ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотное разложение гидроперекисей из "Фенолы" Протекает конденсация ацетона с образованием окиси мезитила, и, наконец, возможно образование небольших количеств дифенилолпропана — продукта конденсации фенола и ацетона. Еще более разнообразными могут быть побочные продукты распада первичной гидроперекиси, которая в кислой среде дает смо-лообразные продукты. [c.196] В СССР разбавителем служит обычно реакционная масса, полученная при разложении, в которую непрерывно дозируются свежие порции концентрированной гидроперекиси, масса непре рывно прокачивается через холодильник для снятия тепла реак ции [46]. Недостаток этого приема — длительное пребывание I зоне реакции, высокая концентрация фенола, что способствует на коплению сложного фенола и уменьшению выхода целевой продукта. [c.197] Все это делает заманчивым каталитическое разложение ги роперекиси на твердых кислотах органического и неорганическо происхождения. Применение твердых катализаторов исключа стадию нейтрализации и промывки, позволяет подавать на рект фикацию практически безводную реакционную массу. [c.197] Гораздо более перспективно применение твердых неорганических кислот. Они обладают высокой устойчивостью к действию окислителей. В случай отложения на их поверхности смолистых веществ возможна легкая регенерация продувкой воздуха или прокалкой. [c.198] Среди различных вариантов кислотного разложения гидроперекисей интересно разложение в присутствии перекиси водорода. Прн этом Н2О2 окисляет карбинол до гидроперекиси, дающей при разложении дополнительные количества фенола и ацетона. Выход фенолов за счет этого может быть увеличен на 20% [102—104] однако высокая стоимость перекиси водорода делает практическую реализацию этого способа маловероятной. [c.198] Выход фенолов при кислотном разложении, как уже отмечалось выше, зависит от того, насколько стабильно поддерживается температура в зоне реакции и концентрации кислоты в реакционной массе. Разработаны автоматизированные системы управления этим узлом, позволяющие на 1—1,5% увеличить выход фенола за счет сокращения образования побочных продуктов [105—108]. [c.198] Выход фенолов в расчете на превращенную гидроперекись зависит от чистоты гидроперекиси. Так, при разложении 97—99%-ной гидроперекиси достигается количественный выход фенола и ацетона. При концентрации гидроперекиси 90—92% выход фенола падает до 94—97%, 87—88%-ная гидроперекись дает 88—90%-ный выход фенола, а 75—80%-ная толилизопропилгидроперекись дает фенол с выходом не более 75%. Таким образом, на разложение надо подавать возможно более концентрированную гидроперекись. [c.198] Вернуться к основной статье