Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Бензиновые фракции разных нефтей различаются по фракционному и групповому химическому составу. Чаще всего они содержат 60-70 парафиновых, 10% ароматических и 20-30% шести- и пятичленных нафтеновых углеводородов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометилзамещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил-гомологами цикло-гексана и циклопентана, ароматические- алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое число исходного бензина, оЬычно не превышающее 50 пунктов (М.М.) (табл. 6.1).

ПОИСК





Основные реакции каталитического риформинга

из "Глубокая переработка нефти"

Бензиновые фракции разных нефтей различаются по фракционному и групповому химическому составу. Чаще всего они содержат 60-70 парафиновых, 10% ароматических и 20-30% шести- и пятичленных нафтеновых углеводородов. Среди парафиновых преобладают углеводороды нормального строения и монометилзамещенные. Нафтены представлены преимущественно алкил-гомологами цикло-гексана и циклопентана, ароматические- алкилбензолами. Такой состав обусловливает низкое октановое число исходного бензина, оЬычно не превышающее 50 пунктов (М.М.) (табл. 6.1). [c.135]
Основной целью каталитического риформинга является повышение октанового числа бензинов, получение индивидуальных ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов), а также дешевого водородсодержащего газа (ВСГ) для гидрогенизационных процессов. Каталитический риформинг является одним из наиболее распространенных среди каталитических процессов облагораживания нефтепродуктов, занимает ведущее место как в нефтепереработке, так и нефтехимии. Удельный вес этого процесса по отношению к объему переработки нефти составляет в СССР около 9%, в США и развитых капиталистических странах Западной Европы23 и 11 -19% соответственно. [c.136]
Реакция превращения шестичленных цикланов в соответствующие ароматические углеводороды в условиях риформинга протекает крайне быстро и практически количественно. Реакция происходит на металлических центрах катализатора и ей способствует высокая температура и низкое парциальное давление водорода. Скорость дегидрирования гомологов циклогексана выше, чем голоядерного циклогек-сана. Исключение составляют гел -замещенные структуры, требующие предварительной изомеризации. [c.136]
Скорость и селективность ароматизации циклопентанов значительно ниже, чем соответствующих циклогексановых углеводородов. В условиях риформинга конкурирующей реакцией является гидрогенолиз циклопентанового кольца. Скорость дегидроизомеризации пятичленных нафтеновых углеводородов увеличивается с ростом молекулярной массы и температуры процесса и уменьшением парциального давления водорода. [c.137]
В условиях каталитического риформинга протекает изомеризация нормальных парафинов с образованием преимущественно малоразвет-вленных изоалканов поэтому эта реакция играет незначительную роль в повышении октанового числа катализатора. [c.138]
Парафин Олефин Изоолефин Изопарафин. [c.138]
Изомеризация нафтеновых и парафиновых углеводородов на катализаторах риформинга проходит через промежуточную стадию образования ионов карбония. Эти реакции ускоряются с ростом кислотности катализатора и температуры. Однако типовые рабочие температуры платформинга являются неблагоприятными для термодинамического равновесия, необходимого для получения наиболее желательных сильно разветвленных изопарафиновых и шестичленных нафтеновых углеводородов. Давление на реакции изомеризации влияет незначительно, а протекание реакций гидрогенолиза и гидрокрекинга зависит от давления. [c.138]
Изопарафиновые углеводороды из-за наличия третичного атома углерода гидрокрекируются легче, чем соответствующие нормальные алканы. [c.138]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте