ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кумаро-а- и кумаро-у-пироны из "Гетероциклические соединения, Том 7" Кумаро-а-пироны. Представители этого ряда соединений в природе не обнаружены. Значительное число кумаро-а-пиронов (ди-а-пиронов) типа I и II были синтезированы путем применения к кумаринам общих методов синтеза, пригодных для получения а-пиронов. Приведенные ниже примеры являются типичными. [c.51] Продукты окисления галловой кислоты. Продукты окисления галловой кислоты изучались в течение многих лет. Однако только в настоящее время удалось точно установить их строение. Большая часть этих соединений содержит одно, два или более конденсированных а-пироновых колец. [c.53] Эллаговая кислота известна уже по крайней мере 130 лет как компонент дубильных веществ. Она может быть получена синтетически окислением галловой кислоты мышьяковой кислотой. Строение ее было выяснено главным образом Герцигом и Поллаком [156]. [c.54] Гликозидный антибиотик — чатрейзин [163] имеет строение, подобное строению эллаговой кислоты с конденсированными а-пироновыми кольцами (XI Хм). [c.56] Строение хромон-8-альдегидов доказано их восстановлением в 8-метил-хромоны, идентичные соответствующим хромонам, синтезированным из 2-метилрезорцина. [c.60] При кипячении 4-оксикумарина с о-оксиальдегидом (например, салициловым) конечным продуктом оказывается соединение LIV, которое, вероятно, получается из промежуточно образующегося 3,3 -(о-оксибензилиден)-быс-(4-оксикумарина) (LHI). [c.62] Новобиоцин и фусцин. Продукты обмена веществ грибов — новобиоцин и фусцин — также будут рассмотрены в настоящем разделе. [c.62] Место присоединения агликона к сахариду было установлено путем расщепления новобиоцина при нагревании с уксусным ангидридом, в результате чего образовались изопентенил-кислота (L X П) и производное оксазола (LXHI), в котором было определено положение гликозидной связи. [c.64] Вернуться к основной статье