ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование циклопропенов из "Новые пути органического синтеза Практическое использование переходных металлов" В отличие от медных и кобальтовых катализаторов и реагентов Симмонса — Смита карбоксилаты родия катализируют циклопропенирование терминальных алкинов диазоацетатами [21] [схема (3.19)]. Стерические размеры заместителя Р при тройной связи не оказывают существенного влияния, однако полярные группы резко уменьшают выходы продуктов вследствие понижения стабильности соответствующих циклопропенов, которые легко перегруппировываются в условиях реакции. [c.79] Ацетиленовые спирты также образуют циклопропены, однако параллельно происходит внедрение карбена по связи О—Н [схема (3.20)]. [c.79] Вернуться к основной статье