-S02NHMe реакция с альдегидами и кетонами 188, малонодинитрилом 204, нитросоединениями 217 [c.420]

Для нитроалканов характерны реакции с альдегидами и кетонами, в которых образуются нитроалканолы или другие нитро-гндрокснльные производные, В некоторых случаях в реакции участвуют две молекулы нитроалкана и образуются динитроалка- [c.375]

Реакции с карбонильными соединениями. Рибонуклеозиды, содержащие незамещенные 2 - и 3 -гидроксильные группы, а присутствии кислотных катализаторов легко вступают а реакцию с альдегидами и кетонами, образуя циклические ацетали или кетали. В частности, для защиты а-диольных групп рибонуклеозидов нередко используется взаимодействие с бензальдегидом или ацетоном. В первом случае образуются бензилиденовые, во втором изо-пропилиденовые производные рибонуклеозидов. Циклические производные легко расщепляются в слабокислой среде [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология