ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклопропаны и циклопропены из "Органическая химия" Физические свойства и природа связей. Циклопропаны и цикло-нропеиы являются бесцветньтш газами или жидкостями, нерастворимыми в воде. Молекула циклопропана представляет собой регулярный треугольник. Угол НСН необычайно большой и не соответствует углу тетраэдрического углеродного атома (109°28 ). [c.162] Природа связей в циклопропане не так проста, как в пропане или пропене. При образовании связей С—С перекрыванием зр -гибридных орбиталей в циклопропане возможно только частичное перекрывание. Л гут образоваться изогнутые орбитали ( банановые связи , рнс. 66). [c.162] Теплоты сгорания циклоалканов свидетельствуют, что циклопропан имеет наибольший избыток энергии в расчете на одну СН. -группу по сравнению с циклогексаном (табл. 15), т. е. связь С—С в циклопропане имеет меньшую энергию, чем в циклогексане. [c.163] Направление реакции определяется как природой реагента, так и температурой. [c.164] Катион циклопропенилия является самой простой циклической сопряженной системой (см. гл. VI. Г) и он более стабилен, чем его аналог с открытой цепью — аллил-катион СН2=СН—СН. . [c.164] Важнейшие представители. Циклопропан является бесцветным газом с т. кип.— 34,5° С. Получают его из 1,3-дибромпропапа. Он применяется в медицине в качестве наркотического вещества для общей анестезии. [c.164] Вернуться к основной статье