ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкалоиды Ареколин из "Производство химико-фармацевтических и техно-химических препаратов" Хлорофилл образует мазеобразную зелено-черную массу, растворимую в Бензоле, жирах и эфирных маслах. [c.310] Строение его выяснили Р. Вильштет-те р и А. Ш толь , и их работы указали также путь к получению хлорофилла и хлоро-филлина с чистом виде. [c.310] Для фабричного производства различных продажных сортов хлорофилла способы, разработанные вышеупомянутыми авторами для выделения хлорофилла и хлорофиллииа, должны быть соответствеино иэмеиеиы. [c.310] Исходным продуктом служит высушенная и размолотая крапива. Измельчение ее нео бходимо. Для того, чтобы экстрагируюш.ее средство могло проникнуть в нее, должны быть по возможности хорошо разорваны части эпидермиса. [c.310] Берут на каждые 100 кг крапивы 300—400 кг смеси ацетона с водой названной крепости. Поскольку раствор стекает зеленым, ведут извлечение дальше и раствор собирают для декантирования в цилиндре О. Когда цвет перейдет в желто-зеленый, то остаток ацетонсодержащего раствора в Р вытесняют водой и переводят в перегонный аппарат, в котором получают ацетон обратно. [c.310] К раствору в О прибавляют 10 кг талька в порошке на каждые 100 кг экстрагируемой крапивы и основательно проме ши-вают механической мешалкой- вихревого типа или тайфун , причем на каждые 100 л раствора медленно приливают 22 л воды. Тальк забирает весь хлорофилл, и раствор становится желто-зеленым. [c.311] Дают отстояться, сливают жидкость через один из боковых кранов в перегонный аппарат и там получают обратно ацетон. Смесь талька и хлорофилла декантируют два раза 60%-ным ацетоном, по 100, л на каждые 100 кг экстрагируемой крапивы, причем удаляется желтое красящее вещество. Тогда декантируют водой ацетон и из этих растворов вновь получают ацетон обратно. Смесь талька и хлорофилла наконец отсасывают на нуче, промывают водой до полного удаления ацетона, по возможности досуха отсасывают на нуче, но не высушивают в сушильном шкафу.. Высушивание, даже в вакууме, вредит хлорофиллу. [c.311] При сей работе извлечения, и в особенности при размещении аппаратуры, нужно обращать внимание на то, чтобы терялось по возможности меньше ацетона, которого требуются большие количества по отношению к извлекаемому хлорофиллу. [c.311] Смесь талька и хлорофилла перерабатывают различными способами в зависимости от качества и цели применения хлорофилла. [c.311] Обыкновенно изготовляют один технический и один чистый сорт хлорофилла для окраски или подцветки мыла, масел и т. д., затем два жидких сорта, один — растворимый в воде и разбавленном спирте до 70% содержания и другой — растворимый в высокопроцентном спирте. [c.311] Выход относительно высок 1,0—1,4 кг из ЮО кг крапивы, но содержание чистого хлорофилла не выше 70—80% и цвет продукта с желтоватым оттенком. Его смешивают с жиром и ставят на желаемую степень окраски (об этом см. ниже, п. 2). [c.311] Выход чистого хлорофилла 700—800 г из 100 кг крапивы. Смешение с жиром производится в медной ступке или небольшой месильной машине из того же металла. Не рекомендуется и при этой операции повышать температурк. [c.312] Жир должен быть самым чистым, большей частью употребляют свиное сало. Прочность к свету смесей хлорофилла с жиром зависит очень сильно от чистоты последнего. [c.312] Выход на 85—90%-ный хлорофиллин калия около 500 г из 100 кг листьев крапивы. [c.312] Продажный р-толуолсульфохлорид очищают, расплавляя его в фарфоровой чашке под водой.. [c.312] Температура реакционной смеси не должна подниматься выше 0°, что достигается только хорошим охлаждением и медленным приливанием раствора едкого натра. Прибавляют раствор едкого натра до тех пор, пока не появятся следы свободной щелочи. Проба производится куркумовой или тиазоло-вой бумажкой. [c.313] По окончании реакции сливают реакционную смесь в делительную воронку емкостью 0 5 л, в которой находится 200 г л е-д я н о й воды,. С этой водой ее взбалтывают, через несколько минут отстаивания отделяют сырой эфир, взбалтывают еще один или два раза с ледяной водой и сушат плавленым хлористым кальцием в течение 24 часов. Наконец его перегоняют в вакууме при 10 тт остаточного давления. [c.313] Бесцветная, маслянистая, со щелочной реакцией жидкость. Темп. ккп. 220 . Смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром н хлороформом, летуч с парами воды. [c.314] К эфирной вытяжке прибавляют 50%-ной уксусной кислоты до тех пор, пока от этого получается муть. Сильно взбалтывают и прибавляют еще воды. Отгоняют эфир в стеклянной колбе, причем прибавляют стеклянных капилляров, так как реакционная смесь дает сильные толчки. Остатрк от перегонки переливают в плоскую фарфоровую чашку и отгоняют на во-, дяной бане последние количества эфира. По охлаждении на уксуснокислом растворе алкалоида образуется слой масла, которое отделяют и несколько раз промывают уксуснокислой водой. Масло представляет превосходное основание для мазей. [c.314] Вернуться к основной статье