Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Содержится во многих пищевых продуктах и некоторых фруктах.

ПОИСК





Соединения с двумя атомами кислорода в цикле

из "Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии"

Содержится во многих пищевых продуктах и некоторых фруктах. [c.165]
Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций. [c.165]
Содержится в персиках, абрикосах, томатах, роме и др. Получают конденсацией гептаналя с малоновой кислотой по реакции Кневенагеля с последующим декарбоксилированием и лактонизацией или свободнорадикальным присоединением 1-гексанола к эфирам акриловой кислоты [177]. [c.165]
Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций. [c.166]
ЛДзо 9,78 и 3,44 г/кг (крысы, морские свинки соответственно, перорально), 5 г/кг (кролики, при нанесении на кожу) 100 С. [c.166]
Содержится во многих пищевых продуктах и фруктах, в том числе в персиках, абрикосах, клубнике. [c.166]
Получают конденсацией октаналя с малоновой кислотой с последующей лактонизацией образующейся 2-деценовой кислоты. [c.166]
Применяют как компонент пищевых эссенций и реже - как компонент парфюмерных композиций. [c.166]
ЛДзо 5 г/кг (крысы, перорально кролики, при нанесении на кожу) обладает антимикробной и фунгицидной активностью. [c.166]
Содержится в кокосовых орехах, малине, сыре и других молочных продуктах. [c.166]
Применяют в основном как компонент пищевых эссенций, в значительно меньшей степени - как компонент парфюмерных композиций. [c.166]
ЛДзо 5 г/кг (крысы, перорально кролики, при нанесении на кожу). [c.166]
Содержится в сливочном масле, персиках, абрикосах. [c.167]
Получают циклизацией ундеценовой кислоты в присутствии серной кислоты или радикальным присоединением 1-октанола к акриловой кислоте. [c.167]
ЛДзо 18,5 г/кг (крысы, перорально) 140 °С, 234 С, КПВ 0,88 - 6,97%, ТПВ 136 - 191 °С. [c.167]
При действии растворов щелочей превращается в соль 1 ис-2-гндроксикоричной кислоты, при сплавлении со щелочами расщепляется, образуя соли салициловой и уксусной кислот при каталитическом гидрировании в мягких условиях образует дигидрокумарин, с раствором гидросульфата натрия образует продукт присоединения по двойной связи гетероциклического ядра на свету димеризуется в дикумарин. [c.167]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте