ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкены из "Органическая химия" Унитарная теория создала возможность образовать название соединения по соответствующему типу. Например метиламин, дп-метиламии, триметиламин, метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт. Такие названия составляют рациональную номенклатуру. Эти названия содержат название основного типа и названия заместителей. [c.83] Стремление создать единую химическую номенклатуру для органических соединений возникло в 80-е годы XIX в. Это осуш,ест-вилось в 1892 г. на международном съезде химиков в Женеве. Съезд утвердил правила юменклатуры органических соединений, которые были разработаны международной комиссией и представлены съезду, правила вошли в органическую химию под названием женевская номенклатура или просто официальная номенклатура. Название официальная ей было дано потому, что существовали и в наши дни еще существуют номенклатура тривиальная и рациональная. [c.84] На основе женевской номенклатуры создан известный справочник Бейльштейна. [c.84] С ростом числа и типов органических соединений номенклатура все время осложняется и появляются новые предложения. Новый номенклатурный съезд химиков состоялся в 1930 г. в Льеже. Были приняты дополнительные правила, основанные на принципах удобства и краткости. [c.84] Материалы ИЮПАК публикуются на английском языке, поэтому при переводе на другие языки правила должны быть адаптированы к соответствующим языковым нормам. Но при этом должны быть сохранены принципы международных правил. [c.84] Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названий несколько принципов. Первый из них — принцип замещения. На основе этого разработана заместительная номенклатура. Второй принцип — использование одинаковых функций (характеристических групп) и углеводородных остатков (заместителей, радикалов). Поэтому она называется радикально-функциональной номенклатурой. [c.84] Кроме этого, ИЮПАК разработана специальная номенклатура карбоциклических и гетероциклических соединений. [c.84] Приведем несколько основных правил заместительной номенклатуры. [c.84] Наиболее простыми органическими соединениями являются углеводороды, так как их молекулы содержат только углеродные и водородные атомы. Углеводороды различаются числом атомов углерода, наличием простых, двойных и тройных связей и последовательностью соеднпения углеродных атомов (цепь или цикл). [c.86] Углеводороды с открытой цепью, содержащие только простые ковалентные связи, называют насыщенными углеводородами или парафинами, по номенклатуре ИЮПАК — алканами. [c.86] Алканы могут иметь неразветвленную цепь углеродных атомов (нормальные алканы, н-алканы) и разветвленную (изоалканы, разветвленные алканы). [c.86] Число изомеров алканов еще увеличивается за счет возможных стереоизомеров (изомеров, различающихся только расположением атомов в пространстве). Начиная с С,Н1 , возможно существование хиральных молекул, которые образуют два энантиомера (см. Введ. 6.12). Так, из девяти гептанов два являются хиральными. [c.87] Наличие нескольких одинаковых заместителей обозначается соответственно греческими числительными ди-, три-, тетра-, пента-н т. д. [c.87] Обычно его называют алкильной группой (алкильным заместителем), встречается также название алкильный радикал. Последнее название иногда путают с обозначением, относящимся к активным частицам — свободным алкильным радикалам. [c.88] Названия углеводородов лежат в основе не только названий алкильных остатков (алкильных групп), но и названий различиы частиц, образующихся в реакциях,— ионоз и свободных радикалов. [c.88] Имеются три возможности отщепления водорода от молекулы алкана. [c.88] Алкил-катионы являются очень сильными электрофильными реагентами, а алкил-анионы — очень сильными нуклеофильными реагентами. [c.89] Вернуться к основной статье