ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование гемицеллюлоз из "Гемицеллюлозы" Поглощение квантов света в фотосинтезирующих клетках происходит в хлорофилловых гранулах хлоропластов. Синтезы всех органических соединений биосферы начинаются с промежуточных продуктов метаболизма углеводного обмена. [c.22] Для биосинтеза химических компонентов клеткам необходим также ряд соединений, содержащих азот, фосфор, серу, калий, магний и другие вещества, которые поступают в растение обычно через корни. У растений существует определенный метаболический путь использования СО2 в качестве единственного источника углерода при синтезе глюкозы. [c.22] Имеются сведения, что из фосфолипида остатки сахаров передаются в мембранные белки, которые и являются местом синтеза полисахаридных цепей. После завершения синтеза молекул матричных полисахаридов они, по-видимому, освобождаются от белка. [c.24] Известно, что из молодых тканей растений, особенно в ранние периоды вегетации, можно выделить в небольшом количестве moho-, ди- и трисахариды, присутствие которых связывают с биосинтезом полисахаридов клеточной стенки. Этот вопрос дискутируется в работах [3, 14, 18, 23]. Например, в побегах ели кроме сахарозы и рафинозы обнаружены также следы ксилозы и галактозы [14. [c.25] В начале и в конце вегетационного периода, количество же ксилозы и содержащих ксилозу соединений с развитием побега уменьшается. Присутствие подвижной ксилозы в формирующейся древесной ткаии и уменьшение ее еодержаР ия со снижением интенсивности биосинтеза свидетельствуют о том, что подвижная форма са.хара является условием превращения гексоз в пентозаны. Количество такого сахара в молодой древесине зависит от скорости перехода гексоз в подвижную форму пентоз и далее в пентозаны. [c.26] Применение радиоактивных предшествошиков полисахаридов позволяет обнаружить место синтеза ГМЦ в клетке. Это можно проиллюстрировать на результатах следующего эксперимента [43]. Корешки проростков гороха помещали на 40 мин. при 20°С в раствор С б-глюкозы. Затем корешки отрезали, измельчали, удаляли растворимые соединения и путем градиентного центрифугирования выделяли фракцию митохондрий и фракцию телец Гольджи [21]. Полученные фракции подвергали кислотному гидролизу, проводили анализ сахаров и определяли их радиоактивность. Большая часть активности гидролизата телец Гольджи обнаружена в галактозе, затем в порядке уменьшения — в ара-бинозе, глюкозе, ксилозе, маннозе. Это показывает, что в тельцах Гольджи происходит активный синтез пектиновых веществ и гемицеллюлоз, ио не синтезируется целлюлоза. [c.26] Интересно, что механизм синтеза ГМЦ сугцественно отличается от синтеза целлюлозы. Последний протекает на плазмалемме [34] по механизму, обеспечивающему отложение целлюлозы в виде микрофибрилл определенного размера путем аппозиции. На поверхности илазмалеммы обнаружены глобулы, которые получили название терминальных комплексов синтеза микрофибрилл целлюлозы. Эти комплексы связаны с растущими концами микрофибрилл целлюлозы и дают начало одной микрофибрилле целлюлозы. [c.26] Большое разнообразие связей и нерегулярное размещение боковых цепей в полисахаридах ГМЦ можно объяснить защитной реакцией клеточной оболочки на воздействие ферментов патогенных организмов, приспособившихся к расщеплению определенных видов связей между полисахаридами, а чередование разных видов связей снижает скорость нх расщепления [42]. [c.27] После того, как молекулы ГМЦ достигают места, где они должны отложиться в клеточной стенке, происходит их агрегация с химическими компонентами, уже отложенными в стенке, а также, по-видимому, со вновь поступающими полисахаридами. [c.27] Образуются также ковалентные, нековалентные и водородные связи. ГМЦ вступают в связь с полисахаридами на поверхности микрофибрилл целлюлозы, с протеинами и предшественниками лигнина. Характер этих связей зависит от локализации ГЛ 1Ц в клеточной стенке, что более подробно рассмотрим далее. [c.27] Вернуться к основной статье