Кумаро-а- и кумаро-у-пироны

КУМАРО-а- И КУМАРО-у-ПИРОНЫ [c.51]

Кумаро-а-пироны. Представители этого ряда соединений в природе не обнаружены. Значительное число кумаро-а-пиронов (ди-а-пиронов) типа I и II были синтезированы путем применения к кумаринам общих методов синтеза, пригодных для получения а-пиронов. Приведенные ниже примеры являются типичными. [c.51]

КУМАРО-а- И КУМАРО- -ПИРОНЫ [c.53]

КУМАРО-а- И КУМАРО-У-ПИРОНЫ [c.61]

КУМАРО-а- И КУМАРО- у-ПИРОНЫ [c.57]

КУМАРО-а- И КУМАРО- У-ПИРОНЫ [c.59]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превра- [c.60]

Аналогичным образом из 7-окси-3-метокси-2-метилхромона (XLIV, R = Н) получают альдегид (XLIV, R = СНО) и затем циклизуют его в кумаро-у-пирон (XLV). Путем конденсации 8-формил-7-окси-3-метоксифлавонов типа [c.61]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превращающийся в результате конденсации по Перкину в упиронокумарин (ХЫП). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология