Сорбция полимерами неинертных паров

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМИ Сорбция полимерами неинертных паров [c.501]

Сорбция неинертных паров всегда сопровождается набуханием полимера и протекает во времени, причем сорбционное равновесие достигается очень медленно. [c.495]

Непористые плотно упакованные полимеры. Процесс сорбции неинертных паров такими полимерами следует рассматривать как процесс взаимного растворения компонентов, которое происходит по-разному — выше и ниже температуры стеклования. [c.506]

При соприкосновении полимера с парами жидкости основное значение имеет сорбция лолимером данного вещества. Если сорбция паров жидкости близка к сорбции газов, значение коэффициента паропроницаемости оказывается близким к коэффициенту газопроницаемости данного полимера. Такие жидкости называют инертными, полимер в парах инертной жидкости не набухает. При соприкосновении полимера с парами неинертной жидкости, которые активно взаимодействуют с макромолекулами полимера, про- [c.107]

При соприкосновении полимера с парами жидкости решающую роль играет сорбция полимером данного вещества. Если сорбция паров жидкости близка к сорбции газов, значение коэффициента паропроницаемости оказывается близким к коэффициенту газопроницаемости данного полимера. Такие жидкости называются инертными, полимер в парах инертной жидкости не набухает. При соприкосновении полимера с парами неинертной жидкости, которые активно взаимодействуют с макромолекулами полимера, происходит набухание полимера, десорбция молекул жидкости из полимера затрудняется и происходит с постоянной скоростью только после установления равновесной степени набухания полимера в данной жидкости. [c.97]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными.. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законам, что и сорбция газов) -можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможиость использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорбционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др. [c.140]

Для корректного определения параметров пористой структуры полимеров необходимо подбирать к каждому полимеру сорбаты, в которых они практически объемно не набухают, и в этом в предварительных опытах следует удостовериться. Такие сорбаты условно будем называть инертными в противоположность неинертным сорбатам, в которых полимер набухает. Название это условное, так как абсолютно инертных сорбатов и сорбентов не бывает (см. стр. 493). Лучше всего применять пары азота или аргона, тем более, что размеры их молекул не очень велики. Однако это сопряжено с сорбцией при температуре конденсации паров азота (—195 °С), что не всегда приводит к правильным результатам, обусловленным также особенностью полимерных сорбентов. [c.502]

Рис. 18.4. Изотермы сорбции паров неинертных жидкостей полимерами

Для таких сорбентов, как активированные угли, силикагели, хорошо разработаны методы определения их удельной поверхности и объема пор непосредственно по сорбционным Данным. Все эти методы можно применять к так называемым жестким сорбентам, не изменяющим свою Структуру в процессе сорбции. Полимеры, поглощающие неинертные пары, являются нежесткими сорбентами, структура которых в процессе сорбции изменяется. Поэтому попытки использования некоторыми исследователями изотерм сорбции набухающих полимеров для расчета удельной поверхности полимеров оказались несостоятельными. Однако изуче- [c.498]

С. Ф. Гребенников (Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С. М. Кирова). Температурная зависимость сорбции неинертных паров набухающими полимерами может быть положительной (оо= ( In ао/< Г)д о>0). отрицательной (адСО), а в некоторых случаях сорбция не зависит от температуры (ао=0). Поэтому для использования простейших термических уравнений сорбции паров полимерами (типа ТОЗМ) необходимо постулировать постоянство а вдоль изотермы сорбции. Для этого рассмотрим термическое уравнение сорбции F(Ani, а, Т)=0, анализ которого показывает, что а= /(AS,, где К>0, а изотерма в координатах Ац,, а имеет точки перегиба О, в которых а и А5, [c.21]

Для таких сорбентов, как активированные угли, силикатели, хорошо разработаны методы определения их удельной поверх-иссти и объема пор непосредственно по сорбционным данным. Все эти методы можно применять к так называемым жестким сорбентам, т. е. сорбентам, не изменяющим свою структуру в процессе сорбции. Полимеры, поглощающие неинертные пары, являются нежесткими сорбентами, т. е. сорбентами, структура которых в процессе сорбции изменяется. Поэтому попытки использования некоторыми исследователями изотерм сорбции набухающих полимеров для расчета удельной поверхности полимера оказались несостоятельными. Получение изотерм сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, может быть очень плодотворным. [c.505]

Установлено также, что для неинертных жидкостей сорбциоя-нзя способность полимеров увеличивается пропорционально гибкости их молекул, что объясняется большой подвижностью звеньев полимерных молекул. Так, например, бутадиенстирольные каучуки хорошо сорбируют пары бензола. Однако сорбция бензола уменьшается по мере увеличения з цепи числа фенильных заместителей, которые повышают жесткость молекул каучука. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология