Алкалоиды Ареколин

Коллектив кафедры токсикологической и аналитической химии Львовского медицинского института успешно продолжает свои исследования по изучению условий изолирования и экстрагирования алкалоидов (анабазин и никотин, ареколин, тебаин, наркотин, нарцеин, пилокарпин и др.) и барбитуратов. [c.130]

Соли некоторых слабо основных алкалоидов, например ареколина гидробромид, скополамина гидробромид, количественно определяют путем титрования алкалоида-основания хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты (индикатор — кристаллический фиолетовый). Для связывания бромистоводородной кислоты перед титрованием прибавляют раствор ацетата ртути в безводной уксусной кислоте. [c.123]

Ареколин С8Н з0.2Ы легко гидролизуется, давая метиловый спирт и амфо-терный алкалоид арекаидин С7Нц02Н. Атом азота в ареколине и арекаидине связан с метильной группой. Это видно из того, что при действии соляной кислоты на эти соединения при 250° происходит выделение хлористого метила. Раньше считалось, что арекаидин представляет собой частично насыщенную Ы-метилпиперидинкарбоновую кислоту. Джане [42] подтвердил эту точку зрения, синтезировав-арекаидин из хлорметилата никотиновой кислоты восстановлением оловом и соляной кислотой. [c.487]

Алкалоиды, являющиеся по своей природе сложными эфирами (атропин, кокаин, ареколин и др.), от действия щелочей могут омыляться, а потому в процессе изолирования требуют создания определенных мягких условий. [c.164]

Кроме описанных методов изолирования алкалоидов, при химико-токсикологических исследованиях иногда для отдельных алкалоидов (ареколин, никотин, кониин) рекомендуется дистилляция с водяным паром с последующим экстрагированием алкалоида из дистиллята соответствующим органическим растворителем. [c.130]

АТРОПИН. Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых — красавке (белладонне), белене и дурмане. В качестве фармакологического препарата применяется сернокислый А. Белый кристаллический порошок, без запаха. Водные растворы при длительном хранении разрушаются. В больших дозах ядовит для животных. Применяется для стимуляции дыхательного центра при различных интоксикациях, предотвращения остановки сердца при наркозе, успокоения болей и регулирования перистальтики кишечника, при спазмах бронхиальных мышц, воспалительных явлениях в глазу, как противоядие при отравлениях (ареколином, пилокарпином и др.). Применяется подкожно в водных растворах. Дозы лошадям — 0,02—0,03 крупному рогатому скоту — 0,03—0,04 мелким жвачным и свиньям — 0,01—0,03 г. [c.33]

В результате достижений органической химии многие природные соединения успешно получены синтетическим путем. Так, синтезированы алкалоиды кокаин, хинин, стрихнин, ареколин, лобелии, эметин, пилокарпин, кофеин, теобромин, папаверин и даже недавно выделенный из природного растительного сырья резерпин. Осуществлены синтезы сантонина, антибиотика пенициллина, стероидных гормонов, витаминов и др. Многие из них производятся теперь синтетическим путем в промышленных масштабах. Советской химико-фармацевтической промышленностью выпускаются синтетические алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин, [c.10]

Как и большинство алкалоидов, ареколин не дает характерных изменений в органах трупа, поэтому химико-токсикологическое исследование в таких случаях играет большую роль. При подозрениях на отравление ареколином имеет значение исследование органов желудочно-кишечного тракта и ткани мозга. [c.182]

Пиперидиновые алкалоиды отличаются достаточным разнообразием и распространенностью (табл. 9.2.2), но этого нельзя сказать об их биологической активности. Известно, что кониин является ядовитой основой болиголова крапчатого, холинэргический алкалоид ареколин проявляет антигель-минтные и слабительные свойства, антигельминтным действием обладает [c.225]

Д -Тетрагидропиридин легко метилируется до четвертичной соли иодистым метилом четвертичная соль легко восстанавливается водородом в присутствии катализатора Адамса (окись платины). Имеется сообщение, что сами Д -тетрагидропиридины восстанавливаются с трудом [36, 41]. Наиболее известным из Д -тетрагидропиридинов и наиболее важным из алкалоидов, найденных в плодах пальмы бетель , является ареколин. [c.487]

Гидрированные производные пиридина. Дигидропроизводные пиридина образуются в качестве промежуточных продуктов в некоторых синтезах пиридинового ядра (стр. 707), а тетрагидропроизводные пиридина (называемые также пиперидеинами) получаются в небольшом количестве при частичном гидрировании пиридина или его производных натрием в спирте. Одним из производных тетрагидропиридина является алкалоид ареколин (см. ниже). Значительно более важным является гексагидропиридин, или пиперидин. Пиперидиновое ядро встречается в пиперине и в других алкалоидах (например, в алкалоидах цикуты, лобелии и граната), а конденсированное пиперидиновое ядро содержится в алкалоидах кока, пасленовых и даже в морфине, как будет указано при описании этих веществ. [c.723]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Алкалоиды-основания в большинстве своем хорошо растворимы в органических растворителях и лишь немногие из них растворимы в воде. К последним относятся кодеин, кофеин, никотин, анабазин, кониин,эфедрин, ареколин, пилокарпин, алкалоиды спорыньи и др. [c.179]

Ареколин, алкалоид, присутствует в арековой пальме. [c.243]

Продукт дицианэтилирования метиламина при циклизации под действием сильных щелочных агентов образует Ы-метил-р-циан-у-пиперидон — исходное вещество для синтеза алкалоида ареколина. [c.76]

Из плодов арековой пальмы (Are a ate hu), произрастающей в Индии, на Цейлоне, Малайских и Филиппинских островах, выделена группа алкалоидов, являющихся производными тетрагидроникотиновой кислоты (см. табл. 21). Главный из этих алкалоидов — ареколин (0,1—0,3% от сухого веса сырья). [c.137]

Антнгельмннтными (противоглистными) свойствами обладают соединення различных классов, наиример алкалоиды — с у р н н а м и н и ареколин, а также не являющиеся алкалоидами ф ил иксов а я кислота, ф ил марон (флороглюциновое производное из папоротника), сантонин (производное нафталина) и др. Широко известны также антигельминтиые свойства семян тыквы, чеснока, глистогонного мха [c.1081]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Ареколин — главный алкалоид арековой пальмы (Агеса ate hu L. сем. Palmae), родиной которой являются Малайские и Филиппинские острова. Она произрастает в Индии и на Цейлоне, культивируется в южных провинциях Китая, на островах Индонезии, в Австралии. Ареколин содержится главным образом в плодах пальмы в количестве 0,1—0,5%. [c.181]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Другие алкалоиды, представляющие токсикологический интерес (конии , ареколин, атропин, гоматропин, скополамин, кокаин, хинин, морфин, кодеин, апоморфин, наркотин, папаверин, сальсолин, сальсолидин, стрихнин, бруцин, платифиллин, саррацин, сенецифилин и кофеин), либо не дают с этими реактивами кристаллических осадков, либо кристаллы имеют другой вид. [c.223]

Сернокислый атропин определяют титрометрически тем же путем, как и бромистоводородный ареколин. 1 мл 0,2 н. раствора едкого кали соответствует 0,0694(lg = 0,84136—2) г сернокислого атропина (см. стр. 417). Следующий метод определения также очень прост. 0,2 г сернокислого атропина растворяют в 20 мл воды в склянке на 200 мл-с притертой пробкой и добавляют 10 мл раствора углекислого натрия (1 10) и 100 мл эфира. Сильно взбалтывают и оставляют стоять часа для отстаивания. Тем временем в склянку на 150 мл с притертой пробкой наливают 20 мл воды, 10 мл эфира и 1—2 капли спиртового раствора иодэозина (1 500) и сильно встряхивают. Если водный слой окрашивается в красный или розово-красный цвет, то прибавляют по каплям 0,01 н. соляной кислоты (или смеси из одной объемной части 0,1 и. соляной кислоты с 9 объемами воды) до тех пор, пока водный слой после взбалтывания не станет бесцветным. Затем берут пипеткой 50 мл приготовленного ранее эфирного раствора алкалоида и прибавляют к нейтральной водно-эфирной смеси, которая тотчас же окрашивается в розово-красный цвет. При непрерывном взбалтывании добавляют 0,1 н. соляной кислоты до обесцвечивания водного слоя. 1 мл 0,1 н. соляной кислоты соответствует 0,03473 (lg = 0,54070—2) г сернокислого атропина. [c.420]

АЛКАЛОИДЫ. Азотсодержащие органические соединения природного, чаще растительного происхождения, большей частью сложного состава, имеющие основной характер. Большинство А. состоит из углерода, водорода, азота и кислорода, но имеются и А., не содержащие кислорода. Добываются из растений, особенно богаты ими виды семейств лютиковых, маковых и бобовых. Для большинства А. характерно сильное физиологическое действие на животный организм, поэтому многие из них применяются в качестве лекарственных средств. Трудно растворимы в воде, соли их легко растворимы. К главнейшим А. относятся ареколин, атропин, ве-ратрин (раздражающее, рвотное и усиливающее сокращение мускулатуры), кофеин, кодеин (успокаивающее кашель и дыхание), кокаин (обезболивающее), лобелии, морфин, папаверин (болеутоляющее и расслабляющее спазм кишечника), хинин (жаропонижающее и противомалярийное), эфедрин (тонизирующее и улучшающее работу сердца), алкалоиды спорыньи (усиливающие сокращение мускулатуры матки и оказывающие сосудосуживающее действие), эрготамин, эргометрин, эрготоненин. Некоторые А. используются в качестве инсектицидов см. Анабазин-сульфат, Никотин-сульфат. См. также Колхицин. [c.19]

АРЕКОЛИН. Алкалоид, получаемый из семян арековой пальмы. Получен и синтетическим путем. Применяется в качестве фармакологического средства бромистоводородный А. Бесцветные кристаллы. Сильный яд. Возбуждает парасимпатическую нервную систему, усиливает секрецию желез, перистальтику кишечника, замедляет сердечные сокращения. Применяется как слабительное при коликах у лошадей, при ревматическом воспалении копыт, для рассасывания трансудатов и эксудатов, при воспалительных явлениях в глазу, а также при ленточных гельминтах. Дозы подкожно лошадям — 0,02—0,05 крупному рогатому скоту — 0,03— 0,06 мелкому рогатому скоту и свиньям — 0,01—0,04 курам — 0,001-0,002 г. [c.31]

Студенту рекомендуется изучить качественные реакции некоторых алкалоидов а) кониина, ареколина, никотина, анабазина, пахикарпина б) атропина, скопола-мина и кокаиаа в) хинина г) морфина, его гомологов и производных д) стрихнина и бруцина, а также реакции некоторых лекарственных синтетических веществ, имеющих токсиколог ическое значение и. извлекаемых наряду с алкалоидами из щелочного раствора антипирина, амидопирина и промедола. [c.90]

Составлены таблицы [12, 13], в которых указано, какие индикаторы пригодны при титровании тех или иных алкалоидов метиловый красный рекомендуется при титровании ареколина, аконитина, бруцина, кокаина, кодеина, эметина, морфина, никотина, физостигмина, стрихнина и иохимбина. Для атропина, хинина, цинхонина и цинхонидина в отличие от германской фармакопеи рекомендуется [13] вместо метилового красного применять бромкрезо-ловый пурпурный. [c.399]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология