ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сорбция полимерами неинертных паров из "Физикохимия полимеров" Вследствие небольшой растворимости гача в полимере можно предположить, что температурная зависимость проницаемости определяется изменением коэффициента О с температурой, т. е. [c.493] Из уравнения (Л) видно, что коэффициент проницаемости с увеличением температуры резко возрастает (рис. 228 и 229). [c.494] В зависимости от химической природы и физического состояния полимера значення водопроницаемости могут изменяться на 5—6 порядков (т, е. в 10 —10 раз). Водопроницаемость наименее гидрофильных материалов (натуральный каучук, резины) составляет 10 а наиболее гидрофильных (целлюлоза, кожи н др.) 10-2 см . см(см сек - ат). [c.494] Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [c.495] Жидкости или пары, с которыми полимеры активно взаимодействуют, называют иеипертны.чи жидкостями и парами жидкости и пары, с которыми полимеры ие взаимодействуют, называют инертными. [c.495] Сорбция неинертных паров всегда сопровождается набуханием полимера и протекает во времени, причем сорбционное равновесие достигается очень медленно. [c.495] Поэтому представляет интерес изучение кинетики процесса сорбции, т. е. зависимости количества сорбированного пара от времени . При Данной концентрации пара в среде, контактирующей с образцом полимера, количество сорбированного пара достигает через некоторое время равновесного значения. [c.495] На основании многочисленных работ, посвященных изучению сорбции паров органических вешеств - и воды разнообразными линейными и сетчатыми полимерами, можно вывести ряд общих закономерностей. [c.495] Наибольшей сорбционной способностью по отношению к парам и газам обладают полимеры с очень гибкими цепями. Это объясняется подвижностью звеньев и возможностью растворения в полимере большого количества паров неинертной жидкости. [c.495] По мере уменьшения гибкости цепп сорбирующего полимера сорбционная способность уменьшается, что может быть продемонстрировано на примере ряда омылеиных поливинилацетатов и сополимеров бутадиена и Стирола (рис. 230 п 231). [c.496] Температура стеклования поливиинлацетата 7с 28 С, т.е. при температуре 25° С его цепи обладают уже достаточно большой гибкостью, поэюму он хорошо сорбирует пары близкого к нему по полярности ацетона. [c.496] НаибольшеЛ способностью к сорбции своего гидрированного мономера обладает полистирол, наименьшей — поливиниловый спирт. [c.497] Поскольку оба полимера являются стеклообразными, гибкость ил испей не проявляется. и поэтому различие в сорбционной способности может быть связано только с различием в плотности упаковки. Полистрол упакован иаибмее рыхло поливиниловый спирт — наиболее плотно (глава VI). [c.497] наибольшей сорбционной способностью обладают высокомолекулярные вещества с гибкими цепями, затем рыхло упакованные высокомолекулярные стекла, и наконец, плотно упакованные стеклообразные полимеры. [c.497] Вернуться к основной статье