Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкены

    При действии хлористых алкилов или олефинов на ароматические углеводороды или фенолы легко протекает реакция с образованием алкили-рованных соединений. Реакция алкилирования должна проводиться в присутствии различных катализаторов, к числу наиболее широко применяемых относятся хлористый алюминий, безводная фтористоводородная кислота, фтористый бор и серная кислота. При работе с -хлористым алкилом как алки-лирующим компонентом в качестве катализатора применяется хлористый алюминий и в некоторых случаях безводное хромное железо (реакция Фриделя-Крафтса). [c.226]


    Схема процесса показана на рис. 32, а. Пропан и хлор через расходомеры 32 поступают в нагреватели 2и 3, помещенные в обогреваемую баню, в которой в зависимости от требуемой температуры нагрева в качестве теплоносителя применена вода или расплавленные соли. Хлор и пропан поступают в трубопровод в жидком состоянии, поэтому количество их может измеряться жидкостными расходомерами. Если необходимо, пропан можно разбавлять соответствующими разбавителями, например азотом или углекислотой, для отвода части выделяющегося тепла, чтобы предотвратить чрезмерно бурное протекание реакции. При хлорировании хлористого пропана в качестве исходного материала азот можно предварительно нагревать, так как в этом случае он играет роль теплоносителя, подводящего тепло, необходимое для испарения и нагрева хлористого алкила. [c.161]

    Производство хлористого этила прямым хлорированием этана привлекает в последние годы непрерывно растущий интерес. Около двух третей общего производства хлористого этила потребляется в промышленном производстве тетраэтилсвинца. Первоначально его вырабатывали взаимодействием этанола с соляной кислотой. Затем начало развиваться гидрохлорирование этилена. В настоящее время этот важный для промышленности хлористый алкил вырабатывают всеми тремя методами. Выделяющийся при хлорировании этана газообразный хлористый водород используется для гидрохлорирования этилена или для получения хлористого этила из этанола, что позволяет полностью использовать потребляемый хлор [69 ]. [c.175]

    Алкил-радикал тотчас вступает во взаимодействие с находящимися в большом избытке молекулами хлора, образуя алкилхлорид и атом хлора  [c.113]

    Прекращение реакции может наступить в результате обрыва цепи, вызываемого прежде всего действием кислорода, который вступает в соединение с алкил-радикалом и с атомом хлора. Так как в технических газах всегда содержится большее или меньшее количество кислорода, обрыв цепи в промышленных условиях наступает относительно быстро. В то время как при использовании химически чистых газов квантовый выход достигает 30 000—40 000, в технических процессах эта величина не превышает 2000. Под квантовым выходом понимается число реакций, вызываемых одним световым квантом до обрыва цепи. [c.113]

    Соотношение хлористого алкила к  [c.120]

    СНг—GHo-1-соединения Гриньяра —> НОСНа— H.2R (первичные спирты) R-алкил, арил, [c.186]

    Радикал растущей цени реагирует, нанример, с четыреххлористым углеродом, причем атом хлора отщепляется и вступает в реакцию с алкил-ради- [c.225]

    Как выше уже указывалось, алкилфенолы с низкомолекулярными и высокомолекулярными алкильными группами являются важными промежуточными продуктами нефтехимической нромышленности. Продукты алки. Шро- [c.231]

    При этой редко применяемой в настоящее время реакции углеводороды получают действием металлического натрия, лучше всего на иодистые алкилы. Получаемые углеводороды содержат вдвое большее число углеродных атомов по сравнению с исходным продуктом. Так как это превращение протекает через промежуточное образование алкил-натрия и свободных радикалов, наряду с основным углеводородом образуются и более высокомолекулярные углеводороды. [c.61]


    С образованием хлористого алкила. [c.136]

    И в этом случае обрыв цепи происходит в результате рекомбинации атомов хлора на стенках сосуда (так называемая реакция на стенке) при взаимодействии свободного алкильного радикала с атомом хлора, а не с молекулой хлора, и, наконец, под действием кислорода — наиболее часто встречающейся причины обрыва цепей. В рассматриваемом случае кислород взаимодействует с алкильным свободным радикалом, образуя, перекись алкила, или с атомом хлора, образуя двуокись хлора. [c.140]

    Продукты реакции — хлористый алкил и хлористый водород — вместе с избытком углеводорода через холодильники Я и 9 поступают в ректификационную колонну 11 ненрерывного действия. Для быстрого охлаждения продуктов реакции их можно смешивать с дополнительным количеством холодного углеводорода, подводимого по трубе, которая присоединена к продуктовой линии перед холодильником. [c.159]

    Следовательно, превращение протекает в две ступени—через хлорид сложного эфира сернистой кислоты, который при нагреве отщепляет сернистый ангидрид, превращаясь в хлористый алкил [120]. [c.195]

    Для проверки полноты задержания хлористого алкила при ректификации газы, прошедшие через колонку 16, пропускают через кварцевую трубку 17, раскаленную до красна при помощи печи 18. При этом все органические хлориды претерпевают пиролиз. Образующийся хлористый водород улавливается в колонке 19, орошаемой щелочным раствором, и может быть определен количественно. [c.160]

    Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

    Разработан [130] изящный метод избирательного получения монохлорпроизводных парафиновых углеводородов С5—Сю- По этому методу хлор. пропускают противотоком в пары углеводорода при температуре, при которой образующийся хлористый алкил сразу конденсируется и таким образом удаляется из реакционной зоны. [c.198]

    Металлическая аппаратура изготовлена из никеля, так как железо образует хлориды, в сильной мере способствующие отщеплению хлористого водорода из образующегося хлористого алкила. [c.187]

    В заключение хлористый алкил перегоняют через смонтированную на реакторе колонну, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. [c.195]

    Из хлористых -алкил О в при помощи простых и гладко протекающих реакций можно получать весьма разнообразные промежуточные и товарные продукты, относящиеся к области алифатических соединений. Ниже кратко перечислены некоторые примеры таких реакций. [c.204]

    Эго объясняется прогрессивно увеличивающимся пространственным структурированием молекул с ароматическими остатками. В среднем в высококипящих маслах на каждую молекулу хлористого алкила приходится около двух ароматических остатков. [c.236]

    После добавки всего хлористого алкила температуру смеси поднимают до 180—190° и поддерживают на этом уровне 1—2 часа. Затем реакционную смесь охлаждают, медленно добавляют 150 частей 25%-ной соляной кислоты и кипятят при перемешивании до растворения всего цинка. После этого масло промывают, сушат и перегонкой под пониженным давлением удаляют избыток фенола и когазина И, содержащих некоторое количество олефиновых углеводородов. [c.246]

    Такое совместное получение олефинов и ароматических углеводородов интересно в том отношении, что при этом возможно одновременное алкили-роиание ароматических углеводородов олефинами. Таким путем получаются, например, этилбензол, стирол, фенол, синтетические веш ества — мягчи-тели, моющ ие средства и т. д. [c.58]

    Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

    Продукты гидрирования смешивают с гептаном и смесь подвергают азеотропной перегонке в колонне 4. При перегонке отгоняются метиловый спирт, гептан и вода, которые разделяются путем добавления небольшого количества щелочи. Гептан возвращается в колонну 4, а метиловый спирт поступает в колонну 5, где от него отгоняются ацеталь и ацетон, возвращающиеся в колонну 3. Остаток из низа колонны 5 подают в колонну 6, где отделяется чистый метиловый сиирт. Остаток из этой колонны возвращается в колонну 4. Высшие спирты, содержащие около 25% воды, из нижней части колонны 4 поступают в смеситель, где смешиваются с гептаном, а ббльшая часть воды выделяется и удаляется из системы. Гептано-алко-гольная смесь разгоняется затем в колонне 7, гептан и спирт отводятся через верх колонны в разделитель, где разделяются на два слоя, а вода дренируется из низа колонны 7. Находящийся в верхнем слое гептан возвращается в колонну 7, а свободные от воды спирты могут ректифицироваться или использоваться как присадки к карбюраторному топливу для уменьшения образования льда в системе питания двигателей автомобилей в зимнее время. [c.156]


    Hj— Hj+ROH HOGH2— H,OR (моноэфир гликоля) R-алкил, арил, цикло- [c.186]

    Реакция проводится непрерывно следующим образом. Смесь ацетилен и окиси углерода в соотиошении 1 1с температурой 170° и под давлением 30 ат нагнетается в реакционную камеру, содержащую спирт с расгв( рен-ным в ном катализатором. Последний состоит из бромистого пи келя и бромистого алкила в присутствии трифенилфосфита, который служит комплексо-образователем. Алкильный состав бромида соответствует примененному в реакции спирту. [c.254]

    И в этом случае подведение энергии в виде ультрафиолетового света вызывает расщепление молекулы хлор13 на атомы. Атомы хлора связывают атом водорода из молекулы углеводорода, образуя алкильный свободный радикал и хлористый водород. Алкильный радикал в свою очередь взаимодействует с молекулой хлора, образуя молекулу хлористого алкила и атом хлора. [c.140]

    Этот метод получения синтетических моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности основывается на исследованиях, проводившихся в лабораториях Баденской фабрики [243] и связанных с работами в области производства некалов (алкил- афталинсульфоновых кислот). [c.247]

    До сего времени единственным промышленным процессом получения спиртов путем хлорирования парафиновых углеводородов с последующим омылением хлористого алкила являлось хлорирование технического пентана с последуюигим превращением хлористых амилов в амиловые спирты (пентазолы), которые использовались или непосредственно, или в виде их ацетатов (пентацетаты) и являлись важными вспомогательными материа.лами и растворителями для лакокрасочной промышленности. [c.177]

    Парафиновые углеводороды взаимодействуют с пятихлористой сурьмой при высокой температуре протекает хлорирование с образованием треххлористой сурьмы и хлористого алкила. Треххлористую сурьму можно в отдельной ступени процесса снова хлорировать до пятихлористой. Процесс можно рассматривать как особый случай каталитического хлорирования с применением пятихлористой сурьмы в качестве катализатора при этом потеря хлора пятихлористой сурьмой сразу восполняется за счет хлора, вводимого в реакционную смесь [80]. [c.183]

    Получение галоидалкилов из спиртов действием хлористого водорода применяют в промышленности для превращения низкомолекулярных и высокомолекулярных спиртов. В больщинстве случаев взаимодействие спирта с хлористым водородом проводят при повышенной температуре в присутствии катализатсров. При этом в соответствии с уравнением R0H + H 1 — R l + HsO образуются вода и хлористый алкил. [c.193]

    Каталитическое дегидрохлорирование хлористых алкило-в и действие различных катализаторов было изучено [195] применительно к реакциям хлбристого н-бутила и хлористого изопропила. Определялась температура (табл. 72), при которой в присутствии каждого из исследовавшихся катализаторов начиналось образование или 0 бильное выделение олефинов. [c.217]

    В последнее время термическая стойкость хлористого бутила была детально исследована [196] путем пропускания его через нагретую стеклянную трубку в присутствии и отсутствии катализаторов. В табл. 73 приводятся данные о степени превращения при реакции чисто термического дегидрохлорированил для продолжительности пребывания хлористого алкила в зоне нагрева 36 сек. [c.217]

    Олеиновокислый натрий, помимо его эмульгирующего действия, выполняет при омылении хлористого амила еще одну функцию. Он участвует в реакции двойного обмена хлористого алкила, приводящей к образованию сложного эфира соответствующей жирной кислоты, которая затем быстро омыляется в щелочной среде с регенерацией олеиново -кислой соли и образованием спирта  [c.219]

    Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

    Исходя из практических соображений, заслуживает предпочтения второй метод. Для этого фепол и цинковую пыль (около 20 частей на 00 частей фенола) нагревают примерно до 135—140° при перемешивании я к смеси а течение 1 часа добавляют хлористый алкил. На 100 частей фенола берут примерно равное количество хлорированного когазина II с содержанием хлора 15%. Если принять средний молекулярный вес исходного материала равным 205 (что приблизительно отвечает углеводороду Си.бНз ), то это содержание хлора соответствует монохлоркогазину. [c.246]

    Для производства синтетических моющих средств необходимо придать водорастворимость высокомолекулярному алифатическому остатку. Это достигается косвенным методом, превращением в алкил-бемзол, ароматическое ядро которого легко сульфируется. В результате вся молекула становится водорастворимой [242]. [c.247]

    Полученные таким путем кетоксимы можно превратить в производные амидов кислот перегруппировкой по Бекману. Ввиду сложного состава питропарафинов при этом образуются смеси различных алкили- [c.347]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкены: [c.109]    [c.279]    [c.186]    [c.232]    [c.62]    [c.167]    [c.182]    [c.195]    [c.200]    [c.207]    [c.207]    [c.357]   
Смотреть главы в:

Основы органической химии. Ч.1 -> Алкены

Химия в центре наук. Ч.2 -> Алкены

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Алкены

Курс органической химии -> Алкены

Основы органической химии. Ч.1 -> Алкены

Органическая химия -> Алкены

Задачи и упражнения по органической химии -> Алкены

Общая химия. Сборник задач и упражнений -> Алкены

Начала современной химии -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки Том 2 -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки Том 2 -> Алкены

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 -> Алкены

Органическая электрохимия Т.1 -> Алкены

Названия органических соединений -> Алкены

Основы органической химии Часть 1 -> Алкены

Практикум по химии и газа -> Алкены

Препаративная органическая химия -> Алкены

Современная номенклатура органических соединений -> Алкены

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской -> Алкены

Углеводороды Текст лекций по органической химии -> Алкены

Органическая химия Часть 1 -> Алкены

Органическая химия -> Алкены

Органическая химия Ч1 -> Алкены

Нефть и нефтепродукты -> Алкены

Органическая химия Том1 -> Алкены

Химия нефти и газа -> Алкены

Химия справочное руководство -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки -> Алкены

Инфракрасные спектры и строение органических соединений -> Алкены

Путеводитель по органическому синтезу -> Алкены

Органическая химия -> Алкены

Как выбирать путь синтеза органического соединения -> Алкены

Основы органической химии -> Алкены

Основы органической химии -> Алкены

Путеводитель по органическому синтезу  -> Алкены

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров -> Алкены

Современные проблемы физической органической химии -> Алкены

Электронные спектры в органической химии -> Алкены

Инфракрасные спектры сложных молекул  -> Алкены

Лабораторный практикум по органической химии Издание 2 -> Алкены

Инфракрасные спектры молекул -> Алкены

Задачи и упражнения по органической химии -> Алкены

Задачи и упражнения по органической химии Издание 2 -> Алкены

Органическая химия -> Алкены

Органическая химия Издание 2 -> Алкены

Органическая химия Издание 3 -> Алкены

Искусственное жидкое топливо Часть 1 -> Алкены

Реакции серы с органическими соединениями -> Алкены

Практикум по химии нефти и газа -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки Том 3 -> Алкены

Новейшие достижения нефтехимии и нефтепереработки Том 3 -> Алкены

Курс органической химии -> Алкены

Определение строения органических соединений -> Алкены

Определение строения органических соединений -> Алкены

Определение строения органических соединений -> Алкены

Определение строения органических соединений -> Алкены

Химия Справочник -> Алкены


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.38 ]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.62 , c.170 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.288 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.346 ]

Общая химия (1987) -- [ c.314 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.75 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 , c.702 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.189 , c.190 , c.359 , c.361 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.719 ]

Общая химия (1979) -- [ c.455 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.59 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.696 , c.702 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.117 , c.144 , c.149 , c.178 , c.184 , c.208 , c.276 , c.280 , c.294 , c.314 , c.320 , c.381 , c.426 , c.427 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.143 , c.210 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.169 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Химия (2001) -- [ c.4 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.16 , c.124 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 , c.15 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.102 , c.237 , c.294 ]

Физика и химия в переработке нефти (1955) -- [ c.186 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.164 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.257 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.719 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.127 , c.463 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.202 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.50 , c.51 , c.65 , c.67 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.468 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.322 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.84 , c.97 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.75 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.101 , c.177 , c.183 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.62 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.25 , c.77 , c.78 , c.79 , c.102 , c.104 , c.108 , c.207 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.36 , c.260 , c.301 , c.305 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.174 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.43 , c.672 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.69 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.171 , c.233 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.470 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.455 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.129 , c.138 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.44 , c.46 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.36 , c.38 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.62 , c.68 , c.138 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.36 , c.38 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.62 , c.64 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.57 , c.59 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.466 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.470 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.17 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.59 , c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.62 , c.68 , c.138 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.18 , c.79 , c.258 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.294 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.7 , c.144 , c.145 , c.146 , c.276 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.553 , c.654 , c.657 , c.712 , c.714 , c.716 , c.718 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.0 , c.60 ]

Общая химия (1968) -- [ c.474 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.418 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.235 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.137 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.303 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.303 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.11 , c.14 , c.38 , c.43 , c.46 , c.47 , c.51 , c.54 , c.88 , c.174 , c.252 , c.254 , c.321 , c.391 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.0 ]

Предмет химии (0) -- [ c.303 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.336 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЛКЕНЫ. ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

АЛКЕНЫ. РЕАКЦИИ ДВОЙНЫХ У Г ЛЕРОД-УГЛЕРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

АЛКЕНЫ. СТРУКТУРА, СПЕКТРЫ И СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ

Автоокисление алкенов

Адамса гидрирования алкенов

Адсорбция алкенов

Азиридины удаление азота превращение в алкены

Алкалоиды отделение от алкенов

Алканы и алкены

Алканы ненасыщенные Алкены

Алканы, алкены, алкины

Алкен ил ацилглицерин

Алкен ил ацилглицерин цис Алкен ил ацил, глицеро

Алкен или сульфокислота

Алкен овые кислоты

Алкенали. Цитронеллаль с лимонным запахом. Масла цитронеллалевого хемотипа

Алкенил аланы

Алкенил бензодиоксаборолы

Алкенил галогениды

Алкенил силаны

Алкенил хлорвинилкетоны

Алкенил- и алкиннлбензолы

Алкенил-группы, номенклатура

Алкенилы

Алкенов комплексы

Алкены (Я. Е. Петухова)

Алкены (и полнены)

Алкены (непредельные углеводороды)

Алкены (олефиновые углеводороды)

Алкены (олефины) и алкины (ацетиленовые углеводороды)

Алкены Алкилбензолы

Алкены Олефины алкилирование

Алкены Олефины аммонолиз

Алкены Олефины галогенирование

Алкены Олефины гидратация

Алкены Олефины гидрирование

Алкены Олефины гидрогалогенирование

Алкены Олефины гидрокарбоксилирование

Алкены Олефины гидроформилирование Карбони

Алкены Олефины гидроформилирование оксосинтез

Алкены Олефины конденсация

Алкены Олефины лирование, Оксосинтез

Алкены Олефины номенклатура

Алкены Олефины озонирование

Алкены Олефины окисление

Алкены Олефины окси эпоксиды

Алкены Олефины полимеризация

Алкены Олефины получение

Алкены С4—С, высшие алкены

Алкены а Этилнафталин

Алкены алициклические

Алкены алкил арил сульфенилхлоридами

Алкены алкилирование

Алкены анализ

Алкены анализ с помощью реакции присоединения брома

Алкены анионная

Алкены аномальное присоединение бромистого

Алкены атомарной

Алкены атомно-орбитальные модели

Алкены аутоокисление

Алкены бисульфитные производны

Алкены бромистого водорода

Алкены бромпроизводные

Алкены в присутствии солей палладия

Алкены в реакции Штреккера

Алкены важнейшие

Алкены введение функциональных групп

Алкены влияние структуры на критические

Алкены водорода

Алкены восстановление

Алкены выделение

Алкены галогеиоводородов

Алкены галогенирование

Алкены галогенированные

Алкены галогенов

Алкены галогеноводородов

Алкены галогенпроизводные смешанны

Алкены геометрическая изомерия

Алкены гидрирование

Алкены гидрирование альдегидов

Алкены гидрирование газообразных соединений

Алкены гидрирование галогенов

Алкены гидрирование кислородсодержащих кислот

Алкены гидрирование протонных кислот

Алкены гидрирование радикальное

Алкены гидрирование тиолов

Алкены гидрирование электрофильное

Алкены гидроборирование окисление

Алкены гидробромирование

Алкены гидрогалогенирование

Алкены гидроформилирование

Алкены гидроформилирование алкенов

Алкены гомологи

Алкены дегидрирование

Алкены дизамещенные этилены

Алкены димеризация

Алкены замещения

Алкены и алкадиены

Алкены и алкадиены из алканов

Алкены и алкенильные производные

Алкены и валентные колебания

Алкены и диены

Алкены и циклоалкены

Алкены идентификация

Алкены из алкенов

Алкены из алкильных производных бора

Алкены из ароматических соединений

Алкены из ацетиленов

Алкены из бензоинов

Алкены из галогензамещенных

Алкены из гидроокисей аммония

Алкены из диазосоединений

Алкены из дигалогенидов

Алкены из диенов

Алкены из диолов

Алкены из карбонильных соединений

Алкены из кетонов

Алкены из ксантогенатов

Алкены из непредельных кислот

Алкены из окисей олефинов

Алкены из олефинов

Алкены из простых эфиров

Алкены из сложных эфиров

Алкены из соединений с малыми циклами

Алкены из сопряженных непредельных систем

Алкены из спиртов

Алкены из углеводородов

Алкены из хлорангидридов кислот

Алкены из янтарных кислот

Алкены изомерия

Алкены инкременты сдвига

Алкены ионные

Алкены как заместители

Алкены карбенов

Алкены карбонилирование

Алкены карбоновых кислот

Алкены каталитического крекинга

Алкены катионная

Алкены катионная олигомеризация

Алкены кислот

Алкены классификация

Алкены координационная

Алкены масс-спектры

Алкены метилена

Алкены непредельные (моноолефиновые) углеводороды

Алкены неразветвленные

Алкены номенклатура

Алкены нуклеофильное присоединение

Алкены образование

Алкены озонирование

Алкены озонолиз

Алкены окислительная деструкция

Алкены оксимеркурирование

Алкены оксосинтез

Алкены олефины комплексы

Алкены олефины реакции

Алкены определение

Алкены парафины

Алкены перегруппировка Вильгеродта

Алкены перекнсный эффект

Алкены получеиие

Алкены получение

Алкены получение из спиртов

Алкены потенциалы ионизации

Алкены правило Марковникова

Алкены примеиевие

Алкены применение

Алкены присоединение

Алкены присоединения алканов

Алкены продукты гидрирования, применение

Алкены продукты разложения

Алкены производство

Алкены радикальная

Алкены радикальная полимеризация

Алкены радикальное замещение

Алкены радикальное присоединение

Алкены разветвленные

Алкены растворителя влияние

Алкены реакции

Алкены реакции Дильса Альдера

Алкены реакции в условиях гомогенного

Алкены реакции изомеризации

Алкены реакции присоединения

Алкены реакции с азотной кислотой

Алкены реакции с арилдиазониевыми солями

Алкены реакции с бисульфитом натрия

Алкены реакции с бромсукцинимидом

Алкены реакционная способность

Алкены реакционная способность в электрофильном присоединении

Алкены с аренами

Алкены с ацилхлоридами

Алкены с бисульфитом натрия

Алкены с галогенсиланами

Алкены с гидридами кремния

Алкены с гидридом алюминия

Алкены с гипогалоидными кислотами

Алкены с дибораном

Алкены с карбенами

Алкены с кумулированными двойными связям

Алкены с нитрилами

Алкены с одной двойной связью

Алкены с перкислотами

Алкены с производными серы

Алкены с сероводородом

Алкены с тетраокисью осмия

Алкены свободных радикалов

Алкены свойства

Алкены серой

Алкены синтез

Алкены сопряженные

Алкены стабильность

Алкены степени сжатия

Алкены стереоспецифичность

Алкены стереохимия

Алкены строение

Алкены сульфатирование

Алкены сульфирование комплексами серного ангидрида

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен масс-спектр

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен получение

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен сдвиг протона

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен температуры кипения

Алкены также Двойная связь углерод углерод Этен электронные спектры поглощения

Алкены также Циклоалкены и Полнены

Алкены термического крекинга

Алкены транс Алкены

Алкены тривиальные названия

Алкены устойчивость

Алкены физические свойства

Алкены фторпроизводные

Алкены химические свойства

Алкены хлоридами серы

Алкены хлорирование

Алкены хлорноватистой кислоты

Алкены циклизация

Алкены циклические

Алкены циклоолигомеризация

Алкены цис-транс-изомерия

Алкены электронное сродство

Алкены электронные спектры

Алкены электрофильные

Алкены электроциклические

Алкены элементной

Алкены элиминирование по Гофману

Алкены эпокиси

Алкены этиленовые углеводороды, олефины

Алкены этиленовые углеводороды, олефины получение

Алкены, алкадиены, циклены и циклодиены

Алкены, алкины и алкадиены

Алкены, гидрирование каталитическое

Алкены, гидрирование каталитическое галогенов

Алкены, гидрирование каталитическое катализа

Алкены, каталитическое окисление

Алкены, каталитическое окисление альдегиды

Алкены, определение положения

Алкены, определение положения двойной связи

Алкены, получение, через илиды

Алкены, сополимеризация

Алкены, спектры

Алкены, циклоалкены и диены

Алкены, эпоксидирование

Алкены. . Строение и получение ЭЛИМИНИРОВАНИЕ (ОТЩЕПЛЕНИЕ)

Алкены. Алкнны. Алкадиепы

Алкены. Номенклатура, изомерия, j способы получения и химические свойства

Алкены. Реакции. двойных углерод-углеродных связей

Алкены. Таблицы для состояния идеального газа

Алкилирование алканов алкенами

Алкилирование ароматических углеводородов алкенами

Алкилолово дигалоид гидрид, присоединение к алкенам

Алкилтио)алкены

Алкины и алкены

Аллиловый эфир, синтез алкенов

Альдегиды реакции с алкенами

Алюминий алкенил

Амиды карбоновых кислот из алкенов и нитрилов

Аммонолиз алкенов

Арилдиазониевые присоединения к алкенам

Ацетокси хлоро алкены

Ациклические углеводороды с двойными связями (алкены)

Ацилирование алкенов

Батлер Г., Джойс К. Образование комплексов с переносом заряда в качестве промежуточных продуктов при циклосополимеризации 1,4-диенов с алкенами (Перевод Топчиевой

Биотрансформация алкенов

Бисульфит, присоединение к алкенам

Бром бензол алкенов

Бромирование алкенов

Бромистый водород, аномальное присоединение к алкенам

Бромтрихлорметан, присоединение алкенам

Взаимодействие алкенов с сероводородом

Взаимодействие алкенов со смесью окиси углерода и водорода

Взаимодействие окисей алкенов с соединениями серы

Взаимодействие с алкенами

Внедрение алкенов и алкинов

Внутримолекулярная циклизация алкенов и алкинов

Восстановительное элиминирование алкенов

Восстановление алкенов гидридами бора

Восстановление алкинов в алкены. Стереоселективные реакции

Восстановление замещенных алкенов

Восстановление также Гидрирование алкенов

Выделение и определение содержания алкенов и алкадиенов

Высшие алкены

ГОМОГЕННОЕ ГИДРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ, ЦИКЛОАЛКЕНОВ, АЛКИНОВ, АЛЛЕНОВ И ДИЕНОВ

Галогензамещенные алкены и алкадиены

Галогенпроизводные непредельных углеводородов алкенов

Галогенсиланы реакции с алкенами

Галогенуглеводороды из алкенов

Галогены присоединение к алкенам

Галоидирование алкенов

Галоидирование также Бромирование, Хлорирование, Фторирование алкенов

Галоидные алкенилы, таблица

Гексан и высшие алкены

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция алкенов

Геометрия адсорбированных алкенов

Гидратация алкенов

Гидратация алкенов, механизм

Гидратация алкенов, пиролиз углеводородов и клет чашки. Гидролиз алкилгалогенидов, оксосинтез Окисление парафинов Препаративные методы синтеза спиртов

Гидратация алкенов, термодинамические

Гидратация алкенов, термодинамические данные

Гидрирование алкенов и алкинов

Гидрирование алкенов и циклоалкенов

Гидрирование алкенов. Гетерогенный катализ

Гидроборирование алкенов

Гидрогенизация гидрирование алкенов

Гидрогенолиз алкенов

Гидрокарбоксилирование алкенов

Гидроксилирование алкенов

Гидроксилирование алкенов надмуравьиной кислотой

Гидроксилирование алкенов перманганатом

Гидроксилирование алкенов тетраокисью осмия

Гидросилилирование алкенов

Гидростаннирование алкенов, механизм реакции

Гидроформилирование алкенов Оксосинтез

Гидроформилирование метанола и алкенов

Гипогалоидные кислоты, присоединение алкенам

Глава 4. Алкены

Гомологический ряд алкенов

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия алкенов

Давление диссоциации комплексов алкенов с солями металлов

Дегидрирование алканов до алкенов

Дегидрирование алканов, алкильных групп и алкенов

Дегидроконденсация углеводородов с ароматическими соединениями, терпенами в алкил алкенил арилы

Денитрация к алкенам

Деструктивная конденсация алкенов

Диборан также Боран алкенами, кинетика

Дибромкарбен напряженным алкенам

Диимид, реакция с алкенами

Дикетоны, реакция с алкенил

Дикетоны, реакция с алкенил магнийгалогенидами

Дифенилолово присоединение к алкенам

Диэтилолово присоединение к алкенам

Длина связи алкены

Зависимость давления насыщенных паров алкенов от температуры

Заместительная номенклатура алкенов

Замещенные алкены

Защитные группы алкенов

Зфиры карбоновых кислот иа алкенов н алкинов

Идентификация третичных алкенов

Из алкенов (цис- или транс-присоединение)

Из алкенов и алкинов через озонид

Из алкенов и карбанионов

Из алкенов и карбонильных соединений (реакция Принса)

Из алкенов и формальдегида (реакция Принса)

Из алкенов с цианазидом

Изомасляный альдегид алкенов

Изомеризация алкенов

Изомерия и номенклатура алкенов

Изомерия простых алкенов

Изучение кинетики окислительного дегидрирования алкенов

Инфракрасная алкенов

Иод, проба иа алкены

Иод, проба иа алкены Иоданизол

Иод, проба иа алкены Иоданилин

Ионные и радикальные реакции. Органические ионы и свободные радикалы. Энергия диссоциации связей Цепные реакции. Строение метильного радикала Термодинамические и кинетические факторы Направление реакции хлорирования Алкены

Использование алкенов и алкадиенов в нефтехимическом синтезе

Карбены присоединение к алкенам

Карбены — их структура и реакции с алкенами

Карбониевый механизм реакций гидратации алкенов

Карбонилирование алкенов Гидроформилирование, Оксосинтез

Карбоновые кислоты из алкенов и алкинов

Карбоновые кислоты из спиртов, алкенов, алкилгалогенидов

Катализатор гидрохлорирования алкенов

Кетоны из алкенов

Кислород, влияние на хлорирование алкенов

Колебания асимметричные а алкенах

Количественное определение третичных алкенов

Комплексные соединения комплексы алкенов и алкинов

Комплексы алкенов и алкинов

Комплексы переходных металлов алкенов олефинов

Конденсация с алкенами

Константы в алкенах

Контрольные вопросы 27.1. Алкены

Контрольные вопросы 31.4. Реакционная способность карбонильных сое. динений и алкенов

Крекинг алкенов

Крекинг и пиролиз нефтяных фракций Дегидрирование алканов Препаративные методы синтеза алкенов

Кремнезем алкенов

Масс-спектрометрия алкенов

Межфазный катализ окислительном расщеплении алкенов

Метилдихлорсилан алкенам

Методы получения алкенов

Методы синтеза Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов. Декарбоксичиройиине сопрц карСюноямг кмечот Тпсстанойприне рплогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гринъяра

Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гриньяра

Метоксн дифтор дихлорэтан из алкена

Метоксн дифтор дихлорэтан из алкена Метоксикоричный альдегид из метоксистирола

Метоксн дифтор дихлорэтан из алкена ис Метоксикоричная кислота из транс метоксикоричной кислоты

Механизм и стереохимия реакций присоединения к алкенам

Механизм и стереохимия реакций элиминирования, приводящих к образованию алкенов

Механизм полимеризации алкенов. Л. Шмерлинг

Механизмы каталитической изомеризации алкенов

Механизмы реакций присоединения алкенов Гидратация, галогенирование, алкилирование, реакция Принса

Механизмы реакций присоединения алкенов идратация, галогенирование, алкилирование, реакция Принса

Модель металлов с алкенами

Модель с алкенами

Модуль Соединение углерода в состоянии sp2- и sp-гибридизации без функциональных групп (Алкены, Алкины)

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКЕНЫ, ОЛЕФИНЫ)

Названия углеводородов с двойными или тройными связями (алкенов или алкинов)

Направление присоединения к алкенам

Насыщение алкенов и диенов

Ненасыщенные (непредельные) углеводороды ряда этилена (алкены)

Непредельные соединения Олефины (алкены)

Непредельные углеводороды (алкены и алкины)

Непредельные углеводороды (алкены, диалкены)

Непредельные углеводороды ряда этилена (алкены)

Непредельные углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)

Непредельные углеводороды с двойной связью (алкены, или олефины)

Непредельные этиленовые углеводороды (алкены)

Непредельные, или ненасыщенные, углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)

Нитрены, присоединение к алкенам

Нитрилы реакция с алкенами

Нитрование алкенов

Нитрование алкенов и циклоалкенов азотной кислотой

Нитрование алкенов, алкадиенов и цикленов

Нитрование галоген алкенов

Нитрозилхлорид присоединение к алкенам

Нумерация алкенах

Ньюмена алкенов

Ньюмена правило алкенов, аренов

Образование очень больших циклов из алкенов и диенов

Обратимые реакции присоединения радикалов Н и HJ к алкенам и другим непредельным углеводородам

Озонирование алкенов и алкинов

Окиси алкенов

Окиси алкенов реакции

Окисление 1,2-диолов и алкенов

Окисление Окиси Окиси алкенов, Эпоксиды

Окисление алкенов

Окисление алкенов надкислотами

Окисление алкенов озоном

Окисление алкенов через диолы

Окисление углеводородов алкенов и цикЛоалкенов

Окисление этилена воздухом. Дегидрогалогенирование галоидгидринов. Окисление алкенов перекисями и надкислотами Химические свойства эпоксидов

Окислительное присоединение к алкена

Оксиды алкенов

Оксиды алкенов Эпоксиды

Оксираны из алкенов

Оксихлорирование алкенов

Олефины Алкены галоидирование

Олефины Алкены геометрическая изомерия

Олефины Алкены качественные реакции

Олефины Алкены окислительный аммонолиз

Олефины Алкены оксосинтез по Реппе

Олефины Алкены применение

Олигомеризация алкенов

Олово полимеры, синтез олово алкены

Определение положения двойной связи в алкенах методом полевой ионизации

Основность алкенов

Отдельные представители алкенов

Относительная устойчивость изомерных алкенов

Отношение изобутан алкен

Отщепление алкена

Отщепление алкена алкила

Отщепление алкена аллила

Отщепление алкена иона тропилия

Отщепление алкена ониевых ионов

Первичные нефтехимические продукты Алканы, алкены и алкины

Перегруппировка алкенов

Перекиси в присоединении к алкенам

Перкислоты реакции с алкенами

Плоские деформационные колебания СН алкенов

Поглощение алкенов серной кислотой

Поглощение сопряженных алкенов в УФ и видимой областях

Полимеризация (олигомеризация) алкенов

Полимеризация алкенов

Полимеризация алкенов анионная

Полимеризация алкенов в присутствии

Полимеризация алкенов в присутствии алюминийорганических соединений

Полимеризация алкенов и алкинов

Полимеризация алкенов катионная

Полимеризация алкенов координационная

Полимеризация алкенов свободнорадикальная

Полимеризация окисей алкенов

Полимеризация этиленовых углеводородов алкенов

Получение алкилметаллов присоединением гидридов металлов или алкилметаллов к алкенам и алкинам

Получение бензинов из газообразных алкенов

Получение замещенных алкенов

Получение исходных алкенов

Потапов Г.П., Харламов Г.В., Полубояров В.А., Ануфриенко В.Ф. Гель-иммобилизованные комплексы железа (Ш) в реакциях жидкофазного гидрирования алкенов

Превращения алкенов

Превращения алкенов и алкадиенов

Препаративные методы синтеза алкенов Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов. Дегалогенирование дигалогенидов алканов. Восстановление алкинов. Дегидратация спиртов

Применение гидроборирования алкенов

Присоединение алкенов. Димеризация

Присоединение аминов к алкенам ЗЗа

Присоединение атомов водорода к алкенам

Присоединение бороводородов к алкенам

Присоединение в галогенировании алкенов

Присоединение в гидроборировании алкенов

Присоединение в гидрогалогенировании алкенов

Присоединение воды к алкенам

Присоединение гидридов бора к алкенам

Присоединение дибромкарбена к напряженным алкенам

Присоединение других реагентов к несимметричным алкенам Шкала электроотрицательности

Присоединение к алкенам алюминийорганических соединений

Присоединение к алкенам бисульфита натрия

Присоединение к алкенам галогенидов арилдиазония реакция

Присоединение к алкенам гидридов бор

Присоединение к алкенам гидридов кремния

Присоединение к алкенам и циклоалкенам

Присоединение к алкенам металла и водорода

Присоединение к алкенам нитрилов реакция Риттера

Присоединение к алкенам перекиси водорода

Присоединение к алкенам серного ангидрида

Присоединение к алкенам сероводорода

Присоединение к алкенам сульфенилгалогенидов

Присоединение к алкенам тиолов

Присоединение к алкенам фосфинов нуклеофильное

Присоединение к алкенам. Электрофилыше и нуклеофильные агенты

Присоединение к алкенам. Электрофильные и нуклеофильные реагенты

Присоединение к ациклическим алкенам. Стереоспецифические реакции

Присоединение к замещенным алкенам

Присоединение к простым алкенам и алкинам

Присоединение карбенов к алкенам и алкинам

Присоединение карбоновых кислот к алкенам или алкинам

Присоединение солей ртути к алкенам, циклоалкенам и их производным

Присоединение спиртов к алкенам

Промышленные методы Гидратация алкенов, пиролиз углеводородов и клетчатки Гидролиз алкилгалогенидов, оксосинтез. Окисление парафинов

Промышленные процессы изомеризации алкенов

Промышленные процессы производства спиртов из алкенов

Промышленные процессы производства спиртоз из алкенов

Равновесия дегидрирования алканов и алкенов

Равновесия изомеризации алкенов и цикленов

Равновесные составы смесей алкенов Се и выше

Радиационное алкилирование алкенами

Радикалы алифатические реакции с алкенами

Разделение алкенов

Разложение в алканах, алкенах и их производных

Распад алкенов (гипотеза Херда)

Расчет равновесных степеней превращения и равновесных выходов реакций синтеза алканов, алкенов и спиртов

Расчетно-теоретические данные по изомеризации алкенов

Реакции алкенов с озоном

Реакции алкенов с элементной и атомарной серой

Реакции асимметрического присоединения к алкенам

Реакции дегидрогенизации алкенов и алканов

Реакции изомеризации алкенов, механизм

Реакции полимеризации алкенов

Реакции полимеризации алкенов механизм

Реакции получения алкенов

Реакции получения алкенов и синтез-газа

Реакции получения окисей алкенов Окисление алканов до окиси этилена и синтез-газа

Реакции с окислами алкенов

Реакции хиральных алкенов

Реакция алкенов с надкислотами

Реакция алкенов с перманганатом калия и тетраоксидом осмия

Реакция алкенов с фосфористой кислотой

Резонанс в алкенах. Гиперконъюгация

Ряд активности алкенов при оксихлорировании

Сажа алкенов

Сдвиг батохромный алкенах

Синтез алканов и алкенов

Синтез алкенов и алкинов

Синтез ди(1-алкенил-1)сульфидов

Синтез из алкенил аминов

Синтез из алкенов и галогенидов

Синтез илидов с помощью реакций присоединения к алкенам и алкинам

Синтез хлорорганических соединений заместительным хлорированием алкенов, диенов и ацетиленов

Синтезы алкенов, алкадиенов, алкинов . 13.3. Синтез аренов

Сложные из алкенов

Смешанные галогенпроизводные алкенов и циклоалкенов

Смешанные галогенпроизводные алкенов и циклоалкенов (Я. А. Минкина)

Содержание алкенов во фракциях

Соединения с алкенами и алкинами

Сольволиз окисей алкенов

Соолигомеризация диенов с алкенами

Сополимеры алкенов

Сопряженное присоединение медьорганических реагентов к активированным алкенам

Сопряженные алкены диены

Спектральные свойства алкенов

Спектроскопия алкенов

Спектры алкенов и алкинов в УФ и видимой областях

Спектры ядерного магнитного резонанса алкенов

Спирты реакции с алкенами

Способы получения алкенов

Сравнение алкенов и карбонильных соединений

Сравнение альдегидов и кетонов с алкенами

Стабильность диенов и алкенов альтернативная интерпретация

Стереоизомерия алкенов

Стереохимия карбенов к алкенам

Стереохимия присоединения к алкенам

Стерические факторы реакций простейших и более сложных радикалов с алканами н алкенами

Стерические эффекты в изомеризации алкенов

Строение алкенов (олефинов)

Сультоны из алкенов

Сульфатирование алкенов п циклоалкенов

Сульфенилхлорид, присоединение к алкенам

Сульфирование алкенов

Сульфохлориды из алкенов

Сульфурилхлорид реакции с алкенами

Схема реакиии гидридных комплексов с алкенами

Схемы реакторных узлов для гидрирования алкенов

Теплота гидрирования и устойчивость алкенов

Теплота сгорания алканов, алкенов и первичных спиртов

Теплоты сгорания газообразных алкенов

Термические превращения алкенов

Термодинамические параметры процессов высокотемпературного хлорирования алкенов

Тетранитрометан проба и а алкены

Тиираны удаление серы и превращение в алкены

Тиоуксусная кислота присоединение к алкенам

Триалкил а л юмин присоединение к алкенам

Тригалогенид фосфора конденсация с алкенами

Трифенилолово алкенам

Триэтилолово алкенам

Углеводороды окисей алкенов

Углеводороды ряда алкенов и их свойства

Углеводороды ряда этилена (олефины, алкены)

Углеводороды с одной двойной связью. Алкены (олефины)

Углеводороды этиленового ряда (олефины, алкены)

Углеводороды, получение также Алкены

Удерживаемый объем алкенов

Ультрафиолетовые спектры поглощения алкенов

Факторы, влияющие на образование стереорегулярных полимеров и полимеризация алкенов

Ферментативное и микробиологическое эпоксидирование алкенов

Фосфониевые с сопряженными алкенами

Фотосенсибилизированная димеризация простых алкенов

Фотохимия алкенов и дкеной

Фрагментация алкенов

Фриделя Крафтса алкенов

Фриделя-Крафтса алкилирование алкенов

Фриса алкенов олефинов

Функциональные производные эпоксиды окиси алкенов

Химические свойства алкенов Реакции присоединения (водорода, галогенов, галогенводородов, воды, алканов, формальдегида), правило Марковникова Реакции полимеризации, окисления, озонирования, замещения Оксосинтез, изомеризация

Химические тесты на алкены

Химическое модифицирование кремнезема алкил-, алкенил- и арилпроизводными моно-, ди- и трихлорсилана

Химическое строение и молекулярные объемы алкенов

Химическое строение и молекулярные рефракции алкенов

Хлорангидрид карбоновой кислоты присоединение к алкенам

Хлоргидрины алкенов

Хлорирование алкенов, диенов и алкинов

Хлорэфир, присоединение к алкенам

Цеолит алкенов

Циглера Натта полимеризация неполярных алкенов

Циглера Натта радикальная алкенов

Циклобутана образование в реакциях алкенов и диенов

Циклобутана образование в реакциях алкенов и циклопентенона

Циклодимеризация алкенов

Циклодимеризация алкенов, алкинов и алленов

Циклоолигомеризация алленов, алкенов и алкинов

Циклопентенон, внутримолекулярное присоединение присоединение к алкенам

Циклоприсоединение алкенов к диенам реакция Дильса Альдера

Циклоприсоединение к алкенам

Циклоприсоединение к алкенам озон

Циклоприсоединение напряженных алкенов

Циклоприсоединение фотохимическое алкенов

Циклотрцмеризация алкенов и алленов

Экология алкенов

Электронная алкенов

Электронные алкенов, алкинов и бензолов

Электронные схемы присоединения галоидов к алкена

Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов. Декарбоксилирование солей карбоновых кислот. Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца Реакция Гриньяра Применение алканов

Электрофильное присоединение галоидов к алкенам

Электрофильное присоединение к алкенам

Электрофильные реагенты алкены

Энергии образования газообразных алкенов и полиенов из атомов

Энергии образования газообразных алкенов из элементов

Эпоксиды Окиси алкенов

Этиленовые углеводороды см Алкены

алогенирование алкенов

бромамидов в присоединении к алкенам

дигалогенидов окисей алкенов

дихлорэтилена димеризация тетрахлорэтилена к алкенам

идратация алкенов

идрирование алкенов

идроксилирование алкенов

присоединение реакцию галоидных алкенилов с реактивом Гриньяра

рихлор нитро алкены

спектр реакции с алкенами

франций ацетилацетонат сополимеризация с олово алкенами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте