Основные реакции каталитического риформинга

Основные реакции каталитического риформинга - дегидрирование нафтенов и дегидроциклизация парафинов - протекают со значительным тепловым эффектом. Теплота дегидрирования метилциклогексана в толуол при рабочей температуре 800 К [c.384]

Основные реакции каталитического риформинга [c.136]

Получение ароматических углеводородов. Так как образование ароматических углеводородов является одной из основных реакций каталитического риформинга, логично использовать этот процесс для получения некоторых ароматических углеводородов. Действительно, в настоящее время таким образом получают из нефти значительное количество бензола, толуола и ксилолов. [c.186]

Гидрокрекинг парафинов, з отличие от гидрогенолиза, — одна из основных реакций каталитического риформинга. В результате гидрокрекинга снижается средняя молекулярная масса парафинов, содержащихся в сырье риформинга, что ведет к повышению октанового числа. Так, при равновесном содержании изомерных парафинов переход от С к С 1 приводит к повышению октанового числа на 14—15 единиц [17] (см. рис.. 1.14). С другой стороны, гидрокрекинг сопровождается газообразованием и, следовательно, снижением выхода жидких продуктов риформинга, а значит и уменьшением селективности процесса. Таким образом, скорости гидрокрекинга должны быть ограничены определенными пределами, которые обеспечивают достаточную эффективность каталитического риформинга.. [c.44]

Скорость основной реакции каталитического риформинга 1 моль циклоалкана 1 моль ароматического углеводорода будет равна [c.274]

Основными реакциями каталитического риформинга бензинов являются дегидрирование шестичленных нафтеновых углеводородов, дегидроизомеризация алкилиро-ванных пятичленных нафтеновых углеводородов и дегидроциклизация парафиновых углеводородов. Одновременно протекают реакции деструкции и изомеризации парафиновых углеводородов, деалкилирования ароматических углеводородов, и на поверхности катализатора отлагается кокс. [c.97]

Основные реакции каталитического риформинга — дегидрирование шестичленных нафтенов и дегидроциклизация парафинов протекают со значительным отрицательным тепловым эффектом. Например, теплота дегидрирования метилциклогексана в толуол при 800 К (527°С, т. е. близкая к рабочим условиям) составляет 2212 кДж/кг (528 ккал/кг), а для дегидрирования н-гептана в толуол она равна 2539 кДж/кг (606 ккал/кг). Однако основные реакции сопровождаются изомеризацией и гидрокрекингом. Теплота реакций изомеризации невелика, что же касается гидрокрекинга. [c.191]

Основные реакции каталитического риформинга были открыты российскими учеными в 1911 г. Н.Д. Зелинский открыл реакцию превращения шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды, а в 30-е годы несколькими советскими химиками была доказана возможность превращения н-парафинов в ароматические углеводороды. [c.222]

Гидрокрекинг парафинов, в отличие от гидрогенолиза, — одна из основных реакций каталитического риформинга. Он сопровождается газообразованием, приводит к повыщению октанового числа риформата и одновременно к снижению выхода жидких продуктов риформинга и по этой причине должен быть ограничен определенными пределами, которые обеспечивают достаточную эффективность каталитического риформинга. Скорость гидрокрекинга парафинов зависит от их парциального давления, парциального давления водорода и растет с увеличением общего давления. [c.829]

Характеристика основных реакций каталитического риформинга и влияние на них изменения различных параметров ведения процесса [16] [c.187]

Следует отметить, что различные основные реакции каталитического риформинга протекают практически на одних и тех же активных участках поверхности катализатора [290]. [c.26]

Основные реакции каталитического риформинга были установлены российскими учеными. В 1911 г. Н.Д. Зелинским открыта реакция превращения шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды, а в 30-е годы советскими химиками [c.223]

Основные реакции каталитического риформинга сопровождаются значительным увеличением объема при реакции дегидрогенизации нафтенов выделяются три моля водорода, т. е. объем увеличивается в четыре раза при дегидроцик- [c.223]

Теплота реакции. Основные реакции каталитического риформинга -дегидрирование шестичленных нафтенов и дегидроциклизация парафинов протекают со значительным поглощением тепла. Например, теплота дегидрирования метилцнклогексана в толуол при 52 С, составляет 2,2 МДж/кг, а для дегидроциклизации н-гептана в толуол она равна 2,5 МДж/кг. Основные реакции сопровождаются изомеризацией и гидрокрекингом. Теплота реакций изомеризации невелика, что же касается гидрокрекинга, то он протекает с выделением тепла и, таким образом, частично компенсирует затрату тепла на основные реакции ароматизации. [c.59]

Основные реакции каталитического риформинга сопровождаются знач1ггельным увеличением объема при реакции дегидрогенизации нафтенов выделяются три моля водорода, т.е. объем увеличивается в четыре раза при дегидроциклизации парафинов отщепляется четыре моля водорода, т.е. объем продуктов реакции в пять раз больше объема исходного сырья. С этой точки зрения снижение рабочего давления процесса, а следовательно, и парциального давления водорода, смещает равновесие реакций дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов в сторону ароматизации и способствует увеличению скорости их образования. При снижении рабочего давления суммарное образование водорода значительно увеличивается не только за счет более интенсивной дегидроциклизации парафинов, но и вследствие резкого снижения расхода водорода из-за торможения реакции гидрокрекинга. [c.22]

Основные реакции каталитического риформинга — дегидрирование нафтенов и дегидроциклизация парафинов — протекают со значительным тепловым эффектом. Теплота дегидрирования метилцикло-гексана в толуол при рабочей температуре 800 К составляет 2212 кДхс/кг, а дегидрирования н-гептана в толуол - 2539 кДж/кг. [c.347]