Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Оба способа лолучения показывают, что эти соединения можно рассматривать, как сложные эфиры о-формы альдегидов.

ПОИСК





Образование диацильных производных

из "Реакции органических соединений"

Оба способа лолучения показывают, что эти соединения можно рассматривать, как сложные эфиры о-формы альдегидов. [c.210]
Удобный способ получения диацильных производных состоит во взаимодействии альдегидов с ангидридами соответствующих кислот в присутствии катализаторов. Для этой цели в качестве катализатора с успехом применяют незначительное количество серной кислоты i . [c.210]
Получение этилидеиднацетата. В с.месь 16 г ацетальде1-ида и 8D см уксусного ангидрида вносят иа стеклянной палочке ничтожное количество концентрированной серной кислоты. При этом реакционная смесь настолько разогревается, что ее необходимо охлаждать. Когда реакция примет спокойный характер, прибавляют еще 2 капли серной кислоты. После стояния в течение 12 час., при комнатной температуре смесь выливают, в воду, выделившееся масло извлекают эфиром, эфирный раствор промывают разбавленным раствором соды, высушивают и перегоняют. Те,мп. кип. 168 выход 19 г . [c.210]
До сих пор не наблюдалось образования диацильных производных кетонов ни по одному из вышеописанных способов. [c.211]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте