Кислотное разложение гидроперекисей

Концентрированные перекиси бурно разлагаются при смешении с сильными кислотами, под действием солей металлов переменной валентности, аминов, что также может привести к взрыву. Описаны случаи пожаров и сильных взрывов, вызванные кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола. Вследствие недостаточной очистки ацетона от минеральных кислот при отгонке растворителя произошел сильный взрыв. Полагают, что в кубовом остатке при отгонке сконцентрировались перекисные производные ацетона, которые в присутствии кислот взорвались. [c.142]

Примеры 1) кислотное разложение гидроперекиси кумола [c.117]

Каталитическое кислотное разложение гидроперекиси [c.173]

Кислотное разложение гидроперекисей [c.195]

Аналогично фенол получается при кислотном разложении гидроперекиси втор-бутилбензола (см. получение метилэтилкетона). [c.24]

Окисление кумола производится. кислородом воздуха в жидкой фазе в присутствии инициаторов радикальной реакции и марганцевых катализаторов. Полученная перекись разлагается на фенол и ацетон в кислой среде (катализаторы — серная кислота, кислый сернистокислый натрий и т. п.). Энергия активации кислотного разложения гидроперекисей составляет, по данным Сергеева 1307], примерно 18.5 ккал/моль. [c.362]

Исследование окисления кумола кислородом до его гидроперекиси, а также исследование термического разложения этой гидроперекиси представляет большой не только теоретический, но и практический интерес, так как через получение и кислотное разложение гидроперекиси кумола в настоящее время осуществляется многотоннажный способ одновременного получения ацетона и фенола. Исследованию окисления кумола кислородом или воздухом посвящено очень много как оригинальных работ, так и патентов. Основная часть их приведена и систематизирована в обзорах [1—4], а также в работе [5]. [c.207]

С повышением температуры скорость разложения чистой гидроперекиси кумола сильно возрастает, что видно из рис. 1. Весьма характерно то, что этот процесс протекает с отчетливо выраженным самоускорением, природа которого, по нашему мнению, связана с кислотным разложением гидроперекиси кумола, протекающим параллельно с ее термическим разложением. Концентрация кислоты, образующейся при термическом разложении гидроперекиси кумола, увеличивается в ходе процесса, поэтому со временем возрастает скорость кислотного разложения этой гидроперекиси. [c.208]

Образование в большом количестве фенола весьма убедительно подтверждает наше предположение о кислотном разложении гидроперекиси кумола, протекающем одновременно с термическим разложением. [c.208]

Автоокисление кумола воздухом в СССР разработано П. Г. Сергеевым и сотрудниками. Как в СССР, так и за рубежом процесс окисления изопропилбензола применяют для получения фенола и ацетона кислотным разложением гидроперекиси [c.196]

Коррозионная стойкость сталей в продуктах кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола изучалась на лабораторной установке НИИнефтехима. Реакционная масса заливалась в куб колонны с обратным холодильником. Образцы подвешивались в кубе и в верхней части колонны. [c.19]

КИСЛОТНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ГИДРОПЕРЕКИСИ ФЕНИЛЦИКЛОПЕНТАНА [c.27]

КИНЕТИКА КИСЛОТНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА В СРЕДЕ АЦЕТОНА 2. ПРОТОЧНЫЙ РЕАКТОР ПОЛНОГО СМЕШЕНИЯ [c.79]

Разложение гидроперекисей. Фенол получают при кислотном разложении гидроперекисей некоторых алкилбензолов. Так, гидроперекись кумола разлагается на ацетон и фенол [c.381]

Технологическое оформление процесса разложения гидроперекиси изопропилбензола. Кислотное разложение гидроперекиси изопропилбензола протекает с выделением тепла в количестве 486 ккал (2080 кДж) на 1 кг гидроперекиси. Поэтому в реакторе должен быть предусмотрен интенсивный отвод тепла для поддержания оптимальной температуры. [c.372]

Кислород, образующийся при щелочном разложении гидроперекиси кумола, в среде Н О не содержит избытка 0 и, следовательно, происходит из гидроперекиси, а не из воды или щелочи. Кислотное разложение гидроперекиси кумола в среде HgO дает легкий фенол с кислородом, происходящим из гидроперекиси, а пе из воды. [c.274]

Было изучено строение высших окислов и перекисей урана, оставшееся неясным, несмотря на большое число исследований, и выяснено, как эти окислы превращаются друг в друга и какие из них имеют перекисную природу. Изучен механизм образования, щелочного и кислотного разложения гидроперекиси кумола в водной среде. [c.27]

Ацетон. В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидроперекиси кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85% ацетона [30]. Ацетон технический (ГОСТ 2768—69) выпускается трех марок. Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винил-хлорида, полиакрилатов, хлоркаучука. Высокая летучесть ацетона ограничивает его использование в чистом виде для растворения пленкообразующих веществ, хотя в ряде случаев, например в лакокрасочных материалах, наносимых при отрицательных температурах, в пищевых лаках и красках на основе [c.34]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

СИНТЕЗ ФЕНОЛОВ КИСЛОТНЫМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ГИДРОПЕРЕКИС ПОЛУЧАЕМЫХ ОКИСЛЕНИЕМ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.173]

Среди различных вариантов кислотного разложения гидроперекисей интересно разложение в присутствии перекиси водорода. Прн этом Н2О2 окисляет карбинол до гидроперекиси, дающей при разложении дополнительные количества фенола и ацетона. Выход фенолов за счет этого может быть увеличен на 20% [102—104] однако высокая стоимость перекиси водорода делает практическую реализацию этого способа маловероятной. [c.198]

Так как процесс кислотного разложения гидроперекиси втор, бутилбензола получил практическое значение, то мы должны были заняться изучением его ки1ютики, что и было нами проделано методом, аналогичным тому, который был описан мною в упомянутом выше докладе 1951 г. [c.363]

Рис. 2. Кинетические кривые реакции кислотного разложения гидроперекиси фенилцик-лопентана при температуре 50°С

КИНЕТИКА КИСЛОТНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМОЛА В СРЕДЕ АЦЕТОНА. 2. ПРОТОЧНЫЙ РЕАКТОР ПОЛНОГО СМЕШЕНИЯ. Н. Н. Лебедев, М. Г. Макаров, Д. Д. Патлякевич, [c.132]

Следующую тадию кислотного разложения гидроперекиси можно осуществлять двумя способами, которые отличаются методом отвода тепла (выделяется до 400 ккал на 1 кг гидроперекиси). При одном из этих способов реакционная масса циркулирует через выносной холодильник, при другом —тепло реакции снимается за счет испарения ацетона. В последнем случае разложение ведут в горизонтальном реакторе 10 с поперечными перегородками, через которые жидкость перетекает из одной секции в другую. [c.581]

Модифицированный к>тяольный способ [27]. Способ кислотного разложения гидроперекиси циклогексилбензола разработан [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология