ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каротиноиды из "Современная номенклатура органических соединений" К каротиноидам относят каротины и их кислородсодержащие производные (ксантофиллы и др.), состоящие из восьми изопрено-вых фрагментов, соединенных таким образом, что две центральные метильные группы связаны цепочкой из шести, а остальные -пяти атомов углерода (кроме терминальных метильных групп). Все каротиноиды можно рассматривать как производные углеводорода 5, получающиеся в результате его гидрирования, дегидрирования, циклизации, окисления или комбинации этих процессов. Кроме того, к каротиноидам относят соединения, образованные путем некоторых перегруппировок углеродного скелета 6 и удаления фрагментов молекулы. Волнистыми линиями в формуле 6 показано разъединение молекулы на изопреновые фрагменты. [c.341] В тех случаях, когда модифицированная концевая группа каро-тиноида может бьггь представлена как производная двух или даже трех базовых структур из табл. 57, название строится на основе той структуры, которая расположена раньше по алфавиту. [c.342] Нумерация атомов каротиноидов производится так, как показано в выше приведенных примерах и табл. 57. Она начинается сразу с обоих концов молекулы и заканчивается на центральной двойной связи, причем один из полученных наборов локантов помечается штрихами. Если молекула несимметрична, то нештрихованные локанты получает фрагмент, чей префикс расположен раньше по алфавиту. Структуры рекомендуется рисовать так, чтобы штрихованные атомы оказались справа. [c.342] Греческие буквы (в алфавитном порядке), используемые в качестве префиксов р (бета), у (гамма), е (эпсилон), к (каппа), ф (фи), х (хи), (/ (пси). Происхождение префиксов Рие — от тривиальных названий симметричных каротиноидов, р-каротина и -каротина к — от названия симметричного капсорубина у — от у-ионона , ф — от названия радикала фенил . [c.342] В названиях каротиноидов сначала перечисляются по порядку все нештрихованные локанты, после чего — штрихованные, например, 1,2,3,Г,2, 3. Следует обратить внимание на то, что этот порядок локантов отличается от того, который принят в заместительной номенклатуре (см. разд. 1.3.1.2), где локанты записывают так х,х, у,у. .. , например, 1, Г,2, 2, 3, 3. [c.343] Для наименования гидрированных производных каротина используют неотделяемые префиксы дигидро тетрагидро и т. д. для обозначения наличия тройных связей или алленовых группировок применяют неотделяемые префиксы дидегидро и т. д. Следует помнить, что неотделяемые префиксы помещают непосредственно перед основой названия, в данном случае перед греческими б)тсвами терминальных фрагментов каротина если в названии присутствуют несколько неотделяемых префиксов такого типа, то их располагают по алфавиту, причем умножающие приставки не учитываются при определении алфавитного порядка, например, 7,8-дидегидро-7, 8 -дигидро- . [c.344] Вернуться к основной статье