ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Паральдегнд из "Практикум по органическому синтезу" В отличие от продуктов полимеризации состав элементарного звена полимера, полученного в результате реакции поликонденсации, не соответствует элементарному составу исходного мономера. [c.285] Проведение реакции поликонденсации зависит от химического строения исходных веществ и получаемых продуктов, от их физических свойств, природы побочных продуктов и константы скорости реакции. Процесс поликонденсации возможен лишь в том случае, когда исходные вещества имеют не менее двух функциональных групп, способных участвовать в реакции. [c.285] При поликонденсации одноверменно с ростом цепи полимера протекает обратный процесс — деструкция, которую можно ослабить, тщательно удаляя низкомолекулярные соединения из сферы реакции в соответствии с законом действующих масс. [c.286] Скорость реакции поликонДенсации можно регулировать, изменяя температуру реакционной среды. Так, для замедления реакции нужно охладить реакционный сосуд, котором происходит процесс. [c.286] Ниже приведены несколько типов реакции поликонденсации. [c.286] Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами. При поликонденсации многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Наиболее известный полимер этой группы — глифталевая смола, которую получают поликонденсацией фталевой кислоты (или ее ангидрида) с глицерином. [c.286] Пространственный полимер не растворяется в ацетоне, не плавится, но хорошо прессуется. Он обладает большой твердостью, механической прочностью и стойкостью к действию воды. [c.286] При дальнейшем нагревании эти промежуточные продукты реакции превращаются в смолы. [c.287] В стадии резита фенолоформальдегидные смолы имеют пространственное строение и используются в технике для получения прессованных изделий. [c.288] Кислоты, однако, применяются в качестве катализаторов только в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отверждения смолы, так как они сильно ускоряют реакцию поликонденсации. [c.288] В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 64 мл свежеперегнанного ацетальдегида. Колбу охлаждают водой со льдом и через холодильник, интенсивно охлаждаемый сильной струей воды, сверху приливают по каплям 0,3 мл серной кислоты. Смесь в колбе закипает, так как реакция полимеризации экзотермична. После окончания реакции содержимое колбы переливают в делительную воронку, несколько раз промывают водой и сущат над хлористым кальцием. Затем в приборе 2 отгоняют паральдегид при 122—124 °С. [c.289] Паральдегид — жидкость с характерным запахом, плохо растворимая в воде и хорошо растворимая в спирте, эфире. [c.289] При нагревании на водяной бане с небольшим количеством серной кислоты паральдегид деполимеризуется до ацетальдегида. [c.290] Вернуться к основной статье