Образование диацильных производных

Ж. Образование диацильных производных [c.210]

До сих пор не наблюдалось образования диацильных производных кетонов ни по одному из вышеописанных способов. [c.211]

Сообщалось [145], что 3,б-диметил-2,5-дифенил-2,5-дигидропиразин (III) реагирует с хлорангидридами кислот с образованием диацильных производных типа XII. Эта реакция, которая протекает в пиридине на холоду, показывает, что изомеризация в 1,4-дигидрид происходит очень легко. Если 2,2,5,5-тетраметил-2,5-дигидропиразин (VII) обработать синильной кислотой при 100°, [c.334]

Условность термина окисление в применении к цис- или тракс-гидро-ксилированию наглядно видна из того факта, что те же суммарные результаты могут быть получены при действии реагентов, вызывающих реакции присоединения и замещения. Так, реагент Прево (иод и ацетат серебра) приводит к образованию диацильного производного, гидролиз которого дает диол [c.277]

Особый случай образования диацильных производных наблюдается при ацилировании гетероциклических аминов, содержащих в гетероцикле атом азота, например, аминотиазола или аминопиримидина [c.201]

Образование диацильного производного является следствием амино-иминной таутомерии гетероциклического амина с атомом азота в гетероцикле (часть I, Ацилирование, 6). [c.374]

Ацилирование карбазола по Фриделю—Крафтсу приводит к образованию диацильных производных даже при ограниченных количествах хлорангидрида кислоты [914] [c.366]

При нагревании этих аминов с жирными кислотами получаются нормальные диацильные производные. При взаимодействии 1,3-диаминов с альдегидами образуются бис-азометины. Кроме того /п-диа мины не способны конденсироваться с 1,2-дикетонами с образованием азинов. Таким образом, ароматические [c.385]

Щелочные условия не являются обязательными — реакция протекает и в кислой среде, особенно когда это касается первичных аминов. Для предотвращения образования аминоацильных производных берут разбавленный ангидрид. Другие полярные группы, способные ацилироваться вместе с главными амино-(или имино)-группами, общими для всех аминокислот, включают ОН-группы серина, треонина, оксипролина й тирозина, МНа-группы боковых цепей орнитина и лизина, 5Н-группу цистеина, а также имидазольную, гуанидиновую и индольную группы гистидина, аргинина и триптофана соответственно. В особых условиях можно получить диацильные производные всех этих аминокислот, за исключением аргинина при введении двух ацильных групп в гуанидиновое ядро получаются три-ацильные производные. [c.107]

Эта реакция получила название реакции переацилировация. Она была осуществлена также при нагревании бензанилида или фенилацетанилида с уксусным ангидридом в обоих случаях был получен ацетанилид. Реакция, вероятно, проходит через промежуточное образование диацильного производного [117] [c.627]

Введение в реакцию по крайней мере двойного эквимолекулярного количества хлористого бензоила с нафталином и хлористым алюминием при температуре не выше 100° также приводит к образованию диацильных производных. Заявлено получение таким путем 1,5-дибензоилнафталина [352]. [c.270]

Легкость замещения в бензольном цикле зависит от ароматической природы замещающегося компонента. Присутствие кетогруппы в бензольном цикле снижает ароматический характер бензола, и реакция, за исключением особых условий, полностью заторможена, несмотря на то, что в соединении могут находиться высокоактивные группы, могущие сами по себе облегчить введение второй ацильной группы. Таким образом, хотя в результате ацилирования бензола образуются только монокетоны, при ацилировании мезитилена или дурола могут образоваться дикетоны [777] и подобная обработка полиоксифенолов часто приводит к образованию диацильных производных [778]. Таким образом, три метоксигруппы и оксигруппа антиарола дают возможность образоваться дикетону [c.340]

Образование монометилового эфира указывает на то, что пантотеновая кислота одноосновна. При ее ацилировании образуется диацильное производное, что свидетельствует о наличии в молекуле двух гидроксильных групп [c.138]

Днацетаты (т. пл. 117 н 128°С) днокснмов дибензоилфуроксана прн нагревании превращаются друг в друга [151], как это видно нз приведенной иа с. 276 схемы образования и взаимных превращений диоксимов и нх диацильных производных, [c.277]

Для Л/ -ацилирования служат те же ацилирующие реагенты, что и для С-ацилирования (см. разд. 6.4.1), но из-за большей нуклеофильности реакционного центра на атоме азота для-Л -ацилирования не требуется присутствия катализаторов типа Фриделя —Крафтса. Вступление одной ацетильной группы сг превращением амина в амид существенно снижает реакционнук> способность, вследствие чего образование Л ,Л/ -диацильных производных как правило не конкурирует с Л -моноацилированием. Гидролиз ацильных групп для снятия защиты возможен как в-щелочной, так и в кислой среде. Щелочной гидролиз протекает тем легче, чем более сильной кислоте соответствует ацильная группа. Например, трифторацетильная группа (р/Са кислоты 0,23) гидролизуется быстрее, чем формильная (р/Са 3,75), а последняя быстрее, чем ацетильная (р/Са 4,76). СульфоНамидные производные АгКНЗОгК стойки к щелочному гидролизу, так как образуют стабильные Л -аниоцы, но гидролизуются в кислой среде. [c.531]

Свойственная всем ациламинокислотам склонность к перегруппировке, а именно к их превращению в соответствующие азлактоны, весьма ограничивает применение ацильных остатков в качестве защитных групп, поскольку в этом случае может исчезнуть оптическая активность благодаря образованию таутоме-ров (см. гл. III, Б, 5). Фталиламинокислоты как диацильные производные, а также сульфониламннокислоты не претерпевают подобных превращений. [c.28]

Фуско и Палацо [339] подтвердили образование дигидробензо-1, 4-тиазина (I), однако отметили неустойчивость этого цикла и легкость превращения его в Ы-диацильное производное, что указывает на наличие свободной первичной аминогруппы. В продуктах взаимодействия 2-аминотиофенола с окисью стирола они обнаружили нециклический сульфид [c.97]

Получение пантотеновои кислоты в химически чистом виде позволило в 1938 г. определить ее эмпирическую формулу — 9Hi7O5N. Способность образовывать монометиловый эфир и диацильные производные указывала, что исследуемое вещество является одноосновной диоксикислотой 8H 4ON(OH)2( OOH). Полностью строение пантотеновои кислоты было выяснено к 1940 г., после изучения ее щелочного гидролиза. Последний приводит к образованию -аминокислоты, идентифицированной [c.153]

Ацилируют 2-аминотиазол стабилизированным пара-метилуретилан-бензолсульфохлоридом (см. выше 3) в водной среде в присутствии ш,елочи для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода, причем на 1 моль аминотиазола берут 2 моля сульфохлорида. Реакция идет с одновременным образованием моно- и диацильного производного по уравнениям [c.374]

При ацилировании аминоалкантиолов, содержащих первичную аминогруппу, возможно образование 8-ацильных, N-мoнoaцильныx и N. Ы-диацильных, а также 8, Ы, Ы-триацильных производных. [c.75]

Таким образом, известные сведения об образовании эпитиосоединений из ацильных производных вицинальных меркаптоалканолов подтверждают представления К. Калвенора [26] о механизме зтих превращений. Последние с успехом могут быть использованы при выборе условий превращения в тиираны тех или иных веществ рассматриваемого типа, а также для разработки методов получения новых типов соединений с тиирановым циклом. В наиболее мягких условиях и наиболее однозначно в тиираны превращаются 0,3-диацильные или 0-ацильные производные вицинальных меркаптоалканолов, что используется в тонком органическом синтезе. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология