ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция как способ определения поверхности из "Технология катализаторов" Тейлор отметил, что пятилетие с 1935 по 1940 г. дало науке о катализе метод, в котором она долго и сильно нуждалась. Этим методом является измерение поверхности катализаторов при исследовании физической адсорбции газов при температурах, близких к их точкам кипения. [c.242] Здесь 5а.м —доля поверхности, покрытой адсорбированными молекулами ао — коэффициент конденсации на чистой поверхности (отношение числа неупругих столкновений, приводящих к адсорбции, к полному числу столкновений молекул газа с поверхностью) п — число адсорбированных молекул, покидающих единицу поверхности, т. е. десорбирующихся за единицу времени т — число молекул, ударяющихся за единицу времени о площадь поверхности, равную единице. [c.243] Уравнению Ленгмюра подчиняется только незначительное число изотерм адсорбции паров. Существует пять типов изотерм физической адсорбции паров (рис. 5.4) [20, 51]. [c.243] Изотерма / соответствует мономолекулярной ленгмюровской, а изотермы II и III — моно- и полимолекулярной адсорбции. Изотермы II и III сходны с изотермами IV и V, но две первые указывают на бесконечное возрастание адсобции при приближении пара к насыщенному состоянию Р , в то время как для последних двух типов изотерм максимум адсорбции почти достигается при давлениях меньше Р . Изотермы IV и V отвечают случаям, когда мономолекулярная и полимолекулярная адсорбция сопровождаются капиллярной конденсацией. [c.243] Большинство паров имеет форму изотермы адсорбции типа II, по которой, используя теорию Брунауэра, Эммета и Теллера (БЭТ), можно определять удельную плсщгдь поверхности адсорбирующего твердого тела [20, 51]. Изотермы II характеризуют полимолекулярную адсорбцию. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленгмюров-ская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул. [c.243] Здесь Р — равновесное давление Рц — давление насыщенного пара адсорбата v—объем адсорбированного вещества Ум и с — константы уравнения БЭТ. [c.244] Для многих систем значения с известны [51, 218]. [c.244] Параметр м характеризует количество молекул пара, которое необходимо, чтобы покрыть поверхность адсорбента плотным монослоем. [c.244] Получаемые экспериментально изотермы II часто имеют довольно большой прямолинейный участок (участок ВС, рис. 5.5)— особенность, которую нельзя непосредственно связать со свойствами уравнения БЭТ, дающего лишь точку перегиба. Точка, в которой начинается этот прямолинейный участок, названа Эмметом и Брунауэром точкой В . Ими принято, что эта точка указывает на окончание заполнения монослоя, поэтому вместимость в точке В (Vb) равна вместимости монослоя (Ум). Точность определения положения точки В зависит от крутизны изгиба изотермы [219]. При резком изгибе кривой (что соответствует большим значениям параметра с) положение точки В легко определяется даже при коротком линейном участке. Если подъем изотермы пологий, определить положение точки В трудно или вообще невозможно. [c.244] Вернуться к основной статье