Паральдегнд

Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. [c.241]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримсры — паральдегиды. Так, ацстальдегид в присутствии незначительного количества сериой или соляной кислот дает циклический гример — параацетальдегид (паральдегнд) [c.321]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективным обратным холодильником (примечание 1) и установленную в горячей водяной бане, помещают 222 г (1,72 моля) селенистой кислоты (примечание 2), 270 мл паральдегнда (примечание 3), 540 мл диоксана и 40 мл 50%-ной уксусной кислоты (примечание 4). Смесь кипятят с обратным холодильником в течеиие 6 час. (примечание 5). Затем раствор с помощью декантации отделяют от неорганического осадка (примечание 6), который промывают двумя порциями воды по 150 мл. Соединенные вместе растворы перегоняют с водяным паром, пользуясь специальной насадкой (стр. 68), до тех пор, пока не отгонятся паральдегид и диоксан на это требуется около 3,5 часа (примечание 7). Смесь отделяют с помощью декантации от небольшого количества селена (примечание 6) и к этому раствору, не фильтруя его, прибавляют небольшой избыток 25%-ного раствора уксуснокислого свинца (примечания 8 и 9). Свинцовую соль селенистой кислоты отфильтровывают и фильтрат насыщают сероводородом в вытяжном шкафу (примечание 8). Затем к смеси прибавляют 20 г активированного березового угля и нагревают все вместе до 40° под тягой, после чего смесь фильтруют с отсасыванием. Прозрачный бесцветный раствор упаривают па горячей водяной бане в вакууме, пользуясь обычным прибором, примерно до 150 мл (примечание 10). [c.106]

В кислых условиях альдегиды могут полимеризоваться [141]. 1,3,5-Триоксан и 2,4,б-трнметил-1,3,5-триоксан, тримеры формальдегида и ацетальдегида соответственно, можно получить катализируемой кислотой тримеризацией альдегидов, например в присутствии следов серной кислоты. 2,4,6-Триметил-1,3,5-три-оксан, паральдегнд , т. кип. 124°С, легко деполимеризуется и служит удобным источником ацетальдегида, т. кип. 21 °С. Например, он используется для промышленного получения [55] 2-ме-тил-5-этилииридина в этом случае паральдегид в уксусной [c.523]

В ходе процесса в виде побочных продуктов выделяются уксусная кислота, кротоновый альдегид и паральдегнд. [c.524]

Гомолог хинолнна—хинальдин (а-метилхинолин), интересный как исходный материал для производства красителя желтого хинолинового, готовится из анилина и паральдегнда (или альдоля) в присутствии кои-нентрированной соляной кислоты. Взаимодействие начинается вероя -но, с образования из альдоля ненасыщенного кротонового альдегида, который с анилином образует фениламиноальдегид, далее переходя цнй в циклическое соединение, как при синтезе хинолина [c.743]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.40 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.521 , c.523 , c.558 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.178 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология