Циклопропаны и циклопропены

Способы химического модифицирования производных циклопропана и циклопропена и масс-спектральные характеристики продуктов их модифицирования (Я и К - алкил) [c.183]

Химия карбенов — нестабильных производных двухвалентного углерода — чрезвычайно быстро развивается в последние годы и в настоящее время стала мощным и тонким оружием хи-мика-органика. Использование карбенов в синтезе позволяет получать многие классы органических и металлоорганических соединений, труднодоступных с помощью других методов синтеза. Здесь достаточно упомянуть синтез в одну стадию трехчленных циклов, производных циклопропана и циклопропена, и многочисленные реакции расширения циклов. [c.5]

Экспериментальные и рассчитанные частоты (см ) нормальных колебаний и коэффициенты кориолисова взаимодействия для молекул циклопропана- , и циклопропана-с [c.303]

Для карбенов наиболее характерно присоединение по кратным связям непредельных соединений с образованием производных циклопропана и циклопропена [c.258]

Цепные, циклические, каркасные и кластерные структуры, получаемые объединением изолобальных групп, также обладают аналогичными системами валентных орбиталей и, следовательно, сходными структурными возможностями. Так, Со2(СО)б имеет валентные орбитали, сходные с орбиталями ацетилена С2Н2, орбитали циклических кластеров Рез(СО)12 и Рсз(СО)9 аналогичны МО циклопропана и циклопропена. Последнее особенно наглядно при сравнении рис. 9.10 и 9.12. [c.354]

Замещенные циклопропаны и циклопропены. Идентификация и установление строения замещенных циклопропанов и циклопропенов непосредственно с помощью масс-спектрометрии затруднительны, так как их масс-спектры близки к масс-спект-рам изомерных алкенов и алкинов. Однако, используя химическое модифицирование соединений циклопропанового ряда (основные реакции, применяемые для этой цели, приведены [c.179]

Несопряженные енины присоединяют алкоксикарбонилкарбен как по двойной, так и по тройной связи, так что в результате реакции образуется смесь производных циклопропена и циклопропана [c.30]

Циклопропаны и циклопропены. Синтез стереоизомерных цис,цис- и транс,транс-1 -метил-2-п-анизил- и 1 -метил-2-/г-бромфенилциклопанкарбоновых-3 кислот и их эфиров. — ЖОрХ, 1969, т. 5, с. 1227—1232. Авт. И. А. Дьяконов, [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология