Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Окисление циклогексана дроисходит с промежуточным обра зованием гидроперекиси , выделение которой описано в гл. И Дальнейшее окисление кетона в адипиновую кислоту происходит с образованием а-гидроперекиси, являющейся нестойким проме жуточным продуктом. Данные, относящиеся к выделению и раз ложению этой гидроперекиси, а также подобных соединений, будут рассмотрены ниже.

ПОИСК





Циклопарафины

из "Органические перекиси, их получения и реакции"

Окисление циклогексана дроисходит с промежуточным обра зованием гидроперекиси , выделение которой описано в гл. И Дальнейшее окисление кетона в адипиновую кислоту происходит с образованием а-гидроперекиси, являющейся нестойким проме жуточным продуктом. Данные, относящиеся к выделению и раз ложению этой гидроперекиси, а также подобных соединений, будут рассмотрены ниже. [c.463]
Исследование окисления декалина показало, что место атаки кислорода может определяться в некоторой степени стерическими факторами. Так, нс-декалин дает транс-9-гидропере-кись52 5 тогда как транс-декалин при окислении образует вторичные гидроперекиси . [c.467]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте